Диэтилцинк

Имеются также указания на возможность применения более сложных каталитических систем, включающих наряду с триэтилалюминием и водой также диэтилцинк [14] или ацетилацетонаты металлов. Наиболее эффективным в данном случае оказался катализатор, содержащий ацетилацетонат цинка [14]. [c.579]

Элементоорганические соединения -элементов. Органические соединения элементов НЕ подгруппы. Элементы подгруппы цинка имеют замкнутую устойчивую Зс/-электронную подоболочку, которая обычно не участвует в образовании химических связей элементов. Главную роль при этом играет внешняя 4з электронная подоболочка, по электронной конфигурации которой эти элементы являются частичными электронными аналогами элементов ПА подгруппы. Поэтому элементоорганические соединения элементов подгруппы цинка имеют определенное сходство с магнийорганическими соединениями. Причем цинкорганические соединения были первыми элементоорганическими соединениями, примененными для органического синтеза. В частности, А. М. Бутлеров подтвердил свою теорию строения органических соединений синтезом неизвестного в то время третичного бутилового спирта с использованием диме-тилдинка (СНз)2гп. Однако по реакционной способности, широте применения и удобству использования цинкорганические соединения уступают магнийорганическим соединениям. Диэтилцинк применяется в одном из промышленных способов получения тетраэтилсвинца. [c.598]

Взбалтывание сульфоиодида с порошком серебра в безводном растворителе приводит не к ожидаемому а-дисульфону, а к сульфокислоте и тиосульфонату [190в]. Диэтилцинк дает цинковую соль сульфиновой кислоты [190а] [c.343]

Проводить В атмосфере инертного газа, поскольку диэтилцинк на воздухе воспламеняется. [c.78]

Первое М.с. (соль Цейзе К[Р1С1з(СН2=СН2)] Н2О) получено В. Цейзе в 1827. Впоследствии работами Р. Бунзена, выделившего орг. соед. As (1839), и Э. Франкленда, получившего диэтилцинк (1849), положено начало химии М.с. С сер. 19 в. до сер. 20 в. развивалась преим. химия соед. непереходных металлов. Главное достижение этого периода-синтез и широкое применение магнийорг. соед. (реактивы Гриньяра, см. Гриньяра реакция). В 50-х гг. 20 в. произошел резкий подъем в химии М. с., особенно переходных металлов. За открытием и установлением строения ферроцена (1951) последовал синтез и выделение множества родственных металлоорг. комплексов. Этому способствовало развитие и внедрение физ. методов исследования, а также успешное применение М.с. в практике. [c.44]

Диэтилцинк был получен из цинка и диэтилртути и из бромистого этила и цинк-медной пары в присутствии специального катализатора Обычно диэтилцинк получается действием иодистого этила на цинк, обработанный предварительно различными способами Самым удобным из этих препаратов цинка является пара цинк — медь Приведенная выше методика описдна в литературе . Галоидные соединения цинкарилов и цинкдиалкилы и диарилы могут быть получены действием реактива Гриньяра на безводный хлористый цинк в эфирном растворе Улучшенный прибор для получения, очистки и применения диэтилцинка опубликован в литературе [c.252]

Диэтилцинк — легко летучая бесцветная жидкость, плотность = 1,207,температура кипения 117,6° С на воздухе самовоспламеняется, с водой реагирует со взрывом. С обычными углеводородными растворителями смешивается в любых соотношениях. [c.28]

И цинк-медную пару пли диэтилцинк. Некоторые примеры, иллюстрирующие применимость в этой реакции различных реагентов, приведены в табл. 15.2.7. [c.64]

В реакции Симмонса—-Смита между метилениодидом и цинк-медной парой образуются цинкорганические карбеноиды типа (50), которые представляют собой мощные и широко используемые реагенты циклопропанирования [64]. Альтернативой, способной к более широкому применению, является система диэтилцинк — ме-тилениодид (EtZn H2l) так, метилциклопропаны можно синтеаи-ровать на основе 1,1-дииодэтана [65]. [c.594]

Полимеры окиси пропилена обладают широким молекулярномассовым распределением [10, 17]. Средневязкостная молекулярная масса фракций полнпропиленоксида, полученного полимеризацией окиси пропилена системой диэтилцинк — вода, находилась в пределах от 4,2-105 до 2,5-10 . [c.575]

Цинкорганические соединения известны двух типов смешанные состава К2пХ (где X — анионная часть, обычно галоген) и состава R. ,Zn — полные. Такие соединения, как диметилцинк, диэтилцинк, несмотря на присутствие металла в их молекуле, представляют собой легкокинящие жидкости диметил-цннк кипит при 44 С. Эти вещества чувствительны к влаге, самовоспламеняются на воздухе, но не реагируют с углекислым газом, что дает возможность р ботать в его атмосфере. [c.348]

Другим эффективным агентом передачи цепи является диэтилцинк [35а]. Его действие было открыто Натта при изучении металлорганических соединений, способных образовывать активный каталитический комплекс с треххлористым титаном. Снижение молекулярного веса под влиянием диэтнлцинка показано на рис. 3.8. [c.48]

Дальнейшую очистку производят в следующем приборе елочный дефлегматор длиною 30 см, соединяют с холодильником и приемником, имеющим отводную трубку. Отводную трубку приемника покрывают пробиркой, к которой припаяна небольшая трубочка для впуска углекислоты открытый конец пробирки неплотно затыкают ватой (примечание 11). Прибор наполняют углекислотой и круглодонную колбу с однократно перегнанным диэтилцинком соединяют с дефлегматором. Диэтилцинк перегоняют затем при атмосферном давлении. Выход продукта с температурой кипения 115—120° составляет 50—52 г (81—84% теоретич. примечания 5 и 12). [c.250]

При охлаждении реакционная масса застывает (вероятно, благодаря перегруппировке RZnX) и может быть без опасения приведена на короткое время в соприкосновение с воздухом. Твердый материал менее способен к реакциям, чем диэтилцинк. [c.251]

Многие металлоорганические соединения способны инициировать полимеризацию ненасыщенных соединений. Из них особое значение имеют металлоорганические соединения щелочных металлов, цинкорганические и кадмийорганические соединения (например, диэтилцинк, диизобутилцинк) и магнийорганические соединения. Полимеризацию под действием металлоорганических соединений обычно проводят в растворах. Наиболее распространенными растворителями являются алифатические и ароматические углеводороды (гексан, гептан, декалин, бензол, толуол). [c.148]

Органическая химия (1968) -- [ c.193 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.124 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.242 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1126 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.165 , c.415 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.540 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.240 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.256 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.667 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.402 , c.403 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.124 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.403 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.249 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.108 , c.311 , c.333 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.314 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.326 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.163 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.235 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.403 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.326 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.801 ]

Ионы и ионные пары в органических реакциях (1975) -- [ c.306 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.608 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.308 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.15 , c.16 , c.17 , c.22 , c.110 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология