галоидированных кислот

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАЛОИДИрОВАННЫХ КИСЛОТ С СЕРНИСТОКИСЛЫМ [c.158]

Продукты взаимодействия галоидированных кислот с пиридином, хинолином, акридином и [c.316]

Механизм галоидирования кислот другой. Установлено [17], что при бромировании уксусной кислоты и ее гомологов скорость реакции зависит от концентрации галоида [18], реакция ускоряется лишь галоидоводородными кислотами, а не любыми кислотами и, наконец, что небольшие количества бромангидрида кислоты в огромной степени ускоряют бромирование, причем скорость реакции становится пропорциональной концентрации как брома, так и бромангидрида кислоты. [c.432]

Галоид в а-галоидированных кислотах обладает большей подвижностью, чем В галоидных алкилах, и реакция Гоф.мана [c.18]

Галоидирование кислот. Органические карбоновые кислоты легко реагируют с хлором и бромом. При этом атомы водорода в углеводородной цепи замещаются галоидом. [c.118]

Полярографическая характеристика некоторых галоидированных кислот и их производных приведена в Приложении III. [c.432]

Попытки получить галоидированные третичные спирты при действии цинкорганических соединений на хлорангидриды галоидированных кислот хотя и проводились многими авторами [159—162], однако оказались неудачными галоид реагирует с цинкдиалкилами и замещается на алкильную группу. [c.57]

Если растворами цинкорганических соединений действуют на хлорангидриды галоидированных кислот, например р и у, то хлорангидрид- [c.70]

РЕАКЦИИ С ХЛОРАНГИДРИДАМИ ГАЛОИДИРОВАННЫХ КИСЛОТ [c.84]

При хлорировании (вообще галоидировании) кислот галоид замещает водородные атомы в звене, соседнем с карбоксильной группой, так как под влиянием карбоксила эти водородные атомы наиболее подвижны. [c.180]

Перенос реакционной смеси и перегонку проводили в инертной атмосфере, во избежание окисления, так как перфторолефины легко окисляются на воздухе, давая продукты типа галоидированных кислот. [c.248]

Галоидирование кислот ускоряется под влиянием солнечного света 1ли катализаторов. Наиболее легко обмениваются на галоиды те атомы водорода, которые связаны с углеродом, находящимся рядом с карбоксильной группой. В галоидокисло-тах галоид связан довольно прочно в отличие от галоида в галоидангидридах. [c.113]

Как отмечалось в гл. 3, длинноцепочечные алкансульфиновые кислоты легко образуются при фотохимической реакции SO 2 с парафиновыми углеводородами. Последующее окисление или галоидирование кислот делает легко доступными соответствующие сульфокислоты или сульфохлориды. [c.205]

Если угнетение вызвано тем, что нуклеофильные центры не принимают участия в ряде важных биологических процессов, как это показано в уравнении (1), то растворитель, или биофаза, будет оказывать небольшое влияние, так как оно будет, па-видимому, одинаковым или почти одинаковым во всех организмах [121]. Системы энзимов, биологически активных белков, или пептидов (атакуемый реагент V), имеющие нуклеофильные центры (5Н. например), в различных организмах отличаются по количеству и (или) характеру, так что это будет оказывать определенное влияние на токсичность. Однако наиболее важные факторы, которые управляют токсичностью реагента НХ, зависят от характера остатка X и групп, соединенных с атомом углерода в К. В случае специфических видов, таких, как цитрусовая нематода, первые два фактора остаются постоянными и только последние два оказывают влияние на токсичность. Подтверждение этого было получено при испытании большого числа органических галоидопроизводных и других соединений в почве и оценке их влияния не только на цитрусовую нематоду, но также на грибы и бактерии [132]. Этот механизм является новым по отношению к нематодам, но не единственным, если рассматривать этот вопрос в свете многочисленных исследований, посвященных токсичности органических галоидопроизводных и других реакционноспособных соединений с использованием других организмов. Полагают, что алкилирование тиольных групп, присутствие которых, как известно, необходимо для многих энзимных систем 13], объясняет токсичность галоидированных кислот для комнатных мух [6], бактерицидные свойства винил-сульфонов [133], нарывные и лакриматорные свойства многочисленных органических галоидопроизводных [7, 44] и фунгицидную активность алкилизотиоцианатов [157]. [c.107]

HalogenfettsSure t галоидированная кислота жирного ряда. Haiogenfettsaorebalogenid в галоидангидрид галоидированной кислоты жирного ряда. [c.185]

Halogensanre f галогенная кислота, галоидная кислота, галоидированная кислота. [c.185]

Прямое хлорирование и бромирование кислот происходит при нагревании на свету или в присутствии перекисных катализаторов и, подобно галоидированию парафинов, является свободнорадикальным. Таким способом Дюма получил впервые моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты. Однако галоидирование кислот с более длинной углеводородной цепью происходит в различные положения. Например, масляная кислота галоидируется в основном в р-положение, а валериановая в р-и уположения. Для специфического введения галоида в а-положение используют способ Гелля — Фольгарда — Зелинского, который заключается в галоидировании не самих кислот, а их галоидангидридов. Практически используют галоидангидриды или ведут бромирование кислоты в присутствии красного фосфора, причем образующийся пятибромистый фосфор переводит кислоту в бромангидрид, а затем идет его бромирование [c.177]

Исходя из дибромэтилена и фенилацетиленида лития, проводят синтез высокомолекулярных полимерных продуктов. Успешно проходят конденсации фенил- и к-бутилацетиленида лития в диоксане с а-галоидэфирами, а-галоидкетонами и с эфирами а-галоидированных кислот. Интересно отметить, что при использовании фенилацетиленида лития, исходя из галоид-ангидридов кислот, сложных эфиров и ангидридов кислот, получают третичные спирты, а реакция с фенилацетиленидом натрия останавливается на стадии кетона [234]. Способен алкилироваться и 4-(ж-метоксифенил)бу-тин-1-литий [235]. [c.104]

Галоидангидриды галоидированных кислот. Интрамолекулярное замыкание цикла ш-галоидацилированных углеводородов уже было рассмотрено (см. начало гл. 7) [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология