Диэтилкадмий

Ароматические нитросоединеиия претерпевают под действием кадмийорганических соединений восстановительное алкилирование [153]. При этом наблюдается также алкилирование кольца например, реакция диэтилкадмия с нитробензолом даст N-этил-.анилин (107о) наряду с орто- (57о) и яо/ а-этилзамеш,еннымн (207о). [c.73]

Пропиофенон (84% из диэтилкадмия в бензоле и хлористого бензоила) [161. [c.192]

Перекисные соединения/ способные инициировать полимеризацию ВА при низких температурах, возникают также при окислении кислородом или перекисями диэтилкадмия, триэтилалюминия и других металлорганических соединений. [c.9]

Цинкорганические соединения, несомненно, обладают радом преимуществ по сравнению с магнийорганическими соединениями при получении кетонов из хлорангидридов кислот. Эти преимущества обусловлены главным образом тем, что цинкорганические соединения обладают малой реакционной способностью по отношению к карбонильной группе кетонов, в результате чего образование третичных спиртов не является существенной побочной реакцией. Малая реакционная способность цинкорганических и кадмийорганических соединений по отношению к карбонильной группе была проиллюстрирована сравнительными опытами, в которых определялось время, необходимое для достижения положительной реакции Гильмана [5] с кетоном Михлера (V). Оказалось, что в случае реактива Гриньяра положительная реакция наблюдается немедленно, в случае диэтилцинка для этого требуется 27,5 часа, а в случае диэтилкадмия — 100 час. [c.49]

При синтезе пропиофенона 1) из диэтилкадмия и хлористого бензоила или 2) из дифенилкадмия и хлористого пропионила получаются примерно одинаковые выходы это показывает, что нет особых преимуществ в применении той или другой пары реагентов [19]. [c.52]

Кадмийорганические соединения менее устойчивы, чем другие аналогичные соединения металлов II группы они разлагаются при комнатной температуре, особенно на свету. Несколько менее летучи, чем соединения цинка и ртути. Диэтилкадмий кипит при +64° С и плавится при —21° С. Реакционная способность его примерно такая же, как и диэтилцинка. Самопроизвольно не воспламеняется, если только не находится на большой поверхности. [c.1345]

Тетраэтилсвинец можно также получить в результате реакции между ацетатом свинца и триэтилалюминием. Ацетат свинца превращается в смесь тетраэтилсвинца и металлического свинца. Если реакцию вести в присутствии ацетата кадмия, иодистого этила и избытка триэтилалюминия, происходит одновременное этилирование металлического свинца и почти полное превращение свинца в тетраэтилсвинец. Полагают, что активным этилирующим агентом служит диэтилкадмий, образующийся из ацетата кадмия и триэтилалюминия. Диэтилкадмий и иодистый этил реагируют с металлическим свинцом с образованием тетраэтилсвинца и иодистого кадмия. Последний в присутствии избытка триэтилалюминия вновь превращается в диэтилкадмий [189]. [c.165]

Сокатализаторами полимеризации метилметакрилата в присутствии диэтилкадмия являются хиноны и фенолы Предполагается, что диэтилкадмий образует с хинонами и фенолами соли, быстро разлагающиеся с образованием радикалов, инициирующих полимеризацию. [c.23]

В присутствии соединений ванадия (УС1.з, УС14, УОСЦ) и АШз получены кристаллические гране-1,4-полимеры бутадиена и изопрена. гране-1,4-Полибутадиен синтезирован также под влиянием системы диэтилкадмий + ИСЦ. Изопрен в этих условиях превращается в 1,4-полимер. [c.98]

Диэтиланилин 749 Диэтилбарбитуровая кислота 343 Днэтилендиамиппеоиол, кобальтовые соли 641 Диэтилкадмий 193 [c.1174]

Методика с использованием смешанного ангидрид угольной кислоты 5- оказалась полезной для образовани амидных связей и для получения сложных эфиров тио.тов. См( шанные ангидриды угольной кислоты с успехом применялис для ацилирования в очень мягких условиях карбанионов. оС разовавшихся из диэтилового эфира этилмалоновой кислоты диэтилкадмия Последний дает в качестве продукта реакци соответствующий кетон. Смешанные ангидриды — нроизводиы уксусной и а 1етилсалициловой кислот — дают результать аналогичные описанным здесь , [c.30]

Получить а-дикетоны из хлорангидрида щавелевой кислоты и кадмийорганических соединений пока не удалось. При взаимодействии диэтилкадмия с хлорангидридом моноэтилового эфира щавелевой кислоты образуется окоиэфир XI с выходом 63%, а ожидаемый эфир кетонокислоты не получается. [c.54]

Металлорганические соединения цинка, кадмия и ртути довольно часто используются в каталитической полимеризации, протекающей, как правило, в мягких условиях. В присутствии катализаторов типа Циглера—Натта (комплекс цинкорганического соединения с гало-генидом титана или другого переходного металла) образуются стереорегулярные полимеры из этилена, пропилена или смесей олефинов [640—643]. Диэтилцинк и диэтилкадмий (алкил-кадмийхлорид), иногда с добавками метанола или воды, катализируют полимеризацию (или сополимеризацию) по сопряженной или поляризованной С=С-связи изопрена, стирола, акрилонитрила, эфиров акриловой кислоты, виниловых эфиров [644—646, 740, 741]. Очень характерна для диэтилцинка (и, вероятно, для диэтилкадмия) полимеризация или сополимеризация с разрывом С—О-связи в окисях или лактонах [644, 648—652]. Часто к диалкилметаллу добавляют окислы металлов или различные сокатализаторы (воду, спирты, кислород). Сходные процессы в присутствии солей цинка [386—394] требуют более жестких условий (нагревание, повышенное давление) и не приводят к образованию стереорегулярных структур молекулярные веса полимеров ниже, чем при применении катализаторов на основе диэтилцинка. [c.1349]

В более поздней работе [26] был получен дпметил-кадмий. выделенный в виде смеси, состоящей из 24% иодистого метила и 76% основного вещества. В этой работе было установлено, что дпметилкадмий в смеси с иодистым метилом на воздухе окислялся весьма быстро и тотчас же превращался в твердую белую массу, представляющую собою метилат кадмия. Аналогично вел себя диэтилкадмий. [c.75]

Описаны синтезы алкильных соединений элементов второй группы периодической системы — цинка, кадмия и ртути — с йомощью триалкилалюминиев. Диэтилкадмий мы уже упоминали в связи с его использованием в новом синтезе тетраэтил-св йнца. Реакция между алюминийорганическими соединениями и Hg b характерна тем, что если у алюминия используются все связанные с ним алкильные группы, то с ртутью связывается лищь одна алкильная группа.. Это означает, что возможны следующие три типа реакций [144, 175] [c.295]

Алкилы кадмия, например диметилкадмий, и алкилы олова, например тетрабутилолово, в сочетании с каталитически активными соединениями титана, циркония, церия, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена и вольфрама могут служить в качестве катализаторов полимеризации этилена [131, 208] и пропилена [132]. Комбинация диэтилкадмия и четыреххлористого титана катализирует полимеризацию изопрена с образованием чмс-1,4-полиизопрена и бутадиена с образованием как тракс-1,4-полибутаднена, так и полибутадиена, содержащего цис-и тракс-1,4-структуры [179]. [c.111]

Для стереоспецифической полимеризации диенов была использована каталитическая комбинация диэтилкадмия и четыреххлористого титана [179]. При полимеризации изопрена на этом катализаторе при 40° и молярном соотношении Ti/ d, приблизительно равном 0,5 1, по имеющимся данным, получается почти полностью ifu -l,4-полиизопрен, инфракрасный спектр которого совпадает с инфракрасным спектром натурального каучука. Полибутадиен, содержащий 97% 7 г/>анс-1,4-структур, образуется при комнатной температуре и молярном отношении Ti/ d, равном 0,2 1, а также при 0° и молярном отношении 0,6 1. При более высоких температурах, например 40—66°, и тех же соотношениях компонентов катализатора получается полибутадиен, содержащий транс-я г мс-конфигурации. Концентрация катализатора также оказывает влияние на структуру по.тимера. [c.152]

Найдсио, что диэтилкадмий при комнатной температуре является умеренно эффективным инициатором полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата, винилхлорида, винилацетата и стирола [25]. Попытки заполимеризовать к-бутилвиниловый эфир оказались безуспешными, в то время как при полимеризации бутадиена при комнатной температуре образуются лишь небольшие количества жидкого полимера. Однако, как уже упоминалось выше (стр. 152), использование четыреххлористого титана в сочетании с диэтйлкадмием приводит к стереорегулярной полимеризации диенов с образованием г ис-1,4-полиизопрена, ттгрвкс-1,4-полибутадие-на и смеси цис- и иг/>акс-1,4-полибутадиена [26]. По использованию бинарных катализаторов для полимеризации полярных виниловых мономеров опубликованных работ нет. [c.289]

Каталитическая активность металлоорганических соединений б полимеризации олефинов. 2. Диэтилкадмий и другие соединения, Makromol. hem., 30, 109 [c.524]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.194 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.241 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1141 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.667 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.194 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.293 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.193 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.151 , c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология