Дипропилкетон

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

Дипропилкетон Смесь метилэтилкетона с бензолом и толуолом 49 [c.156]

Бутирон см. Дипропилкетон взо-Бутирон см. Ди-иэо-пропилкетон Бутиронитрил [c.108]

Аналогично можно получать фенолы и из смесей других альдегидов с кетонами, причем повторными пропусками выходы фенолов можно значительно повысить. Предельные кетоны (дипропилкетон) по невыясненным причинам в этих же условиях образуют лишь 2—3% фенолов. [c.298]

Диоксан. ... Дипропиламин. . . Дипропилкетон г- [c.952]

Взаимодействие н. пропильных радикалов исследовалось-при изучении фотолиза. дипропилкетона в проходящем свете методом вращающегося сектора [302]. Для константы скорости рекомбинации пропильных радикалов при 100"С найдено значение 1 10 см на одну молекулу в секунду. Эта величина в 25 раз меньше скорости, вычисленной в предположении эффективности каждого столкновения. Авторы обсуждают возмож.ные источники ошибок и возможности увеличения этого значения. Между тем из пространственных соображений эффективность столкновений пропильных радикалов представляется заведомо более низкой, чем простых радикалов. [c.236]

Так, при параллельном гидрировании дипропилкетона, нитробензола и пиперонала над платиной добавки нарастающих количеств сероуглерода, вероятно, парализуют различные активные центры. Оказалось, что в первую очередь из-за отравления катализатора кетон прекращает восстанавливаться в спирт, но нитробензол и пиперонал еще гидрируются. При дальнейших добавках сероуглерода перестает восстанавливаться и пиперонал. По другим наблюдениям тиофен прекращает гидрирование бензола над никелем, но такой отравленный катализатор еще хорошо гидрирует алифатические кратные связи. Добавка этилсульфида выключает и эту функцию катализатора, но не мешает восстановлению нитросоединений в амины. Наконец, дальнейшее введение малых количеств сероуглерода совершенно дезактивирует катализатор. [c.110]

Однако, как показали исследования, из этих эфиров образуются одни и те же кетоны—ацетон, дипропилкетон и метилпропилкетон, что можно объяснить лишь предварительным разложением эфиров на исходные уксусный и масляный альдегиды с последующим превращением их в кетоны по альдольному механизму [c.293]

Дипропилкарбонат см. Дипропиловый эфир угольной кислоты Дипропилкетон Бутирон Гептанон-4 [c.189]

Пако показал, что при окислении дипропилкетона в присутствии ннкельфталоцианина основными продуктами являются масляная п пропиоиовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при ПО С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очищена путем перегонки , но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Дипропилкетон 4. Масляный альдегид [c.106]

Бутирон, или дипропилкетон, получается при сухой перегонке маслянокислого кальция [c.160]

Дипропилкетон Дипропил метиленовый эфир [c.652]

Эта простая реакция впервые описана Г. Яном [20], который пропусканием паров уксусной кислоты над цинком при 300° получил ацетон, а из масляной кислоты—дипропилкетон. Далее Сквибб [21] подробно изучил превращение уксусной кислоты над ВаСО.. при 500—600 и получил ацетон с выходом 80—90%. П. Сабатье, Ж. Сандеран и М. Мэйл [22] исследовали кетонное расщепление различных жирных, ароматических и жирно-ароматических карбоновых кислот над разными катализаторами. Наилучшими оказались МпО, ThOj и ZrO.2, которые при 400—450° из уксусной и про-пионовой кислот образуют ацетон и диэтилкетон с теоретическими выходами, а из других алифатических кислот образуют кетоны с выходом 70—80%. [c.465]

Т рнметилпнррол Гептиловый альдегид Дипропилкетон Диизопропилкетон 2-Карбэтоксипиррол [c.302]

Было показано, что в этих условиях атом водорода в аллильном положении реакционноспособен. Так, облучение циклогексена в ацетоие, диэтилкетоне или дипропилкетоне в отсутствие кислорода приводит к соответствующим карбинолам (схема 4) выход продукта реакцки с ацетоном составил выше 30% [301]. После взаимодействия циклогексена с пропионовым альдегидом был, между прочим, получен ожидаемый вторичный спирт в соответствии со схемой 4 [301], Другое возможное направление, за- [c.375]

Алифатические метилкетоны в указанных условиях образуют продукты альдольной конденсации. В случае высших гомологов продолжительность реакции сильно возрастает. Так, например, для получения соответствующих морфоли новых енаминов с выходом 60% из диэтил- и дипропилкетона с применением толуола и -толуолсульфокислоты реакцию ведут в течение 10 дней. При применении молекулярного сита Линде 4А длительность кипячения смеси можно уменьшить до двух дней [38]. [c.13]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Курс органической химии (1965) -- [ c.189 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.160 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.128 , c.320 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.243 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.189 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.61 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.161 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.128 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.150 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.161 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.80 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.144 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология