Алкилсиланы и арилсиланы

С-5 В алкилсиланах в арилсиланах в силанах с электроотрицательными заместителями H,-SIH, ,Hs-SiH, H,-Si r, 1,865 0,008 1,84 0,01 1,88 0,01 [c.353]

Химические свойства алкил- и арилсиланов обусловлены наличием связи 51—Н и в основном сходны со свойствами самого силана, так как связь 5 —С в них сравнительно инертна. Однако реакционноспособность алкил/арил/силанов, по сравнению с силаном, понижена. Это обстоятельство дало возможность изучить реакции алкилсиланов с многими веществами, которые с силаном реагируют очень энергично. Следовательно, алкилсиланы являются более удобными объектами для изучения реакционноспособности связи 51—Н, чем силан поэтому знание важнейших реакций алкилсиланов позволяет более тонко изучить и свойства гидридов кремния. [c.574]

Интересно отметить, что синтез арил- и алкилсиланов под действием металлического натрия протекает с разными выходами. С выходами в 80—85% протекают синтез арилсиланов [85] по схеме [c.86]

Показано, что замена в силанах атома кремния на атом углерода приводит в случае алкилсиланов к незначительному уменьшению, а в случае арилсиланов к увеличению поверхностного натяжения на 1,5 — [c.501]

При галогенировании арилсиланов галоген может вступать в ядро в параположение, а в случае алкилсиланов—получают гало-геналкилсиланы. При галогенировании последних галоген вступаг ет в реакцию с уже галогенированным углеводородным атомом [288]. Так, например, при хлорировании тетраметилсилана получают трихлорметилсиланы. При хлорировании алкилсиланов, характеризующихся наличием алифатических радикалов с несколькими углеродными атомами, получают смеси а-, и к-хлорпроизводных [290], различно реагирующие при действии на них оснований [250]. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология