Диэтилцинк реакция

И цинк-медную пару пли диэтилцинк. Некоторые примеры, иллюстрирующие применимость в этой реакции различных реагентов, приведены в табл. 15.2.7. [c.64]

В дальнейшем стали применять сплавы меди с цинком и вести реакцию при температуре кипения эквимолекулярной смеси иодистого и бромистого этила. Бромистый этил не реагирует с цинком, но применение указанной смеси удешевляет процесс и смягчает течение реакции. Полученный продукт отгоняют в атмосфере двуокиси углерода выход 81—84%. Диметилцинк (т. кип. 46 °С) и диэтилцинк (т. кип. 118°С) на воздухе воспламеняются. [c.402]

Диэтилртуть (т. кип. 190 °С) менее активна, чем диэтилцинк она не разлагается водой, но расщепляется минеральными кислотами. Ее получают по реакции [c.403]

Олово. При электролизе с использованием оловянного анода и цинкового катода в растворе этилиодида в диметилформамиде могут быть получены диэтилцинк и тетраэтилолово по реакции [c.60]

Необходимые для выполнения работы радиоактивные препараты диметил- и диэтилцинк диметилкадмий 5 С(1 и тетраметилолово получали по реакции обмена соот- [c.95]

При аппаратуре, заполненной углекислым газом (давление слегка уменьшено), открывают кран 2 иодистый этил выливают в колбу Я. Кран 3 закрывают, а кран 9 открывают. Кран 9 соединен с трубкой, погруженной в серную кислоту затвором служит сосуд V. Кран 1 открывают, колбу Н держат под давлением углекислого газа. Избыток давления снимают затворами Е п V. Колбу Н помещают на водяную баню, и нагревание поддерживают до прекращения стекания иодистого этила с холодильника Р. На этом заканчивается первая стадия реакции. Превращение иодистого этила в диэтилцинк осуществляется нагреванием смеси при более высокой температуре. Для этого открывают кран 3, кран 8 открывают на склянку (с серной кислотой), кран 9 закрывают и пропускают медленный ток углекислоты, пользуясь краном 1. Масляную баню под колбой Н нагревают до 190° С. Диэтилцинк перегоняют в колбу К по мере его образования. Когда в колбе соберется требуемое количество диэтилцинка, перед началом перегонки кран 3 закрывают, затем регулированием кранов 8 л 9 аппаратуру при помощи кранов 3 к 1 заполняют углекислотой. Далее кран 8 закрывают. Диэтилцинк перегоняют на колонке Ь. Первые порции, содержащие некоторое количество иодистого этила, собирают в колбе N поворотом крана 4 в положение, показанное на рис. I [c.15]

По окончании реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют обратный холодильник, соединяют колбу с дефлегматором, холодильником и приемником и перегоняют в вакууме при давлении ниже 30 мм (иначе происходит разложение). При охлаждении реакционная масса застывает и может быть без опасения приведена на некоторое время в соприкосновение с воздухом. Твердая масса менее реакционноспособна, чем диэтилцинк. Перегонку ведут прямо из реакционной колбы, приемник (круглодонная колба емкостью 200 мл) погружают в смесь льда с солью. [c.16]

Реакции с аминами. Действие этиламина и диэтиламина на диэтилцинк изучал Галь [164] и показал, что с цинкорганическими соединениями реагирует подвижный водород аминогруппы (в случае триэтиламина взаимодействия нет). [c.58]

При охлаждении реакционная масса застывает (вероятно, благодаря перегруппировке RZnX) и может быть без опасения приведена на короткое время в соприкосновение с воздухом. Твердый материал менее способен к реакциям, чем диэтилцинк. [c.251]

Первое М.с. (соль Цейзе К[Р1С1з(СН2=СН2)] Н2О) получено В. Цейзе в 1827. Впоследствии работами Р. Бунзена, выделившего орг. соед. As (1839), и Э. Франкленда, получившего диэтилцинк (1849), положено начало химии М.с. С сер. 19 в. до сер. 20 в. развивалась преим. химия соед. непереходных металлов. Главное достижение этого периода-синтез и широкое применение магнийорг. соед. (реактивы Гриньяра, см. Гриньяра реакция). В 50-х гг. 20 в. произошел резкий подъем в химии М. с., особенно переходных металлов. За открытием и установлением строения ферроцена (1951) последовал синтез и выделение множества родственных металлоорг. комплексов. Этому способствовало развитие и внедрение физ. методов исследования, а также успешное применение М.с. в практике. [c.44]

В реакции Симмонса—-Смита между метилениодидом и цинк-медной парой образуются цинкорганические карбеноиды типа (50), которые представляют собой мощные и широко используемые реагенты циклопропанирования [64]. Альтернативой, способной к более широкому применению, является система диэтилцинк — ме-тилениодид (EtZn H2l) так, метилциклопропаны можно синтеаи-ровать на основе 1,1-дииодэтана [65]. [c.594]

При взаимодействии треххлористого фосфора с хлористым метилмагнием образуется трнметилфосфин. Написать уравнение реакции. Какие соединения получатся, если в реакцию с треххлористым фосфором вступят а) хлористый этилмагний б) диэтилцинк [c.34]

Использование вместо обычных инертных углеводородных растворителей галоидсодержащих алифатических или ациклических углеводородов при полимеризации этилена в присутствии катализатора AlkAl (Hal)2/Tl l4 позволяет получать жидкие олигоэтилены молекулярный вес которых зависит от температуры реакции и тина растворителя, являющегося агентом передачи цепи, и составляет от 100 до 5000. В качестве агентов передачи цепи могут быть использованы галоидалканы , трифенилметан, хлористый водород, металлалкилы (диэтилцинк), водород и другие соединения . [c.259]

Производство из свинцовонатриевых сплавов. Первоначально тетраэтилсвинец получали взаимодействием тетрахлорида свинца с этилмагнийхлоридом. Между 1860 и 1900 гг. главным образом использовался диэтилцинк, затем реакция между свинцовонатриевым сплавом и этанолом, а начиная с 1923 г. промышленное производство основывалось на реакции между свинцовонатриевым сплавом и этилхлоридом. В некоторых обзорах рассматривается получение тетраалкилсвинца из свинца или его сплавов Имеется обширная патентная литература здесь же нами цитируются работы, описывающие различные усовершенствования и модификации. Указывается что при непрерывном процессе, в котором [c.118]

Параллельно с основными реакциями в системах такого типа идет гидрирование мономеров и наблюдается изотопный обмен водорода с мономером и растущей полимерной цепью [248, 257, 258]. Ограничение цени при помощи трития позволяет получить радиоактивный полимер и определить его среднечисленный молекулярный вес [257, 259, 267]. Не менее эффективньш регулятором молекулярного веса при полимеризации этилена и пропилена является диэтилцинк [191, 260, 268—275] Ограничение цепи с участием диэтилцинка по схеме [c.48]

Для определения примесей в алкильных соединениях индия, галлия, сурьмы, олова, кадмия и цинка их переводили в окиси, которые и подвергали спектральному анализу. Алкильные соединения цинка энергично взаимодействуют с кислородом воздуха и водой. Гидролиз сопровождается появлением пламени даже при сильном охлаждении и в атмосфере азота, что неудобно при проведении рутинных анализов. Поэтому диэтилцинк разлагали в две стадии сначала спиртом с переводом алкильного соединения в ал-коксид, который в свою очередь разлагали затем азотной кислотой. Обе реакции протекают достаточно спокойно [12]. Остальные из [c.244]

Природа металла сокатализатора, в отличие от природы алкильной группы, оказывает заметное влияние на реакционную способность металлоорганических соединений в реакциях ограничения цепи (табл. III.2). Из данных, приведенных в таблице, видно, что диэтилцинк как агент ограничения роста цепей по своему действию резко выделяется среди других металлоорганических соединений, так как почти в сто раз больше, чем для других изученных сокатализаторов, для которых отношения констант скоростей — величины одного порядка. [c.161]

Воду разлагают действием метилмагнийиодида (реактив Гриньяра), в результате реакции образуется метан. Для определения содержания в воде дейтерия метан анализируют масс-спектрометрически, а для определения трития — с помощью счетчика радиоактивности [6.168]. Некоторые исследователи предпочитают использовать бутилмагнийиодид, при взаимодействии которого с водой образуется бутан [6.169]. Наиболее эффективный реагент — диэтилцинк, так как он взаимодействует с водой более полно [6.170]. В другом методе используют карбид алюминия, дающий метан [6.171]. [c.289]

Диэтилцинк был лер.вььм металлоорганическим соединением, введенным в реакцию с алкоксисиланами (Фридель, Ладенбург, 1868—1874 гг.) [35, 2075, 2532—2534] [c.269]

Диэтилцинк, хотя и реагирует с гидридом триэтилгермания, однако строго Идентифицированных продуктов выделить не удалось [50], в то время как с диэтилкадмием реакция протекает по схеме [51] [c.154]

При действии гидрида трифенилолова на диэтилцинк или диметилкадмий в пентане или бензоле также выделяется свободный металл [108а, 113а]. Однако если реакцию между, диметилкадмием и гидридом трифенилолова проводить в диметоксиэтане при низкой температуре, то с выходом 30% получают комплекс быс-(трифенилстаннил)кадмия с диметоксиэтаном [c.484]

Что касается алифатических соединений, то иодистый этилцинк также был получен упомянутыми выше авторами [4] по реакции диспро-торционирования действием иодистого щинка на диэтилцинк в эфире с последующим выделением в виде диоксаната. Полученный диоксанат иодистого этилцинка был идентичен с продуктами, полученными действием иодистого этила на цинк-медную пару и действием иодистого цинка на иодистый этилмагний (см. стр. 31). [c.33]

При дейст1вии паров безводного гидразина [37] на диэтилцинк наблюдалось выделение этана и образование гидразида цинка. При действии хлора, брома и иода на диэтилцинк происходит бурная реакция с разложением (38]. [c.48]

Реакция Бутлерова — Львова. Опыты по изучению действия цинкдиалкилов на галоидные алкилы были начаты вскоре после получения первых цинкорганических соединений. Впервые Вюрц (39—41], затем Вагнер и Зайцев [42] обработали иодистый аллил диэтилцинком, но в результате реакции получили лишь сложную смесь различных углеводородов. При взаимодействии диэтилцинка и бромистого винила был выделен только а-бутилен [43—45]. Хлороформ и бромофор-м (46, 47], иод-хлорметан (48] и иодистый метилен [49, 50] разлагают диэтилцинк с образованием непредельных углеводородов, [c.48]

Было отмечено далее, что с иодистыми алкилами с первичными радикалами (например, иодистый н-бутил) даже при нагревании в запаянных трубках реакция не идет [53] и что диэтилцинк реагирует более энергично, чем диметилцинк (54, 55]. Позднее 2,2-диметил1бутан (18,5% и 2,2-диметил1пентан (30%) были синтезираваны Марковниковым [56]. В 1929 1Г. Ноллер [57] снова вернулся к реакции Бутлерова—Львова и подтвердил на многочисленных примерах, что для этой реакции могут быть успешно применены лишь галоидные алкилы с третичными радикалами. Галоидные алкилы с первичными и вторичными радикалами. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилцинк реакция: [c.48] [c.685] [c.28] [c.59] [c.1127] [c.437] [c.685] [c.99] [c.120] [c.515] [c.107] [c.190] [c.107] [c.269] [c.82] [c.94] [c.117] [c.27] [c.156] [c.165] [c.248] [c.13] [c.45] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология