Аминоантрахиноны кислота

Л -фенил-1-аминоантрахинон при нагревании в концентрированной серной кислоте циклизуется. Напишите уравнение реакции и ее механизм. [c.279]

Какое образуется соединение из 1-аминоантрахинона и мочевины при их нагревании в присутствии минеральных кислот [c.279]

Фильтрат и кислоту после промывания 2-аминоантрахинона объединяют и разбавляют водой в стакане емкостью 1,5 л так, чтобы концентрация кислоты была 35% нагревают до растворения выделившегося осадка, добавляют около 200 г сульфата натрия так, чтобы получить 20%-ный раствор, и оставляют для кристаллизации на 48 часов. Выделившийся осадок отсасывают на воронке с пористым дном (№ 3), промывают 50 г 35%-ной серной кислоты, холодной водой, горячей водой с аммиаком, горячей водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 100°. [c.286]

Аминоантрахинон в водной среде не образует солей с минеральными кислотами и не растворяется в них. [c.448]

Автоклав открывают и образовавшийся оранжевый осадок 2-аминоантрахинона отсасывают от красно-бурого раствора на воронке Бюхнера. Осадок промывают водой, а фильтрат, содержащий избыток аммиака, взятое в реакцию мышьяковое соединение и побочные продукты, отбрасывают. Для очистки осадок 2-аминоантрахинона размешивают с 10 л воды в эмалированном котле емкостью 15л, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго и нагревают до температуры 80—90 (примечание 3) Горячую взвесь снова отсасывают на воронке Бюхнера, осадок промывают водой и сушат при температуре 100°. [c.449]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Роль мышьяковой кислоты заключается в связывании сульфита, образующегося при реакции аминирования. Сульфит восстанавливает и разлагает серебряную соль, снижая выход 2-аминоантрахинона. Для приготовления мышьяковой кислоты лучше всего в качестве исходного материала брать мышьяк, окисляя его хлоратом натрия (или калия) в присутствии небольшого количества соляной кислоты, действующей как катализатор . [c.449]

Основной характер 2-аминоантрахинона настолько слабо выражен, что в водной среде он не образует солей с минеральными кислотами и не растворяется. [c.450]

Растворяют 23,5 г (0,1 М) 95%-ного а-аминоантрахинона при нагревании на водяной бане в 125 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор выливают в 1 л холодной воды, я выпавший осадок отфильтровывают и промывают [c.6]

Аминоантрахинон-1 -карбоновая кислота [c.325]

Каковы структурные формулы следующих соединений ]) 1-бромантрацена, 2) тетрацена, 3) 1,5-ди-нитроантрахинона, 4) 1-амино-2-хлор-4-бромантрахино-на, 5) 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты [c.217]

На одном из производств бромаминовой кислоты произошел взрыв в сульфураторе при следующих обстоятельствах. При сульфировании 1-аминоантрахинона в реакционной массе повысилось содержание влаги и 1-аминоантрахинон не просульфировался. После отгонки влаги из реакционной массы повторно загрузили хлорсульфоновую кислоту в количестве, равном первоначальной загрузке. Анализ реакционной массы показал, что полное сульфирование 1-аминоантрахинона не произошло. Несмотря на это, в третий раз загрузили хлорсульфоновую кислоту. Через некоторое время произошел взрыв. [c.110]

Анализ причин показал, что процесс сульфирования 1-амино-антрахинона не происходил, так как в сульфуратор попадала вода через негермети>1ную запорную арматуру, установленную между суспензатором и сульфуратором. Это привело к образованию концентрированной серной кислоты, которая в течение 132 ч прл 130 °С оказывала воздействие на 1-аминоантрахинон. В результате этого значительная часть 1-аминоантрахинона превратилась в смолистые продукты неопределенного состава, которце и послужили причиной взрыва. [c.110]

Сульфогруппы, находящиеся в а-положенни, очень реакционноспособны. При нагревании Таких антрахинонсульфокислот с аминами образуются аминоантрахиноны, прп нагревании с известью — оксиантрахиноны, при действии хлорноватокислого натрия и соляной кислоты происходит отщепление сульфогрунп и образуются хлорантрахи-ноны и т. д. [c.719]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

Роль калиевой соли л -нитробензолсульфокислоты аналогична роли мышьяковистой кислоты при получении 2-аминоантрахинона (см. работу 159). Соли щелочных металлов л1-нитробензолсульфокислоты получают сульфированием нитробензола 25%-ным олеумом с последующим высаливанием. В продажу этот препарат поступает под различными названиями (немецкое—лудигол, польское—нитрол SK и др.). [c.448]

Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2,4-динитроанилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. Последний получают растворением нитрита натрия в концентрированной серной кислоте при нагревании [c.249]

В стальной автоклав емкостью 5 л, снабженный мешалкой и рассчитанный на рабочее давление 40 ати, помещают 1100 г технической тяжелой соли (или 987 г 100%-ной соли, 3 моля), 500 г калиевой соли л -нит-робензолсульфокислоты (примечание 2) и 2,5 л 25%-ного раствора аммиака. Автоклав плотно закрывают, включают мешалку и в течение 2 часов поднимают температуру до 170 . Эту температуру выдерживают в течение 50 часов давление в автоклаве поднимается до 25 ати. После охлаждения автоклава до температуры 50°, осторожно открывая вентиль, выпускают газы (главным образом аммиак), отводя их в вентиляцик). Затем автоклав открывают и реакционную массу фильтруют через воронку Бюхнера, В осадке находится 1-аминоантрахинон в виде темно-красных кристаллов с металлическим блеском. В фильтрате вишнево-красного цвета остаются все побочные продукты фильтрат выливают, а осадок тщательно промывают водой. Для дальнейшей очистки осадок 1-аминоантрахинона переносят в эмалированный котел емкостью 15 л, размешивают его в 10 л воды, подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции на конго, нагревают до температуры 80-—90° и фильтруют горячим (примечание 3). [c.447]

АМИНОАНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ. Наиб практич. значение имеют 1-аминоантрахинон-2-сульфокис лота (1,2-А., ф-ла I), 1-ампно-4-бромантрахинон-2-сульфо кислота (бромаминовая к-та, БАК в ф-ле I в положе НИИ 4-заместитель Вг), 1-аминоантрахинон-5-сульфокисло та (1,5-А.) И ее N-алкилзамещенные. 1,2-А. и БАК в сухом виде-светло-желтые кристаллы их Na- или К-соли-оранжевые [c.131]

По литературным данным, 1-антрахинонарсоновую кислоту получают по реакции Барта из диазотированного а-аминоантрахинона и мышьяковистого ангидрида в щелочной среде [1, 2, 3] (см. примечание). [c.8]

Лауер недавно установил, что чем выше коистаита диссоциации кислоты, ацил которой связан с атомом азота аминогруппы, тем более пара-ориентация преобладает (над о- н м-) при нитровании соответственного аинлида и тем более превалирует ориентация 1.4 (перед 1.2) при нитровании а-аминоантрахинона m ориентация 2.1 (предпочтительно перед 2.3) при нитровании - амнноантрахн-нона [c.333]

Окислением кислотой Каро или надсерной кислотой, получаемой непосредственно обработкой водного раствора соли надсерной кислоты посредством серной кислоты, можно при достаточном избытке окислителя получить из амина иитросоединение. Превращение происходит при нагревании в среде разведенной серной кислоты. Таким путем без всяких посторонних добавок удается перевести р-аминоантрахинон и его замещенные в р-нитропроизвод-яые антрахинона. Амины бензольного ряда лучше окисляются а присутствии азотносеребряной соли как катализатора 11 ). [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология