Диэтилкадмий ангидридами кислоты

При реакции диэтилкадмия с фталевым ангидридом была выделена в качестве единственного продукта реакции о-пропионилбензойная кислота. При продолжении исследования реакции кадмийорганических соединений с ангидридами кислот Джонс с сотр. [18] изучили действие хлористого метилкадмия на ангидрид нафтойной кислоты й нашли, что реакция протекает аналогично реакции с фталевым ангидридом с образованием 8-ацетил-1-нафтойной кислоты и 3,3-диметил-нафталида. [c.172]

Методика с использованием смешанного ангидрид угольной кислоты 5- оказалась полезной для образовани амидных связей и для получения сложных эфиров тио.тов. См( шанные ангидриды угольной кислоты с успехом применялис для ацилирования в очень мягких условиях карбанионов. оС разовавшихся из диэтилового эфира этилмалоновой кислоты диэтилкадмия Последний дает в качестве продукта реакци соответствующий кетон. Смешанные ангидриды — нроизводиы уксусной и а 1етилсалициловой кислот — дают результать аналогичные описанным здесь , [c.30]

Найтингаль с сотр. [19] описывают, что дифенилкадмий, действуя на ангидрид нафтойной кислоты, нормально образует 8-бензоил-1-нафтой-ную кислоту с 85%-ным выходом, а диэтилкадмий дает 8-пропионил- [c.173]

Кроме диметилкадмия, при синтезе кетонов применяют также другие кадмийорганические соединения 1[66], однако примеров их применения в литературе приведено значительно меньше. Описано получение эйкозанона-3 с выходом 62% при действии диэтилкадмия на хлор- ангидрид стеариновой кислоты [67]. I [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология