Бутанол Бутиловый спирт первичный

Расчеты показали, что стоимость втор-бутанола и триметилкарбинола в СССР на 10—20% выше, чем стоимость и-бутанола, получаемого методом оксосинтеза. По этой причине указанные спирты в дальнейшем будут применяться лишь в тех направлениях, где замена их первичными бутиловыми спиртами невозможна. [c.83]

Первичный 1 С—С—С—С—ОН Бутанол-1 бутиловый спирт [c.146]

Женевская номенклатура производит название спиртов от названий углеводородов с прибавлением окончания ол и с обозначением того углерода, при котором стоит гидроксил. Например, первичный бутиловый спирт называется бутанол-1, вторичный бутиловый спирт —бутанол-2 и третичный изобутиловый спирт — 2-метилпро-п а НОЛ-2, [c.39]

Бутиловые спирты. Наибольшее распространение имеет первичный нормальный бутиловый спирт СН,СН,СН,СН,ОН, или бутанол-1, кипящий при 117°. Получается при сбраживании крахмала особым видом дрожжей. В сивушном масле содержится около 25% изобутилового спирта, или 2-метилпропанола-1 СН. [c.96]

Этерификация одноатомными спиртами метилольных групп фенолформальдегидного конденсата сообщает этим смолам совместимость с маслами и другими смолами (эпоксидными, алкидными и пр.). Этерификацию фенолформальдегидных смол осуществляют бутиловым спиртом. Спирты с меньшим содержанием углеродных атомов не обеспечивают совместимости фенолформальдегидных конденсатов с этими смолами, а спирты с большим числом углеродных атомов, чем у бутанола, придают смолам большую мягкость. Бутанолизация первичного фенолформальдегидного конденсата схематически протекает следующим образом [c.155]

Во-вторых, в природе имеются энантиоморфные формы кристаллов, например кварца. Швабу удалось, нанеся никель на кристаллы кварца одной модификации, дегидрировать нормальный вторичный бутиловый спирт в метилэтилкетон так, что в остатке преобладал один из энантиомеров исходного бутанола, правда преобладание это и тут было, невелико и выражалось лишь небольшой оптической активностью смеси ([а]о = +0,13°). А. П. Терентьев и Е. И. Клабуновский, нанеся щелочь на кристаллы правого кварца, провели цианэтилирование (стр. 307) метилциклогексанона на этом катализаторе. Получилась оптически активная смесь с небольшим преобладанием правовращающего нитрила. Таким образом, и возможность первичного синтеза с преобладанием одного из энантиомеров на асимметрических кристаллах как катализаторах тоже доказана. [c.368]

Бутиловые спирты. Из четырех возможных изомеров бутанола наибольшее значение имеют 1) первичный нормальный бутиловый спирт (температура кипения 117°), который получают в технике биохимическим путем из крахмала при действии на него ферментов некоторых видов бактерий [c.128]

Окисляться с сохранением углеродного скелета будет только первичный спирт. Из двух известных первичных бутиловых спиртов — бутанола-1 и 2-метилпропанола-1 — условию задачи удовлетворяет последний, так как только при его окислении получается кислота разветвленного строения (уравнение I). 23,2 г (0,2 моля) эфира (СНз)гСНСООСгН5 получается из 0,4 моля кислоты (выход 50%) (уравнение 2). Следовательно, первичного спирта было тоже 0,4 моля, или 29,6 г (607о), а третичного — 20,4 г (50—29,6) (40%). [c.208]

На всех изученных образцах цеолитов легче всего идет реакция дегидратации третичного бутилового спирта, в то время как вторичный спирт дегидратируется при более высокой температуре, чем первичный (см. табл. 2, 3). Температура, при которой обнаруживается превращение вторичного спирта, в среднем на 40—50° выше, чем для первичного, и на 100° G выше, чем для третичного бутилового спирта. На других катализаторах [22] реакционная способность спиртов убывает в ряду третичный вторичный первичный. Однако па цеолитах СаА в согласии с нашими данными наблюдалось [5], что бутанол-2 дегидратируется труднее, чем бутанол-1. [c.166]

СНз-СНг-СНг-СНзОН н-Бутиловый спирт, бутанол-1 (первичный спирт) [c.569]

Получение первичных аминов из пропилового, бутилового и амилового спиртов, подвергая их (в виде мелких капель или тонкой струи, при высокой температуре и давлении) действию аммиака или аминов, например, смесь бутанола и металлического катализатора диспергируют в аммиаке при 200—300° и давлении 42—84 кг на 1 см , первичный бутиламин непрерывно выводится из реакционного пространства [c.70]

Бутиловые спирты, бутанолы, С4Н9ОН. Выше были приведены структурные формулы четырех изомерных бутиловых спиртов. Первичный нормальный бутиловый спирт f кипения 117°,9) получает бактериальным брожением крахмала применяется он как растворитель эфиров целлюлозы, смол, лаков, для изготовления фруктовых эссенций. [c.133]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОд) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета, растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а, -ненасыщен-ных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору /прет-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются [c.668]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Названия спиртов произаодятся от названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания ол метан — метанол, этан — этанол. В случае изомерных спиртов перед окончанием ол ставят цифру, указывающую номер углеродного атома, с которым связан гидроксил первичный бутиловый спирт — 1-бутанол вторичный бутиловый — 2-бутанол изобутиловый — 2-метил-1-пропанол третичный бутиловый — 2-метил-2-пропанол. [c.333]

С4Н80Н СНз-(СН2)2-СН2-ОН Первичный или нормальный бутиловый спирт 1 -Бутанол [c.82]

Множитель х в уравнениях (VHI.160) и (VHI.161) обозначает, вероятность сохранения вновь возникающей связи О—Н...0. Расчеты показывают, что для всех спиртов, приведенных в табл. 9, за исключением mpm-бутанола, х по порядку величины равно 10 —10". Для mpem-бутанола х 10 . Отсюда можно заключить, что во всех первичных спиртах, приведенных в табл. 9, за исключением третичного бутилового спирта, устойчивость вновь образовавшихся связей О — Н...0 приблизительно одинакова. [c.305]

Бутанолы существуют в виде 4 изомеров два первичных, вторичный и третичный бутиловых спирта. Они труднее растворяются в воде, чем ранее рассмотренные спирты. Имеют характерные запахи. Бутанол-1 (пропилкарбинол, пере-н-бутиловый спирт) СНд—СНа—СНа—СН2ОН получается в больших количествах при ацетоно-бутиловом брожении крахмала и крахмалсодержащих отходов. Его также получают из глицерина, маннита и других веществ. Бутанол-1 и его сложные эфиры являются прекрасными растворителями для лаков и смол и поэтому применяются в больших количествах. [c.163]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОз) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а,р-ненасыщенных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору грег-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются в карбонильные группы (например, циклогексен, окисляясь, дает смесь п-хинона и циклогексенона холестерилацетат дает 7-кетохолестерилацетат с выходом 92% 2). [c.684]

Этерифицированные смолы. Этерификация одноатомными спиртами метилольных групп фенолоформальде-гидного конденсата сообщает этим смолам способность совмещаться с растительными маслами и другими смолами (полиэфирными, эпоксидными). Этерификация осуществляется бутиловым спиртом. Другие спирты с меньшим содержанием углеродных атомов не обеспечивают совместимости фенолоформальдегидных конденсатоз с вышеуказанными смолами, а спирты с большим содержанием углеродных атомов, чем у бутанола, придают смолам большую мягкость. Бутанолизация первичного фенолоформальдегидного конденсата протекает по следующей схеме [c.122]

Из четырех известных изомеров бутилового спирта мы остановились на первичном изобутиловом (изобутанол) и но р.л1альном бутиловом (п-бутанол), как имеющих т1реобла ющее техническое значение. [c.196]

Аналогичным образом из других п-алкоксибензилциа-нидов и бутанола с такими же выходами можно синтезировать хлоргидраты бутиловых иминоэфиров остальных п-алкокси- фенилуксусных кислот. При использовании вместо бутанола других первичных спиртов (метанол, этанол или пропанол) получаются хлоргидраты соответствующих иминоэфиров, однако они неустойчивы. [c.53]

Пропусканием смеси паров спирта с аммиаком над AlgOg при 300° получают первичные амины (с примесью вторичных и третичных аминов). Какие амины могут образоваться при пропускании над катализатором следующих спиртов (в смеси с аммиаком) а) пропилового, б) в/тгор-бутилового, в) бутанола-1 Написать уравнения реакций. [c.154]

Ряд высших первичных спиртов получают гидрированием сложных эфиров по нижеприведенной схеме — деструктивным окислением высших н-парафинов до карбоновых кислот, их этерификацией бутанолом и последуюшим каталитическим гидрированием бутиловых эфиров [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология