Алкилхлорсиланы и арилхлорсилан

Кремнийорганические соединения. XIX. Реакции алкилхлорсиланов с арилхлорсиланами на твердых кислых катализаторах. [c.148]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

Необходимо помнить, что цвет осадка зависит также от количества прибавленного реактива (чем больше реактива, тем краснее осадок), и потому реакцию следует проводить всегда в одинаковых условиях. Мы брали для реакции 2 %-ный раствор тетраметилдиампнобензофенона в анилине и прибавляли его к приблизительно равному количеству алкил- и арилхлорси-лапа, а затем содержимое пробирки перемешивали стеклянной палочкой, чтобы дать возможность алкилхлорсилану полностью прореагировать. Анилин, используемый для реакции, был очищен перегонкой и имел температуру кипения 183°. Тетраметил-дпаминобензофепон был очищен перекристаллизацией из метилового спирта и имел температуру плавления 173°. Реакция является характерной именно для алкил- и арилхлорсиланов. [c.365]

Полученные при поликонденсации различных алкилхлорсиланов или арилхлорсиланов смолы обладают очень высокой термической и химической стойкостью и высокой эластичностью. Поэтому из них готовят электроизоляционные и другие ценные пластмассы специального назначения. [c.490]

Способ получения алкил- и арилхлорсиланов при помощи натрийорга-нических соединении по своей ценности значительно уступает способам, описанным выше. Причина заключается в том, что эта реакция весьма труд-но поддается регулированию. Освобождение значительного количества энергий при взаимодействии натрийорганического соединения с галоидсиланом по первой связи Si—С1 способствует реакции по всем остальным связям Si—С1, так что, например, для четыреххлористого кремния процесс заканчивается образованием четырехзамещенного SIR4. При соблюдении особых мер предосторожности и при использовании избытка хлорсилана в результате реакции удается получить некоторое количество алкилхлорсиланов. Так, например, при взаимодействии натрия, четыреххлористого кремния и этилбромида соотношение между диэтилдихлорсиланом, триэтилхлорсиланом и тетраэтилсиланом составляет 1 1 2 [321]. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология