Изомерия структурная

Известны три вида изомерии структурная, пространственная (стереоизомерия) и поворотная (конформационная). Пространственная изомерия включает геометрическую (цис-, транс-) изомерию и оптическую (зеркальную) изомерию, [c.215]

Координационным соединениям свойственна изомерия. Структурная изомерия обусловлена различными способами связывания лигандов. Один из простейших типов структурной изомерии, известный под названием изомерии положения, наблюдается в тех случаях, когда какой-либо лиганд способен координироваться через один из двух неэквивалентных донорных атомов. Координационная изомерия наблюдается в тех случаях, когда два соединения с одинаковой общей формулой содержат в координационной сфере различные ли- [c.400]

Типы изомерии . Структурная изомерия [c.433]

Известно два типа изомерии — структурная и пространственная. [c.54]

Являются ли следующие пары изомеров энантиомерами, эпимерами, диастереомерами, геометрическими изомерами, структурными изомерами или они идентичны друг другу Какие из них оптически активны [c.183]

Непредельные углеводороды, как и предельные, имеют изомеры. Структурная изомерия этиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположением двойной связи. В молекуле бутилена двойная связь может быть либо после первого атома углерода, либо после второго [c.305]

Структурная изомерия. Структурная изомерия обусловлена различной последовательностью связывания атомов в молекуле. Примером структурных изомеров могут служить нормальный про-пиловый и изопропиловый спирты [c.58]

Структурная изомерия. Структурная изомерия обусловлена различной последовательностью связей между атомами в молекуле. Сую ествуют несколько видов структурной изомерии. [c.106]

Наличие большого числа различных изомеров (структурных, оптических, пространственных), свойственное углеводам, связано с многообразием [c.64]

В приведенном примере этиловый спирт и диметиловый эфир — изомеры. Структурные формулы их имеют следующий вид [c.273]

Поскольку комплексные соединения, как правило, сложны по составу и структуре, важным и распространенным свойством их становится изомерия, т. е. существование соединений с одинаковым химическим составом, но с различным строением и свойствами. Известны два основных типа изомерии структурная и пространственная. [c.269]

Мы уже встретились с изомерией структурно идентичных соединений на примере геометрической изомерии (стр. 263, 336) соединений с двойной связью типа [c.378]

Изомерия. Различают структурную и пространственную изомерию. Структурная изомерия обусловлена различным порядком связей углеродных атомов (изомерия скелета) или различным расположением функциональных групп или кратных связей (изомерия положения). Изомерию скелета можно иллюстрировать изомерами пентана (С5Н12) [c.299]

Изомерия. Структурная изомерия монокарбоновых кислот обусловлена разветвленностью углеродного скелета (бутановая и 2-метилпропановая кислоты) и взаимным [c.381]

Валентность и степень окисления. Структурные формулы. Изомерия. Виды изомерии, структурная и пространственная изомерия. [c.500]

Структурные изомеры — см. Изомерия структурная. [c.283]

Известны два основных вида изомерии структурная и пространственная (стереоизомерия). Изомеризация заключается в превращении одного изомера в другой. Применительно к углеводородам выделяются следую-шде виды изомеризации. [c.890]

Строение, изомерия, структурные форму лы [c.17]

Благодаря наличию этих 19 соотношений можно принять 19 постоянных в выражении (IV, 1) равными 0. Тогда в формулу (IV, ) будет входить 146 постоянных, относящихся к всевозможным поворотным изомерам структурных элементов. Чтобы рассчитать все 146 постоянных, надо иметь экспериментальные данные минимум для 146 изомеров СпУ 2(п г+ ). Обычно экспериментальные данные относятся к смеси поворотных изомеров. Пока не будут получены данные, относящиеся к отдельным поворотным изомерам, определить все 146 постоянных невозможно. [c.147]

Изомерия. Для алкенов характерны два вида изомерии. Структурная изомерия связана с различным положением двойной связи в углеводородной цепи и с раз-ветвленностыо цени. Напрнмер, бутен имеет такие изомеры [c.316]

Изомерия жирных кислот. Под изомерией понимают существование нескольких химических соединений одинакового состава и одинаковой молекулярной массы, но различающихся по физическим и химическим свойствам. Известны два основных вида изомерии структурная и пространственная (стереоизомерия). [c.28]

Иергенсен пытался дать этим случаям изомерии структурно-химическое объяснение, однако без особого успеха. Что касается координационной теории, то из изложенного ясно, что необходимость подобной изомерии неносредственно следует из октаэдрической модели. Число изомерных модификаций также соответствовало требованиям октаэдрической модели, а не модели шестиугольника или призмы. [c.122]

В координационных комплексах обнаруживаются три типа изомерии структурная, геометрическая и оптическая. Структурные изомеры имеют одинаковую общую химическую формулу, но отличаются способами соединения составных частей. Примерами структурных изомеров являются этиловый спирт, СН3СН2ОН, и диметиловый эфир, Н3С—О—СН3. Вещество с формулой Сг(Н20)бС1з существует в виде трех структурных изомеров [c.220]

Метод Лидерсена можно характеризовать как удовлетворительно адекватным. Основной его недосгаток - нечувствительность метода по отношению к ФХС изомерных соединений. Как известно, ФХС органических веществ зависи не только от числа структурных составляющих (функциональных групп), но и от места их расположения и типа изомерии (структурной и пространственной), как, например, в молекулах изоалканов, цис- и транс-алкенов, алкилцикланов, алкилбензолов и т.д. [c.14]

Отношение к взаимопереходу в нормальных условиях Изомерия структурная Изомерия пространственная [c.108]

С увеличением числа углеродных атомов (п) в молекуле алкаиа число изомеров (т) быстро возрастает при п = 5, т = 3 при п = 6 т = 5 при и = 10, т = 75 при п = 20, т = 336 319 изомеров. Структурные формулы, понятие о первичном, вторичном и третичном атомах углерода. Приведенные формулы изомеров бутана получили название структурных. Структурные формулы показывают не только, какие атомы и в каком количестве находятся в молекуле данного соединения, но и выражают относительное полол<ение атомов и характер соединяющих их связей. Различают полную, или развернутую, структурную формулу [c.23]

Стереохимия углерода. Известно два основных вида изомерии — структурная и пространственная. Многочисленные виды структурной изомерии были уже подробно разобраны в предыдущих разделах теперь остановимся на пространственной изомерии. К пространственной изомерии относятся 1) геометрическая цис- транс- изомерия) 2) оптическая и 3) поворотная изомерия. Раздел органической химии, занимающейся исследованием пространственного расположения атомов в молекулах и его влиянием на свойства органических соединений, получил название стереохимии. Первый из перечисленных видов пространственной изомерии — геометрическая изомерия — был рассмотрен в разделе алкенов. Она характерна и для фумаровой и малеиновой кислот. [c.150]

Известны три вида изомерии структурная, пространственная (стереоизо-мерия) и валентная. Пространственная изомерия включает конфигурационную (геометрическую и оптическую изомерии) и конформационную (поворотную, или вращательную, изомерию). [c.203]

Теория А. М. Бутлерова в первоначальном ее виде не могла объяснить, например, почему не получаются экспериментально некоторые предсказанные ею изомеры и, наоборот, получаются тогда, когда их, казалось, нельзя ожидать, или почему так устойчив бензол и его гетероциклические аналоги. Ответ на эти вопросы был найден, когда в 1874 г. благодаря работам Я. Г. Вант-Гоффа и Ж. А. Ле Беля было расширено представление об изомерии, высказано предположение о различном пространственном расположении атомов в молекулах различных изомеров. Структурная теория, таким образом, была п< -ренесена из плоскости в пространство, послужив путеводной звездой для создания стереохимии. В свете новейший квантово-механических представлений о строении молекул удалось выяснить направленность и насыщенность химических связей, а явления образования и разрушения последних предстали как следствия образования и разрушения, взаимных переходов и смещений электронных пар. [c.63]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.273 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.326 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.234 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.234 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.31 , c.58 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.20 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.87 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.234 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.108 , c.109 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.51 , c.74 , c.96 , c.106 , c.115 , c.133 , c.161 , c.179 , c.206 , c.230 , c.252 , c.316 , c.336 ]

Современная химия координационных соединений (1963) -- [ c.168 , c.179 , c.183 , c.203 , c.204 , c.344 ]

История химии (1975) -- [ c.373 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.44 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.49 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.44 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.12 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.51 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.44 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.35 , c.63 , c.339 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.35 , c.53 , c.68 , c.81 , c.100 , c.103 , c.111 , c.115 , c.286 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.40 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.36 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.244 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.264 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.35 , c.63 , c.339 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.23 ]

История химии (1966) -- [ c.359 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.152 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология