галоидированных кислот карбоновых кислот

Ароматические карбоновые кислоты в обычных условиях не галоидируются. Например, л -хлорбензойная кислота получается хлорированием при температуре 150° и повышенном давлении . [c.177]

Поэтому карбоновые кислоты галоидируются гораздо легче, чем предельные углеводороды, причем галоид замещает водород в а-положении. При бромировании небольшое количества треххлористого фосфора действует как катализатор или переносчик брома [c.291]

Галоидопроизводные кислот с большим молекулярным весом можно получать по методу, описанному выше. Эфиры карбоновых кислот галоидируются так же, как и кислоты. [c.181]

Наряду с работами Ж. И. Иоцича, изучившего большой материал в области взаимодействия магнийорганических соединений с угольными эфирами [108, 109], работы Ю. С. Залкинда имеют большое значение в области исследований магнийорганических соединений галоидиро-изводных эфиров карбоновых кислот. Иностранные авторы этот раздел химии магнийорганических соединений изучали очень мало. Мейер [110] в 1906 г. выполнил всего одну работу но получению кетокислотиз эфиров галоидзамещенных кислот. Сюда же относится работа американского химика Уитмора, выполненная значительно позже, в 1933г. [111]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология