Алкилхлорсиланы

Алкилхлорсиланы отличаются способностью легко гидролизоваться (напоминая в этом отношении четыреххлористый кремний), например [c.257]

Алкилхлорсиланы и арилхлорсиланы (см. первые три представителя) получают, действуя алкил- и арилхлоридами на металлический кремний в присутствии меди (катализатор) [c.267]

Превращение по схеме (Г.7.177) имеет значение также при получении других металлоорганических соединений. Б промышленности подобным путем получают из четыреххлористого кремния алкилхлорсиланы. Последние — исходные соединения при синтезе силиконов. [c.195]

Свободные атомы и радикалы реагируют затем с атомом кремния, образуя алкилхлорсиланы [c.306]

СИ а - применяется при различных орган 1чвских синтезах (введение алкильных групп в орпнические соединения). Исходными продуктами для синтеза кремнийорганических полимеров являются елЛилхлориды. По одному из способов алкилхлорсиланы могут быть получены по схемам [c.66]

Благодаря гидрофобности углеводородных радикалов, керамика, бумага, ткани, покрытые тончайшим слоем низкомолекулярных кремнийорганических соединений, приобретают водоотталкивающие свойства, т. е. теряют способность смачиваться водой. Особенно эффективны в этом отношении мономерные соединения, например алкилхлорсиланы. В этом случае хлор взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы или с тончайшим слоем воды, удерживаемой на поверхности керамики, мрамора и др. (выделяя НС1), а углеводородные радикалы располагаются, выступая на поверхности материала и в его порах. В тех случаях когда нежелательно выделение хлористого водорода, разрушающе действующего на материал, применяют алкиламиносиланы или алкилзамещенные эфиры орто-кремневой кислоты. Гидрофобизация материалов повышает их удельное поверхностное сопротивление. [c.275]

Эти соединения представляют собой довольно легколетучие жидкости. Тетраметилсилан, представитель полностью алкилированных производных кремния, по своей химической инертности напоминает алканы. Алкилхлорсиланы—соединения химически активные, в частности, они легко подвергаются гидролизу, например [c.347]

В настоящее время алкилхлорсиланы получают прямым синтезом — взаимодействием элементарного кремния с газообразным галоидным алкилом в присутствии меди прИ повышенной температуре. Реакция может быть изображена следующей схемой [c.197]

Меркаптаны см. Тиоспирты Метилхлорсиланы см. Алкилхлорсиланы Монокарбоновые кислоты (см. также Жирные кислоты и Кислоты оксикарбоновые) [c.219]

Так, для гидрофобизации неорганических материалов (керамики, стекла, фарфора и др.) можно применить легко гидролизуюш иеся алкилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, зтилтри-хлорсилан, диэтилдихлорсилан). Для гидрофобизации металлов и пористых материалов (бумаги, кожи, ткани, штукатурки, цемента,, гипса ИТ. д.) алкилхлорсиланы применять не рекомендуется, так как они выделяют хлористый водород, который эти материалы разрушает. Вместо алкилхлорсиланов с успехом могут быть применены кремнийорганические олигомеры, содержаш ие аминогруппы или водород. [c.353]

В дальнейшем усилия исследователей были направлены на поиск реагентов, прививка которых протекала бы достаточно быстро и полно, а образовавшиеся связи были максимально устойчивыми. Такими реагентами стали алкилхлорсиланы и их производные, позволившие по сходной технологии получать привито-фазные сорбенты разного типа и с разными как полярными, так и неполярными группами на поверхности. [c.20]

Кремнийорганические соединения. Номенклатура. Получение кремнийорганических мономеров. Алкилхлорсиланы. Силанолы, силан-диолы и силантриолы. Силазаны. Полиорганосилоксаны. Применение кремнийорганических соединений в народном хозяйстве. Гидрофобизация строительных материалов. [c.107]

Алкилхлорсиланы с высшими радикалами у атома кремния могут быть получены и непрерывным способом. Принципиальная схема такого процесса приведена на рис. 33. Трихлорсилан (или метилдихлорсилан) из емкости 5 передавливается азотом в мерник-дозатор 1, а исходный олефин из емкости 7 — ъ мерник-дозатор 2. [c.92]

Алкилхлорсиланы, полученные тем или иным методом, после тщательной фракционировки подвергают гидролизу. [c.208]

Получают алкилхлорсиланы, например, действием сухого хлористого водорода на алкилсиланы (в присутствии AI I3) или неполным замещением хлора в четыреххлористом кремнии при действии на него металлорганических соединений [c.306]

Тетраалкил- и алкилхлорсиланы - бесцветные жидкости или кристаллические вещества. В алкилхлорсиланах хлор легко замещается при действии нуклеофильных реагентов воды, спиртов, аминов, металлоорганических соединений. [c.694]

Практическое применение нашли алкилхлорсиланы, из которых гидролизом получаются силанолы (или силнколы) [c.126]

Пиридина гомологи б) Серусодержащие соединения см. Т иоэфиры и Тиоспирты Силаны см. Алкилхлорсиланы, Хлорсиланы, Фенил-хлорсиланы Силаны и силоксаны, водородсодержащие Силоксаны Спирты б) [c.220]

Алкилхлорсиланы, наиболее дешевые и доступные из прививаемых агентов, могут быть трех типов алкилтрихлорсиланы, диалкилдихлорсиланы и триалкилхлорсиланы (вместо алкила может быть и арил). Из этих трех наиболее дешевый и доступный продукт [c.95]

Описываются многочисленные разновидности способов, используемых для гидрофобизации пирогенных кремнеземов посредством их обработки парами кремнийорганических соединений. Как довольно давно уже показал Кистлер [531] на примере обработки аэрогелей, алкилхлорсиланы в смеси с ам- [c.797]

На рис. 16 приведена схема пилотной установки по синтезу алкилхлорсиланов парофазным методом. Алкилирование алкилхлорсиланов можно проводить в контактной металлической трубе 6, обогреваемой в электрической печи 5. В алкилатор 4 из мерника 3 подают необходимое количество алкилхлорсилана, а реакционную трубу 6 заполняют алюминием или цинком. Затем нагревают алкил-хлорсилан в аппарате 4 до температуры кипения и при этой температуре через испаритель 2 по барботеру начинают подавать хлористый алкил из емкости 1. Газообразный хлористый алкил увлекает пары алкилхлорсилана из алкилаюра в контактную трубу 6, где выдерживается температура 300—450 °С. Нужное соотношение хлористого алкила и алкилхлорсилана поддерживают, регулируя температуру в аппарате 4. [c.58]

Парофазным методом можно получить и алкилхлорсиланы с разными радикалами у атома кремния. Так, пропуская эквимольную смесь диметилдихлорсилана и хлористого этила над алюминием при 350—400 °С, можно получить диметилзтилхлорсилан [c.59]

Преимущество методов заключается в возможности использования дешеоых исходных материалов, а также в возможности присоединения к кремнию различных органических радикалов. К недостаткам метода следует отнести невозможность получения метилхлор-силанов, а также и то, что по этому глетоду не могут быть получены в промышленных масштабах алкилхлорсиланы с несколькими ор-ганическнми радикалами. [c.208]

В настоящее время кремнийорганические соединения пр водят в широком масштабе, они находят разнообразное пр1 нение. Например, силиконовый каучук проявляет высокую хр ческую и термическую стойкость силиконовые смолы иопольз в качестве электроизоляционных материалов и для защит антикоррозионных покрытий алкилхлорсиланы и их производ обладают замечательными водоотталкивающими и гидрофс зирующими свойствами, ими пропитывают различные материа в-частности текстиль. [c.238]

Алкилхлорсиланы являются промежуточными продуктами при производстве ряда креммийоргаиических полимеров, лаков и других соединений. [c.446]

Алкилхлорсиланы 5 Бензол, -октиловый или -гептиловый спирт Продукты диспропорционирования амещение с обравоваш н-Октилбензол (1), Н2О или втор-гептил-бензол (П), н-гептило-вый эфир (П1), HjO ВС1, [461] leM С—С-связи (конденсация) ВРд 20° С, 3,5 месяца, спирт He ВР,= 1 1,5 0,5 (мол.). Выход I — 65,5%, П 61%, III — 39% [462) [c.206]

НИЙ, например алкилхлорсиланы, уменьшают растворимость . Плавиковая кислота может полностью разрушить 5102 с образованием Н251Рб. При нагревании 5102 взаимодействует также с фосфорной кислотой, образуя 510(Р0з)2, прочие кислоты на 5Юг практически не действуют. При нагревании с гидроксидами, оксидами и карбонатами металлов, а также с солями сильных кислот 510г образует силикаты. Растворяется в сильных органических основаниях (например, в этилеидиамине). См. также приложение. [c.359]

Курс органической химии (1965) -- [ c.126 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.195 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.307 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.230 , c.307 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.488 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.307 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.230 , c.307 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.201 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.166 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.216 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 , c.333 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.181 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.258 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.332 , c.333 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.339 , c.340 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.311 , c.312 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.256 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.710 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология