Азосоединения пиролиз

Почти та же смесь продуктов получается при пиролизе азосоединения [c.268]

В чем-то родственная проблема связана с пиролизом азосоединений. Вопрос заключается в том, одновременно ли отш епляются обе алкильные группы, как в реакции (75), или процесс является ступенчатым [реакции (76) и (77)]. [c.311]

Бициклическая система из пяти атомов, бицикло-[2,1,0]-пентан (рис. 10-3), синтезирована пиролизом бициклического азосоединения [2]. а система термически удивительно устойчива. Только при нагревании [c.263]

Известны многочисленные примеры других слабых связей подобного рода органические азосоединения, некоторые металлоорганические соединения, дисульфиды и т. д. таким образом, имеется широкий выбор источников радикалов этого вида. При повышенных температурах (500—1000°) происходит диссоциация даже простых углеводородов, и поэтому реакции высокотемпературного пиролиза представляют собой по существу радикальные процессы. [c.30]

Азосоединения могут быть получены окислением ароматических гидразинов, конденсацией их же с хинонамн, разложением солей диазония нли перегруппировкой триазенов (перегруппировка типа Фишера—Геппа). Азоксисоединения претерпевают перегруппировку Валлаха с образованием окси-азосоединений. Интересным, хотя практически и невыгодным является диспропорционирование гидразосоединений. Было показано, что гидр азобензол пиролизуется на анилин и азобензол без разрыва связи N—N в получающемся азобензоле, т. е, гидр азобензол окисляется в азосоединение. [c.42]

Пиролиз. Пиролиз простых азосоединений при 700 °С с после-дуюшим анализом с помош,ью газожидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектроскопией дает более ценные результаты по сравнению с непосредственным снятием масс-спектра красителя [38]. При пиролизе достигается разделение изомерных азокрасителей. Так, изомерные красители м- или п-хлоранилин-> диметиланилин) дают одинаковые масс-спектры в обоих случаях наблюдаются пики т/е — 42, 77, 105, 111, 120, 148 и 259. В ходе пиролиза оба красителя образуют следующие продукты бензол, хлорбензол, диметиланилин и бензонитрил. Однако л -хлорбензо-нитрил может быть найден лишь в одном случае, а л-хлорбензо-нитрил — в другом. [c.303]

Трифенилметил образуется при разложении азосоединений, содержащих трифенилметильный остаток [26], трег-бутилтрифенил-перацетата [27], М-бензгидрил-а,а-дифенилнитронов [28], при пиролизе тритиловых эфиров, в фотохимических [30] и некоторых других реакциях [31—34]. [c.102]

Пиролиз нестойких азосоединений, например азодинитрила изомасляной кислоты [c.493]

Замещение одной группы или одного атома на другие в ароматическом ядре может протекать по одному из трех механизмов, резко отличных друг от друга. Наиболее известны такие реакции замещепия, как нитрование, бромирование и сульфирование, нри которых замещение вызывается электрофильным реагентом. Весьма часто, хотя и не всегда, при этом происходит замещение протона. Замещение галоида, алкоксильной группы и различных других анионов нуклеофильными реагентами можно, собственно говоря, также рассматривать как ароматическое замещение. Наконец, свободные радикалы, образующиеся различными путями, например при пиролизе или фотолизе перекисей или азосоединений, могут замещать водород и разные другие заместители, связанные с ароматическим ядром. [c.174]

Поскольку это относится к азогруппе ароматических азосоединений, последние обладают значительно большей стабильностью, чем их алифатические аналоги. Азобензол, например, может быть перегнан (температура кипения 295°), не подвергаясь при этом разложению. Аналогичным образом /7-.аминоазобензол кипит при 360°, не образуя при этом, или же образуя очень мало примесей. Если пропускать пары а Зобензола через раскаленную трубку, то они могут подвергнуться внезапному разложению в качестве продуктов пиролиза Ферко удалось наблюдать только бензол и дифенил. Кроме того, еще раньше Клаус указывал на образование антрацена и хризена, но Ферко не удалось подтвердить данные этого исследователя. В газообразных продуктах Клаус обнаружил азот, цианистый водород и аммиак. [c.629]

При термическом распаде азосоединений а-элиминирование с образованием карбенов происходит ступенчато [807, 808] это установлено масс-спектрометрически на примере перфторазоэта-на, в ходе газофазного пиролиза которого перфторэтильные радикалы образуются при 800 °С, а их распад с образованием дифторкарбена— только при 950 °С [120]. [c.119]

Скорость свободно-радикальных реакций часто мож но увеличить при введении в реакционную смесь соединений, называемых инициаторами или промоторами, которые дают при нагревании или фотолизе радикалы. В, качестве термических инициаторов часто используют азосоединения и пероксидные соединения кетоны и ряд Других соединений образуют радикалы при фотолизе. Как уже отмечалось ранее, i оксид азота ингибирует пиролиз алканов, но иниции- [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология