Аминоэтил индол Триптамин

З-(. -АМИНОЭТИЛ) индол (ТРИПТАМИН) [c.18]

Ход процессов деструкции дает некоторое понятие о строении и взаимосвязи циклов I, II, III и VII. Превращение под действием щелочи в р-(р-аминоэтил)-индол триптамин) дает понятие о способе связи второго азота с индольным циклом. Серия окислений хромовой кислотой (двойная связь защищена), схема которых приведена ниже, дает основание для суждения о циклах IV, V и VI. [c.652]

Триптамин, 3-(2-аминоэтил)индол, один из продуктов биологического распада триптофана (стр. 391), получается также и в результате разложения алкалоида стрихнина сильными кислотами. Триптамин был получен синтетически различными путями, а. Конденсацией индола с хлористым оксалилом и восстановлением амида полученной индолилглиоксиловой кислоты (Спитер и Антони, 1954 г.) [c.641]

Триптамин, 3-(2-аминоэтил)-индол, — представитель класса биологически важных аминов. Он был открыт как продукт бактериального декарбоксилирования триптофана. Известно, что процессы биосинтеза и обмена индолилал-киламинов, в том числе и триптамина, интенсивно происходят в центральной нервной системе и нарушение их ведет к глубоким изменениям в психической деятельности. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология