Алициклические соединения малые циклы

Спирановые соединения, как правило, менее устойчивы, чем обычные алициклические соединения. Их циклы (малые) легче размыкаются под, действием сильных кислот, хлора, брома и др. [c.562]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат в молекулах один или неск. циклов, состоящих из атомов углерода (за исключением аром. соед.). Моноциклич. соед. подразделяют по числу атомов С в цикле на малые (3 или 4), обычные (5—7), средние (8—12) и макроциклы (более 12). А. с., [c.21]

Для удобства рассмотрения алициклические соединения были разделены на классические (с циклом от трех до семи звеньев) и соединения с большими (от восьми звеньев и выше) циклами. В свою очередь классическая группа была подразделена на группу малых (трех- и четырехчленных) и средних (пяти-, шести- и семичленных) циклических систем. Системы с большими циклами включают средне- (восьми-двенадцатичленные) и макро- (тринадцатичленные и выше) циклические системы [4]. [c.347]

Мера напряженности цикла обусловливает легкость или трудность образования цикла и его относительную устойчивость. Таким образом, по Байеру, наиболее устойчивым должен быть пятичленный цикл, а следующим по устойчивости — шестичленный. Четырехчленный и семичленный циклы должны обладать меньшей и почти одинаковой степенью устойчивости. Высшие же циклы должны быть все менее и менее устойчивыми. В дальнейшем оказалось, что этот вывод неверен, так как циклы с числом СНг-групп больше четырех не являются плоскими и поэтому почти свободны от напряжения. Однако теория напряжения является все же основным фактором, приводящим к тому, что среди весьма широко распространенных в природе алициклических соединений пяти- и шестичленные циклы преобладают над структурами с малыми и большими циклами. [c.158]

Разработка основных путей взаимного превращения углеводородов нефти непосредственно не затрагивает малые, Сз —С4, п многочленные, С, и выше, циклы. Поэтому на первый взгляд она может показаться лишь частной и, следовательно, недостаточно существенной пробле-дюй химии алициклических соединений. В действительности же такое заключение было бы ошибочным. [c.158]

И его сернистый и азотистый аналоги. Тот факт, что эти соединения рассматривались совместно с ациклическими, содержащими аналогичные группы, оправдан соображениями удобства, поскольку не имеется коренного отличия между химическим поведением этих веществ и других веществ того же класса, за исключением, возможно, лишь случая трехчленных циклов, которые требуют специального рассмотрения из-за необычной реакционноспособности связей С — 0,С — ЗиС — N. Действительно многие из соединений, описываемые в химической литературе как гетероциклические, по своему химическому поведению очень сходны с ациклическими соединениями, содержащими связи тех же типов, точно так же, как алициклические соединения, иные, чем соединения с малыми циклами (циклопропаны и циклобутаны), по своему поведению очень близки ациклическим алифатическим соединения>1. В настоящей главе будут рассмотрены лишь пятичленные циклы, содержащие в качестве гетероатома один атом азота, кислорода или серы, и шестичленный цикл пиридина, содержащий атом азота. Структуры основных представителей этих классов приведены на рис. 20.1. [c.501]

Все вышеизложенное позволяет сделать заключение, что циклопропан и его гомологи по электронному строению и свойствам не могут быть названы циклопарафинами, как это принято для алициклических углеводородов. На самом деле соединения ряда циклопропана можно лишь формально объединить с другими поли-метиленовы.ми соединениями, в том числе и с циклобутановыми, где малые искажения валентных углов в цикле приводят к значительно менее существенным изменениям гибридизации валентных электронов углеродных атомов . [c.21]

Известны гетероциклы как с малым числом атомов в цикле (на-Ч1Ц.ая с трехчленных циклов), так и с очень большим числом атомов в цикле. Однако, как и в алициклическом ряду, легче всего образуются соединения с пятичленными и шестичленными циклами, и притом особенно легко—пяти- и шестичленные непредельные циклы, содержащие атомы углерода не в виде групп СН , а в виде групп СН. [c.507]

Химическое поведение насыщенных пяти-, шестичленных и более циклов мало чем отличается от поведения родственных соединений алициклического ряда. [c.315]

Напряжение в алициклических соединениях. Для объяснения большой устойчивости пентаметиленового и гексамети-ленового колец и малой устойчивости циклов из четырех и особенно из трех атомов углерода, а также этиленовых и ацетиленовых углеводородов А. Байер предложил так называемую теорию напряжения (см. стр. 243). [c.555]

Обычно алициклические соединения классифицируют в соответствии с размером входящего в их молекулу карбоцикла Если последний содержит три или четыре атома углерода, то цикл называют малым, а соответствующие соединения относят к производным циклопропана или циклобутана, если цикл включает пять или шесть углеродных атомов, то цикл называют обычным, а соответствующее соединение - производным циклопентана или циклогексана Аналогичным образом циклом со средним размером кольца называют соединения, содержащие от семи (циклогептан) до двенадцати (циклододекан) атомов углерода, а мак-роциклическими-соединения с тринадцатью и более атомами углерода в цикле Из великого множества известных карбоцикли-ческих соединений будут рассмотрены только простейшие произ- [c.6]

Химия алициклических соединений с многими циклами представляет собой большую и трудную область. При этом, однако, соединения с многими неконденсированными ядрами мало отличаются по свойствам от двухъядерны.х соединений тех же классов. При наличии же многих конденсированных ядер появляется большое число различных особенностей, в первую очередь стереохнмических. Эти особенности будут затронуты в разделах, посвященных терпенам и, особенно, стероидам (стр. 165). Здесь будут приведены только два примера полициклических соединений—пергидрофенантрен и адамантан. [c.112]

В соответствии с этим в настоящей книге освещаются все наиболее крупные события, закладывающие основы химии алициклов, а именно исследования В. В. Марков-никова и его учеников, указавшие на возможность существования разных полиметилеиовых циклов и пх взаимные превращения исследования Н. Д. Зелинского и его учеников, открывшие широкие пути синтеза и всевозмо-ншых превращений алициклических соединений основополагающие работы в области малых и многочленных циклов ряда отечественных и зарубежных ученых. Исследования, которые освещаются в настоящей книге, выполнены в разное время на протяжении последних 80 лет. Но в большинстве своем они имеют не только историческое значение. Несмотря ш изменения взглядов по разным вопросам химических превращений и природы веществ, значительная часть результатов, полученных первыми исследователями химии алициклических соединений и хшши нефти, актуальна еще и сейчас, так как составляет основу многих промышленных процессов и служит базой для дальнейших научных работ. [c.9]

Нефть уже теперь является, — а в будущем тем более будет являться,— основным источником сырья для общего органического синтеза. Ввиду того, что главную массу нефти составляют алищхклпческие углеводороды, разработка путей перехода от них к другим углеводородам и, наоборот, от последних к алпцпклам представляет одну из центральных задач не только химии алициклических соединений, но и всей органической хпмпп. Правильное решение этой задачи, с одной стороны, определяет успех развития препаративного и тяжелого органического синтеза (в том числе п синтеза соединений, содержащих в своей основе малые и многочленные углеродные циклы), с другой стороны, создает базу для рациональной переработки нефти — этого огромного природного богатства многих стран мира. [c.158]

По характеру кривых на рис. 4.4 можно заключить, что ма-лометаморфизованные угли с содержанием углерода менее 80—85% в большей степени характеризуются коллоидным, а не кристаллическим характером. Такие угли набухают при действии органических растворителей, а путем экстракции растворителями выделяется некоторое количество органического вещества, так называемого битума. Коллоидные свойства ОМУ, во многом аналогичные свойствам полимеров, позволяют сделать вывод, что основная часть органического вещества угля представляет собой полимер нерегулярного строения. В таком полимере ароматизированные фрагменты (кластеры), включающие в свою структуру частично насыщенные и гетероциклические кольца, соединяются между собой мостиками из алифатических атомов углерода, кислородно-метиленовыми мостиками , эфирными, тиоэфирными и, возможно, иминовы-ми мостиками . Поскольку ароматизированные фрагменты имеют возможность взаимно ориентироваться, можно считать, что на ранних ступенях углефикации мостики достаточно длинны и допускают такую ориентацию. Сами фрагменты очень разнообразны, и для одного и того же угля в таком полимерном каркасе могут содержаться кольчатые включения с большим и малым числом циклов, с большим и меньшим числом алициклических колец, с включением гетероциклических колец или без них. Нерегулярность строения ОМУ и разнообразие кольчатых фрагментов доказывается обилием структур соединений, выделенных из продуктов деструкции ОМУ (см. выше, разд. 4.1). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология