Реформатский

Условия, в которых проводится реакция Реформатского, и обширная область ее применения изложены в обзоре Шрайнера 1121]. [c.425]

Как с помощью реакции Реформатского получить р-гидроксимасляную и кротоновую кислоты [c.121]

В настоящее время механизм реакции Реформатского дискутируется. Появились факты, свидетельствующие о том, что при действии цинка на эфир а-галогензамещенной кислоты образуется енолят, который затем реагируег с карбонильным соединением через шестичленное переходное состояние [c.294]

Рассмотрим теперь другой возможный метод синтеза. По реакции Реформатского из эти-тового эфира бромуксусной кислоты, цинка и би-циклооктанона образуется [c.517]

Использование цинкорганических соединений в работах А.М.Бутлерова, А. М. Зайцева, С.Н. Реформатского послужило предпосылкой для широкого применения органических соединений магния в анало- [c.207]

Реакция альдегидов или кетонов с цинком и а-галогенозамещенными сложными эфирами (реакция Реформатскою) [c.424]

Бензальдегид сначала получить не удалось. Эта реакция была впервые осуществлена А. Н. Реформатским [58], применившим в качестве катализатора бромистый алюминий, растворимый в бензоле. [c.730]

Широкое применение в исследовательской практике нашла реакция Реформатского, известная с 1887 г. Однако почти все олефины, которы могут быть синтезированы этим путем, более просто получаются по реакции Гриньяра. [c.424]

Реймера — Тимана 630 Реформатского 192 Розенгейма 866 Селиванова 960 Со.мле 628 [c.1196]

Реакцией Реформатского получите оксикислоты [c.94]

Основу органической химии составляет теория химического строения А. М. Бутлерова (1861). Она утвердилась и развивалась трудами выдающихся русских химиков В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского, Л. А. Чугаева, А. Е. Фаворского, Н. Д. Зелинского и др. Согласно теории А. М. Бутлерова свойства вещества определяются не только числом и природой атомов, строящих молекулы данного вещества, но и порядком химической связи их в молекулах, т. е. химическим строением молекул. Эта теория успешно справилась с объяснением открытого в начале XIX в. явления изомерии, которое заключается в существовании соединений с одинаковым качественным и количественным составом, но различающихся физическими и химическими свойствами. Различие свойств у изомеров, по Бутлерову, есть следствие разного порядка химической связи одного и того же числа атомов каждого рода в изомерных молекулах. [c.461]

Сергей Николаевич Реформатский (1860—1934) — русский химик, окончил Казанский университет (1882), ученик А. М. Зайцева, с 1891 г. профессор Киевского университета. [c.257]

Основу органической химии составляет теория химического строения А. М. Бутлерова (1861). Она утвердилась и развивалась трудами выдающихся русских химиков В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского, Л. А. Чугаева, А. Е. Фаворского, И. Д. Зелинского и др. Согласно теории А. М. Бутлерова, свойства вещества определяются не только числом и природой атомов, строящих молекулы данного вещества, но и порядком химической связи их в молекулах, т. е. химическим строением молекул. Эта теория ус- [c.369]

Металлорганические соединения сыграли большую роль в развитии органической химии, особенно ее синтетических методов. Трудами А. М. Бутлерова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, Ф. Ф. Бейльштейна, С. Н. Реформатского и их учеников вс порой половине XIX в. были разработаны методы получения кетонов, третичных и вторичных спиртов и некоторых металлорганических соединений с помощью цинкорганических соединений. [c.122]

Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками ua b). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.192]

Умеренная активность алкилцинкгалогенидов позволяет успешно применять их для синтеза оксикислот из сложных эфиров, содержащих в а-положении галоген (Реформатский), и кетонов (альдегидов), не затрагивая сложноэфирную карбонильную группу [c.345]

Ярко выраженный олектрофильный характер карбонильной группы делает ее подходящим субстратом для реакций с множеством нуклеофилов, список которых отнюдь не ограничивается магний- и литийоргапически-ми соединениями рассмотренных выше типов. Особенно важны для синтеза конденсации, в которых по карбонильной группе присоединяются нуклеофилы типа енолятов это целый спектр классических реакций органической химии, таких, как альдольная и кротоновая конденсация, сложноэфирная конденсация, реакции Перкина, Кнёвенагеля, Реформатского, Дарзана и др. При довольно значительных различиях в конкретной природе субстратов и условиях проведения ключевая стадия этих реакций — образование С—С-связи — описывается об-п ей схемой [c.86]

Цинкорганические соли играют важную роль в реакции Реформатского. Последняя заключается в том, что эфир а-галоидкарбоновой кислоты взаимодействует с цинком и карбонильным соединением (альдегидом, кетоном) или непосредственно, или в таких безводных растворителях, как бензол, тетрагидрофуран и т. п. Вначале образуется цинк-органическая соль, которая затем, аналогично гриньяровским соединениям, присоединяется к карбонильной группе альдегида или кетона. После разложения водой получают эфир З-оксикарбоновой кислоты или (вследствие последующего отщепления воды от -оксиэфира) эфир [c.192]

Реакция Реформатского широко применяется для препаративных целей. Так же как а-галоидзамещенные эфиры карбоновых кислот, реагируют многие эфиры 3- и даже 7-бромкарбоновых кислот, если только [c.192]

Пропаргилбромид ВгСНгС СН также реагирует с цинком и карбонильными соединениями по механизму реакции Реформатского. Этот метод часто применяют для введения пропаргильного остатка в другие соединения. [c.193]

Меньшую активность этоксикарбони.аьной группы по сравнению с карбонильной группой альдегидов и кетонов в реакциях с металлорганическими соединениями можно обнаружить, используя металлорганические соединение, менее реакционноспособные, чем магнийорганические соединения. Так, например, при взаимодействии альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбо-новых кислот под действием металлического цинка (реакция Реформатского) промежуточно образуется цинкорганическое соединение (50), которое затем реагирует с карбонильным соединением [c.294]

Получите по реакции Реформатского Р-оксикисло-ты, исходя из следующих веществ [c.94]

Напишите уравнения реакций получения по способу Реформатского (действием эфиров галогенокислот и цинка на альдегиды и кетоны) следующих окснкис-лот 1) р-оксиизовалериановой, 2) 2-метил-З-оксипента-ноной. [c.85]

В некоторых случаях, например в синтезе оксикислот по С. Н Реформатской у, используются цинкоргаиическне соединения [c.184]

Реакция соли 29 с кетоном представляет собой простую альтернативу реакции Реформатского в смысле метода синтеза р-гидроксизамещенных грет-бутиловых эфиров. Аналогичная реакция включает обработку кетона силилацеталем кетена К2С = С(031Мез)0К в присутствии Ti U [346]. [c.373]

Результат этой реакции аналогичен результату реакции Реформатского (реакция 16-31), но это Q.3anMOAen TBHe носит более общий характер, поскольку не требует присутствия сложноэфирной или другой группы в а-положении но отношению к галогену. Другое важное преимущество реакции Виттига заключается в том, что в отличие от реакции Реформатского и большинства катализируемых основаниями конденсаций (реакции 16-40—16-46), новая двойная связь всегда возникает в определенном положении. Примеры приведены ниже. [c.399]

Используя эти реакции, А. М. Бутлеров и его ученики (в особенности А. М. Зайцев) в 60—70-х годах прогилого столетия синтезировали большое число спиртов, кислот, углеводородов с разветвленным скелетом. Впоследствии цинкорганические соединения были в этих синтезах заменены более удобными магнийорганиче-скими. Цинкорганический синтез сохранил свое значение и в наши дни в виде реакции Реформатского. В ходе этой реакции из цинка и эфира а-галогенозамещенной кислоты образуется цинкорганиче-ское соединение, присоединяющееся затем к карбонильной группе альдегида или кетона, например [c.244]

Кетоны могут давать оптически активные р-оксикислоты при реакции Реформатского с участием эфиров бромуксус-ной кислоты с оптически активными спиртами [c.129]

Реакция Реформатского. В 1887 г. в Казанской химической лаборатории С. Н. Реформатский разработал метод синтеза -окси-кислот, основанный на действии металлического цинка на смесь альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокис.чот. Используя эту реакцию, С. Н. Реформатский получил ряд новых -оксикислот, их эфиров и солей. Реакция Реформатского нашла применение в синтезе и изучении строения сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). С ее помощью, например, был осуществлен синтез витамина А. [c.257]

История химии (1976) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.122 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.408 , c.625 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.9 , c.419 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.122 , c.123 , c.129 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.608 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.78 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.527 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.507 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.495 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.564 ]

История химии (1975) -- [ c.348 , c.392 , c.411 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.122 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.92 , c.419 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.400 , c.612 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.8 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.176 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.276 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.269 , c.274 , c.275 , c.298 , c.696 , c.713 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.50 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.569 ]

История химии (1966) -- [ c.339 , c.371 , c.391 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.5 , c.11 , c.21 , c.109 , c.195 , c.200 , c.203 , c.205 , c.218 , c.219 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.14 , c.112 , c.113 , c.134 ]

Литература по периодическому закону Д.И. Менделеева (1969) -- [ c.21 , c.25 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.711 , c.764 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология