Алкилсиланы

Как показал К. А. Андрианов [29], если исходить не 1г. . ЗЮЬ. а из эфира кремневой кислоты 31(ОК)4. то алкилсиланы люжно получать и без серного эфира. [c.440]

Алкилсиланы Очень сильная [c.218]

Алкилсиланы, имея полярную связь 51—С, расщепляются при действии электрофильных или нуклеофильных реагентов. При этом нуклеофильный реагент атакует атом кремния, а электрофильный — атом углерода, что связано с характером поляризации связи кремнии — углерод. Типичными электрофильными реагентами в этом случае могут быть галогены и сильные кислоты, например серная кислота [c.188]

Получают алкилсиланы действием металлорганических соединений на хлор-замещенные силаны, например на тетрахлорсилан (четыреххлористый кремний), хлорсилан и т. п. [c.305]

Более устойчивыми являются те алкилсиланы, в которых нет атомов водорода при кремнии,—тетраалкилсиланы. [c.126]

Гидросилилирование. Галогенсиланы и алкилсиланы присоединяются к алкенам или алкинам, например [c.272]

Трихлорсилан (хлор алкилсиланы), олефины Продукты присоединения Р1 на угле 100—125° С [48] [c.1091]

Палладия(I ) хлорид — алкилсиланы восстановление [c.487]

Хлоротрис (трифенилфосфин) ро-дпй(1) —алкилсиланы восстановление [c.636]

Кремнийорганические соединения рассматривают как производные силанов, образованные замещением в них водорода углеводородными (алкильными, стр. 47) радикалами. Кроме алкилов, такие производные могут содержать в соединении с кремнием и другие атомные группы. Мы рассмотрим алкилсиланы, алкилхлорси-ланы и силанолы. [c.305]

Алкилсиланы типа I и П, в которых у атома кремния имеется незамещенный водород, мало устойчивы легко окисляются, горючи и при действии щелочей гидролизуются с выделением водорода. Соединения типа I I и IV — полностью ал-килзамещенные — устойчивы к действию температур и напоминают предельные углеводороды. [c.305]

Получают алкилхлорсиланы, например, действием сухого хлористого водорода на алкилсиланы (в присутствии AI I3) или неполным замещением хлора в четыреххлористом кремнии при действии на него металлорганических соединений [c.306]

Кремнийорганические соединения — алкилсиланы — очень неустойчивые соединения. Устойчивость их возрастает по мере увеличения числа алкилов в их молекуле. Наиболее устойчив теграметилсилан (СНз)481. [c.196]

Низкая активность гомогенных катализаторов при восстановлении карбонильной группы компенсируется применением непрямого восстановления с помощью гидросилилирования. Родиевый комплекс (21) катализирует присоединение алкилсилана к карбонильной группе, приводящее к образованию силокси-производного, которое легко гидролизуется основанием (МеОН—КОН—Н2О) в спирт [102] [схема (7.84)]. Реакция проходит быстро и в мягких условиях, однако восстановление ароматических кетонов из-за меньшей скорости реакции проводят при нагревании (например, для ацетофенона в течение 15 мин при 60 °С). Скорость реакции возрастает при использовании ди- и тригидросиланов [схемы (7.85) — (7.88)]. [c.288]

Катализируемое платиной присоединение трихлорсилана или алкилхлорсиланов к алкенам с внутренней двойной связью дает главным образом н-алкилсиланы [89, 99а]. Присоединение трихлорсилана к гептену-3 дает н-гептилтрихлорсилан. При избытке гептена-3 гептены-1 и -2 в продуктах реакции отсутствовали. По-видимому, эта перегруппировка не связана с цепью реакций последовательного присоединения и отщепления, как было предложено в случае изомеризации органических боранов (см. выше). [c.286]

По мере замещения атомов водорода в силанах на алкилы устойчивость алкилсиланов возрастает. Алкилсиланы, в которых не все атомы водорода замещены на алкилы, легко окисляются, легко загораются и при действии щелочей выделяют водород, образуя соответствующие кислородные соединения Полность о замещенные алкилсиланы — термостойкие вещества они не гидролизуются под действием щелочей, но легко хлорируются и бромируются. [c.340]

Известны и другие примеры повышения реакционной способности, вызванного образованием соединения включения. Кристаллическая решетка хозяина защищает неустойчивые или реакционноспособные молекулы- гости от внешних воздействий и тем самым повышает их устойчивость. Так, Бэр и Мейер [2] сообщили, что аддукты мочевины с диалкилами ртути гораздо меньше подвержены фотолизу, чем свободные алкилы. Радель и Хант [33] предположили, что алкилсиланы, образующие соединения включения, можно хранить в этой форме, так как достигается защита реакционноспособной кремниеводородной части молекулы, которая в свободном состоянии медленно разлагается под действием содержащейся в стекле щелочи. Самоокисление органических соединений подавляется при их включении в решетку мочевины (см. главу восьмую, раздел VII, Б) и декстринов (см. главу девятую, раздел IV, Б). [c.588]

Органическая химия (1968) -- [ c.196 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.389 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.340 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.311 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.305 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.178 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.215 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.32 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.604 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.348 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.325 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология