Дипропилкетон Гептанол

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

Из хлоридных растворов титан извлекается слабо, но в определенных условиях экстракция довольно значительна. Есть данные об извлечении титана ТБФ [54, 130, 263, 350, 415, 427, 506, 1597— 1599], ТБФО [56], ТОФО [57], МИБК [507, 508], 2-этилгексанолом [509], гептанолом [1600] и другими спиртами [130, 176, 1599, 1601], амилацетатом, дипропилкетоном, ДБЭ [130] и другими экстрагентами [1599]. Коэффициенты распределения выше 1 наблюдаются при использовании ТБФ и. некоторых спиртов в условиях высокой [c.271]

Гибсон и Хоскинг [1] были первыми, кто сообщил о катали тическом окислении в межфазных условиях. Они обнаружили, что можно окислить нерастворимые в воде соединения в апро-тонной среде за счет образования ионной пары аниона с липо-фильным катионом. Перманганат-анион экстрагируется из водного источника перманганата калия путем обмена с хлорид-ионом хлорида метилтрифениларсония. Образующийся таким образом метилтрифениларсонийперманганат окисляет в хлороформе октен-1, пропанол-1, пропанол-2, гептанол-4, 1-нитропропан, 2-нитропропан и муравьиную кислоту, однако не окисляет грег-бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон и дипропилкетон. В работе Гибсона и Хоскинга впервые утверждались принципы межфазного катализа, но, по-видимому, авторы не стали развивать этот метод далее. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология