Бутиловые спирты Бутанолы

Вторичный бутиловый спирт, бутанол-2 [c.328]

Вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) при дегидратации превращается в бутен-2 [c.152]

Бутиловый спирт (бутанол-1) [c.113]

Мы уже встречались с веществами, содержащими асимметрический углеродный атом. Это были, например, нормальный вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) и активный амиловый спирт брожения (2-метил-бутанол-1) [c.381]

Бутиловый спирт (бутанол) Гексиловый спирт (гекса нол) Дибутилфталат [c.1157]

Бутиловый спирт (бутанол) Диметиланилин [c.1159]

Бутиловый спирт (бутанол) Изобутиловый спирт (изобутанол) Диэтиловый эфир [c.248]

ВТОРИЧНЫЙ БУТИЛОВЫЙ СПИРТ (БУТАНОЛ-2) [c.428]

Бутиловый спирт (бутанол-1) изобутиловый спирт [c.98]

Женевская номенклатура производит название спиртов от названий углеводородов с прибавлением окончания ол и с обозначением того углерода, при котором стоит гидроксил. Например, первичный бутиловый спирт называется бутанол-1, вторичный бутиловый спирт —бутанол-2 и третичный изобутиловый спирт — 2-метилпро-п а НОЛ-2, [c.39]

Бутиловый спирт (бутанол) применяется как растворитель во многих масляных и смоляных лаках и как разбавитель для нитролаков. [c.261]

Мы рассмотрим здесь установку, служащую для разделения смеси воды, ацетона, этилового спирта и бутилового спирта (бутанола) [c.125]

Окисляться с сохранением углеродного скелета будет только первичный спирт. Из двух известных первичных бутиловых спиртов — бутанола-1 и 2-метилпропанола-1 — условию задачи удовлетворяет последний, так как только при его окислении получается кислота разветвленного строения (уравнение I). 23,2 г (0,2 моля) эфира (СНз)гСНСООСгН5 получается из 0,4 моля кислоты (выход 50%) (уравнение 2). Следовательно, первичного спирта было тоже 0,4 моля, или 29,6 г (607о), а третичного — 20,4 г (50—29,6) (40%). [c.208]

БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы) С4Н9ОН — бесцветные жидкости с характерным спиртовым запахом. Известны четыре Б. с. нормальный Б. с. (бутанол-1) СНзСН СНаСНаОН, вторичный Б. с. СН3СН2СН (ОН) СНз, изобу-тиловый спирт (СНз)2СНСН20Н и третичный Б. с. (СНз)зСОН. Все Б. с. широко применяются для приготовления растворителей, пластификаторов, лаков, этилцеллюлозы, масел, гидротормозной жидкости, смол, в синтезе моющих средств, для денатурации спирта и д . [c.50]

Реактивы н оборудование этиловый спирт (этапат) бутиловый спирт ( -бутанол) уксусная кислота (лед,) диоксан силикагель марки ЛС 5/40 рутин. [c.91]

Для того чтобы назвать по женевской номенклатуре высший спирт, например бутиловый, необходимо сначала выбрать наиболее длинную цепь углеродных атомов, содержащую максимальное число функциональных групп. Затем с помощью нумерации указать положение функциональной группы. Например, в формуле изобутилового спирта можно выделить либо трехуглеродную цепь, включающую обе метильные группы, либо цепь, включающую одну из метильных групп и атом углерода, несущий гидроксильную группу следует выбрать вторую цепь, и тогда соединение получит название 2-метилпропанол-1. Аналогично по женевской номенклатуре н-бутиловый спирт носит название утанол-1, а вгор-бутиловый спирт — бутанол-2. [c.59]

Изобутиловый спирт сравнительно плохо растворим в воде. Вторияный бутиловый спирт (бутанол-2) при дегидратации превращается в бутен-2 [c.152]

Традиционные названия спиртов образуются от названий алкильных групп, получаемых при удалении группы —ОН, и слова спирт , например н-бутиловый спирт. Очевидно, этот способ неудовлетворителен для сложных соединений. По номенклатуре 1иРАС название спирта производят от названия соответствующего углеводорода, заменяя в нем окончание -ан на -ол и отмечая положение гидроксильной группы номером. Как легко сообразить, названию н-бутиловый спирт соответствует бутанол-1, вгор-бутиловый спирт — бутанол-2, изобутиловый спирт — [c.151]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловые спирты Бутанолы : [c.191] [c.192] [c.104] [c.66] [c.359] [c.151] [c.336] [c.29] [c.65] [c.9] [c.9] [c.65] [c.668] [c.668] [c.117] [c.88] [c.125] [c.151] [c.187] [c.38] [c.248] [c.19] [c.297] [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология