Алканы структурные изомеры

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Бутан и изобутан представляют собой структурные изомеры этот термин относится к соединениям с одинаковой молекулярной формулой, но с различной последовательностью связывания между атомами. Изобутан имеет структуру с разветвленной цепью, а бутан (или н-бутан) — структуру с неразветвленной (нормальной) цепью. Еслн число атомов углерода и водорода в алкане больше, чем в бутане, то возможно большее число структурных изомеров. Так, существуют три изомерных пентана кроме н-пентана имеются (в скобках даны систематические названия) [c.58]

Номенклатура и изомерия. Изомерия у алкенов начинается с третьего члена гомологического ряда, но число изомеров значительно больше, чем у алканов, так как наряду с изомерией углеродного скелета наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи [c.192]

В ряду циклоалканов значительно больше изомеров, чем у алканов структурная изомерия здесь зависит от размера кольца, от природы, числа и расположения боковых цепей. В качестве примера приведем структурные формулы и названия семи циклоалканов СаН12 (напомним, что гексанов СвНц только пять) [c.239]

Изучено удерживание структурных изомеров и циклических соединений. Показано, что, как на полисорбе-1, на полисорбате-2 характерно более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормальными алка-иами. Для изомерных спиртов наблюдается, как и на полисорбе-1, уменьшение времени удерживания с ростом раз-ветвленности. Так, например, время удерживания спиртов С4 уменьшается в ряду н-бутанол > изобутанол > втор-бутанол > /гарет-бутанол. При этом сами величины относительного удерживания спиртов на полисорбате-2 значительно превосходят соответствующие величины на полисорбе-1. [c.45]

Количество структурных изомеров алканов [c.219]

Изомерия. Для этиленовых углеводородов (алкенов) структурная изомерия становится более сложной. Кроме изомерии, связанной со строением углеродного скелета (как у алканов), появляется изомерия, зависящая от положения двойной связи в цепи. Все это приводит к увеличению числа изомеров в ряду алкеновых углеводородов. [c.63]

Известно, что не существует общей формулы для подсчета числа структурных изомеров алканов С 2п+2- Однако можно получить много оценок сверху, т. е. выражений, значение которых заведомо превосходит число изомеров при любом п. Предложите одну из таких оценок и обоснуйте ее выбор исходя из структурных соображений. [c.290]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Изомерия алканов проявляется в наиболее простом типе — структурной изомерии. Она зависит от характера углеродной цепи — прямой или разветвленной. Играет роль и строение разветвленной цепи. [c.35]

Обратите внимание, что 2,2,3-триметилбутан и 2-метилгексан являются структурными изомерами. О пространственной изомерии (стереоизомерии) алканов см. в разделе 3. [c.5]

Появление я-связи в алкенах самым существенным образом меняет их строение и свойства по сравнению с алканами Структурная изомерия алкенов значительно разнообразнее, чем у алканов, что связано со структурой углеродного скелета и положением двойной связи Например, алкенам состава С5Н10 соответствуют структурные изомеры [c.258]

Разумеется, подобные расчеты весьма трудоемки, и потому в работе I22) были получены приближенные выражения, позволяющие с хорошей точностью предсказывать энтальпии атомизации как н-алканов, так и структурных изомеров (при этом метод вырождается в один из вариантов схемы Аллена). Так, для энталь- [c.229]

Первым шагом в разработке такой схемы является определение вклада группы —СНз—. Это лучше всего достигается, если учесть, что неразветвленные алканы отличаются от соседних членов в гомологическом ряду на группу СНа, и вклад СНг-группы может быть найден на основе разницы в теплотах образования соседних членов гомологического ряда. Эти значения ААЯ( из табл. 2.5 относят к числу атомов углерода и из графика на рис. 2.1.5 находят вклад теплоты образования метиленовой группы, равный —20,62 кДж/моль. Следующим инкрементом, который необходимо определить, является инкремент метильной группы. Это можно осуществить, вычитая вклад метиленовой группы из теплоты образования неразветвленного алкана н деля остаток пополам (каждый неразветвленный алкан содержит две метильные группы). Найденное таким путем значение инкремента для метильной группы равно —42,26 кДж/моль. При использовании этой схемы для определения разницы в теплотах образования между структурными изомерами нельзя применять единый инкремент группы —СН—. Эту задачу можно разрешить просто, если избрать инкременты групп —СН— и —С— для пространственно [c.105]

Структурная изомерия алкенов обусловлена не только строением углеродного скелета, как это свойственно алканам, но и положением двойной связи в главной углеродной цепи. Первым гомологом, для которого осуществляется изомерия с учетом этих двух признаков, является алкен С Н . [c.74]

Изомерия. В этом гомологическом ряду структурная изомерия начинается так же, как и у алканов, с гомолога, содержащего 4 атома углерода (бутена). Кроме того, здесь наблюдается изомерия положения двойной связи в молекуле. Приводим в качестве примеров строение и йазвание некоторых гомологов алкенов и их изомеров по рациональной и женевской номенклатурам (главная цепь должна непременно содержать двойную связь) [c.80]

Однако уравнение (1) является весьма грубым и не отражает эффекта структурной изомерии. Для всех изомерных алканов формула (1) приводит к одинаковым результатам, в то время как из опытных данных известно, что изомеры алканов иногда отличаются по энтальпиям образования на величину, доходящую до 5 ккал/моль. [c.68]

Нефть и природный газ как источники алканов имеют тот недостаток, что алканы выделяются при различных типах переработки в виде смеси Выделение из таких смесей индивидуальных соединений представляет собой трудную задачу, особенно с ростом числа атомов углерода, так как при этом резко возрастает количество структурных изомеров, а различия в физических свойствах становятся все меньше [c.250]

Варьирование двух признаков приводит к значительно-увеличению числа структурных изомеров по сравнению алканами Невозможность в нормальных условиях сводного вращения вокруг двойной связи, как отмечалось ее, приводит к появлению у алкенов геометрической С-, транс- ) изомерии (см раздел 3 2 1) [c.259]

Структурная изомерия обусловливает многообразие органических соединений, в частности алканов. С увеличением числа атомов углерода в молекулах алканов быстро возрастает количество структурных изомеров. Так, для гексана (С оно равно 5 для гептана (С ) — 9 для октана (С ) — 18 для нонана (С. ) — 35 а для эйкозана (С,, ) — 366 319. [c.52]

В ряду циклоалканов значительно больше изомеров, чем у алканов структурная изомерия здесь зависит от размера [c.290]

Структурные изомеры на тенаксе, как и на других пористых полимерах, элюируют в последовательности увеличения их температуры кипения и понижения летучести, т. е. наблюдается более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических соединений по сравнению с соответствующими молекулами нормального строе- [c.70]

Удерживание структурных изомеров зависит от -их температуры кипения и летучести. Наблюдается более прочное удерживание молекул нормального строения по сравнению с разветвленными, что показано на примере удерживания изомерных спиртов, а циклических соединений по сравнению с соответствующими нормальными алканами (табл. 4). [c.7]

Алкены называются таким же образом, но с окончанием -ен. Приставка н-(нормальный) обозначает неразветвленную цепь, а приставка изо- (изо) указывает на присутствие группы ( H,)j H в конце главной цепи алкана или алкена. Приставка нео- соответствует наличию группы ( HJ G—С в конце главной цепи. Приставка цикло- используется для обозначения циклических алканов и алкенов. Приставки симм- (симметричный) и несимм- (несимметричный) употребляются для обозначения структурных изомеров таких соединений, как некоторые алкены и трехзамещенные бензолы. Приставки о- орто), м- мета-) и п-(пара-) указывают на относительное положение двух заместителей в бензольном цикле (например, в названиях ксилолов в табл. 29.1). [c.645]

Изомерия. Для алканов характерна структурная изомерия, которая обусловлена возможностью разветвления углеродной цепи молекулы. Углеводород с прямой, иеразветвленной цепью называется нормальным изомером. В алканах с разветвленной цепью заместп-телп (боковые цепи) могут занимать разное положение относительно главной цепи. Вещества, имеющие одинаковый состав, но различающиеся строением углеродной цепи, называются структурными изомерами. [c.305]

Для олефинов характерны два вида структурной изомерии-изомерия углеродного скелета, как и у алканов, и изомерия положения двойной связи. Структурные формулы изомеров олефинов записываются с учетом тех же общих правил, о которых подробно говорилось при разборе изомерии алканов. Наличие изомерии положения двойной связи приводит к тому, что число возможных изомеров алкенов оказывается большим, чем у предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Рассмотрим несколько примеров, [c.52]

При рассмотрении изомерного o Taija цикланос сиова может встать вопрос о возможности существования равновесия между изомерами и о средней температуре нефтеобразования. На наш взгляд, среди структурных изомеров цикланов, так же как и среди алканов, нет полного состояния равновесия. Можно лишь говорить [c.81]

Рассчитанные значения К для структурных изомеров алканов (в частности, для н-пентана, изопентана, не-опентана) также хорошо согласуются с опытом и имеют ту же последовательность, что и соответствующие экспериментальные данные, т. е. при раз- 9 5 Рассчитанные (линии) ветвлении молекулы величины К и экспери.ментальные (точки) уменьшаются, так как расстояния меж- значения констант Генри [c.173]

У другого представителя ряда алканов — гексана СбН 4 существз/ет пять структурных изомеров. Один из нрГх н-гексан (нормальный гексан, буква н означает норм льный ) имеет прямую, неразветвленную цепь, состоящую из щести атомов углерода, у двух изомеров главная цепь содержит пять атомов углерода и, наконец, возможны еще два изомера, имеющие в главной цепи по четыре атома углерода [c.306]

Хим. превращения, в результате к-рых структурные изомеры превращ. друг в друга, наз. изомеризацией. Такие процессы имеют важное значение в пром-сти. Так, напр., проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового числа моторных топлив изо-меризуют пентан в изопентан для послед, дегидрирования в изопрен. Изомеризацией являются и внутримол. перегруппировки, из к-рых большое значение имеет, напр., превращ. оксима циклогексанона в капролактам - сырье для произ-ва капрона. [c.189]

Названия алканов отражают число имеющихся в них углеродных атомов И снособ соединения этих атомов друг с другом. Ниже приведены структурные формулы двух алканов. Каждый из них состоит из четырех атомов углерода и десяти атомов водорода, однако это различные соединения. Поскольку оба соединения имеют молекулярную формулу Jtiio, они должны быть изомерами. Они различаются порядком связи атомов друг с другом это структурные изомеры. [c.28]

ЧИСЛО возможных структурных изомеров резко возрастает. Начиная с углеводорода С7Н16, часть структурных изомеров может содержать асимметрический атом углерода, так что число изомерных алканов из-за появления конфигурационных изомеров еще более увеличивается. К настоящему времени из всех возможных изомеров были выделены и получены синтетически лишь относительно немногие однако, нет сомнения, что с помощью соответствующих синтетических методов могут быть синтезированы и остальные изомеры, если только из-за стерических соображений они вообще могут существовать (см. раздел 1.2.9). [c.194]

М.ОЖИО заметить, что с увеличением молекулярной массы температура кипения алканов также возрастает правда, разность между температурами кипения двух соседних гомологов становится все меньше. При сравнении температуры кипения структурных изомеров можно заметить, что разветвленные изомеры во всех случаях кипят ниже, чем углеводороды с неразветвленной цепью (см. табл. 2.1.2 и 2.1.3). Как правило, температуры кипения тем ниже, чем выше степень разветвления, т. е. чем меньше поверхность молекулы, что уменьшает межмолекулярные взаимодействия. [c.196]

Соединения с молекулярной массой менее 500 были выделены из полихлоридных смол, употребляемых для упаковки пи щевых продуктов, путем экстракции эфиром с последующим фракционированием на сефадексе Предварительный анализ производился с помощью ГХ набивные колонки НФ с 3 % 0V 1 и 3 % Дексил 300, температура соответственно 130—300 и 150—400°С (8°С/мин) Идентификация проводилась с по мощью ГХ—МС, при этом газовый хроматограф Карло Эрба 4160 (колонка 20 м X 0,3 мм с 0V 101, температура 75 °С в течение 2 мин и нагревание до 240 °С со скоростью 5 °С/мин) непосредственно соединялся с масс спектрометром VG 70 70, работающим при температуре источника 200 °С, разрешении 1000, энергии электронов 70 эВ, скорости сканирования масс-спектров от 500 до 25 а е м 0,7 с/декада Измерение точных масс ионов производили с помощью внутреннего стандарта 2I4 при разрешении 2000 и скорости сканирования 1,5 с/де када Результаты анализа экстрактов до и после гидрогенизации показали присутствие олигомеров винилхлорида от тримера до гексамера (возможно, до октамера) Каждый олигомер представлен рядом структурных изомеров, содержащих циклы или двойные связи Другие индентифицированные компоненты вклю чают смесь фталатов, алканов нонилфенолов, а также ундека ноат (образуется из инициатора лаурилпероксида [325]) [c.138]

Изомерия алканов связана, во-первых, со структурой уг-дного скелета, во-вторых, с вращением по связи С-С уктурная изомерия алканов впервые была эксперимен-но доказана А М Бутлеровым получением бутана и угана В гомологическом ряду алканов, то есть в ряду, ором строение каждого последующего элемента отли-я на группу СН2, число структурных изомеров быстро (табл 9-4) [c.219]

Графитированная сажа исследовалась А. В. Киселевым и др. (1968 гг.) и была рекомендована для газоадсорбционной хроматографии с программированием температуры как адсорбент, обеспечивающий высокую селективность и эффективность разделения широких фракций, например н-алканов С5—С , кипящих от 36 до 320° С, а также структурных изомеров углеводородов, имеющих близкие температуры кипения (А. С. Бойкова, К Д- Щербакова, [c.238]

Алкены называются таким же образом, но с окончанием -ен. Приставка к-(нормальный) обозначает неразветвленную цень, а приставка изо- (изо) указывает на присутствие группы (СНз)2СН в конце главной цепи алкана или алкена. Приставка нео- соответствует наличию группы ( HJj —С в конце главной цепи. Приставка цикло- используется для обозначения циклических алканов и алкенов. Приставки симм- (симметричный) и несимм- (несимметричный) употребляются для обозначения структурных изомеров таких соединений, как некоторые алкены и трехзамещенные бензолы. Приставки [c.645]

К сожалени.ю, некоторые члены уравнения (4.2) для большинства органических молекул неизвестны. В особенности это относится к энергии нулевых колебаний атомов, которая по абсолютной величине значительно превышает небольшие разности, связанные с изменениями геометрии молекул так, инкремент нулевой энергии на СНз-группу в алканах составляет 17,7 ккал/моль. И все же изменения нулевой энергии при переходе от одного структурного изомера к другому относительно невелики — порядка 0,2—0,5 ккал/моль [4]. Эти изменения обычно несколько больше точности лучших термохимических измерений и потому в ряде случаев учет энергии нулевых колебаний целесообразен. [c.225]

Структурным изомером юглона является лаусон, красящее вещество листьев алканны. Расщеплением и синтезом этого соединения доказано, что он идентичен 2-окси- [c.714]

Число структурных изомеров у алкенов больше, чем у алканов, так как одновременно с изомерией, обусловленной разветвлением цеии, возможна изомерия положения двойной связи. Кроме того, для алкенов характерна пространственная (геометрическая) изомерия например, существуют г ис-бутен-2 и трамс-бутен-2. Так как свободного вращения по двойной связи алкена в обычных условиях не происходит, метильные групиы в бутене-2 могут быть фиксированы по одной стороне двойной связи (г /с-изомер) или по противоположным сторонам (/п/7анс-изомер). Для обозначения геометрических изомеров предложены также буквенные обозначения Z для цис- (от нем. zusammen — вместе) и Е для транс- изомера (от нем. entgegen — напротив). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология