Реформатского реакция амиды

В реакции Реформатского могут быть использованы третичные амиды бромуксусной кислоты так, например, М,М-диэтиламид бромуксусной кислоты вступает в реакцию с циклогексаноном [36] [c.459]

Из других реакций а-галогенкарбоновых кислот и их производных большое значение имеют реакции Реформатского (см. раздел 2.2.5.5) и синтез глицидных эфиров по Дарзану (1904 г.). При синтезе глицидных эфиров сложные эфиры а-галогенкарбоновых кислот вводят в реакцию с альдегидами или кетонами в присутствии метилата или амида натрця. При этом получаются эфиры а,Р-эпоксикислот, так называемые глицид-ные эфиры [c.439]

Имиды, как и амиды, взаимодействуют с карбанионами (полученными из реактивов Гриньяра) по карбонильному атому углерода [7, 8, 344]. Первой стадией реакции является образование замещенного а-гидроксилактама, затем в зависимости от природы реактива Гриньяра может протекать дегидратация или раскрытие цикла схема (196) . Конкретные примеры таких реакций рассмотрены в упомянутых выше обзорах. В связи с повышенным по сравнению с амидами дефицитом электронов на карбонильном углероде имиды могут присоединять некоторые менее активные карбанионы, такие как анионы из цинка и а-галогенэфиров или фосфоранов (реакции Реформатского [345] и Виттига [346]), давая алкилиденовые производные а также взаимодействовать с ацетиленидом натрия, давая гидроксилак-тамы [8]. [c.494]

Обширный экспериментальный материал, имеющийся по реакции Реформатского, невозможно уложить в рамки классического варианта, по которому из альдегидов или кетонов и а-галогенэфиров в присутствии цинка получаются р-оксиэфи-ры. В последние годы все шире и шире проявляется тенденция использовать в качестве исходных веществ соединения других классов. Так, в качестве карбонильного компонента с успехом применяются не только альдегиды и кетоны, но и такие соединения, как хиноны и хинолацетаты, сложные эфиры и нитрилы, хлорангидриды и кетены и даже основания Шиффа и простые эфиры. В качестве галогенсодержащего компонента, кроме а-галогенэфиров и их винилогов, широко используются эфиры галогензамещенных дикарбоновых кислот, р-галогенэфиры, а-галогенкетоны, амиды и нитрилы а-галогенкислот и другие соединения. [c.15]

Пицен составляет главную часть кракена Он может быть выделен из высококипящих фракций каменноугольной смолы а также является одним из продуктов пиролиза 1-метилнафталина Осуществлен также синтез пицена по следующей схеме. 2-Нафтил-ацетонитрил X конденсируют с Р-бромэтилбензолом под действием амида натрия, получающийся нитрил XI омыляют, кислоту переводят в хлорангидрид, который под действием хлористого алюминия циклизуется в кетон XII. Из кетона реакцией Реформатского с бром-уксусным эфиром с носледз ющим омылением получают кислоту XIII, частичное гидрирование которой дает кислоту ХГУ. Хлорангидрид этой кислоты циклизуется в кетон XV, из которого после восстановления, дегидратации и дегидрирования нол чают пицен [c.264]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта— Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирова-ние гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. VII. Восстановление по Клемменсену. VIII. Реакция Перкина. IX. Конденсация сложных эфирои и смежные реакции. X. Реакция Манниха. XI. Реакция Фриса. XII. Реакция Якобсена. [c.170]

ЯВЛЯЛСЯ бензоилацетон [83]. N, N-Диэтилацетамид был превра щек в его литиевое производное и подвергнут конденсации с кето нами [84]. В отличие от сложных эфиров ацетамид не склонен к самоконденсации. Применение этих сложных эфиров и амидов с пространственными препятствиями, как утверждают, более удобно и зачастую более эффективно, чем реакция Реформатского. [c.327]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта—Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирование гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология