Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индол

    Пирролидин, пиперидин Нитрилы, пирролин и др. Пиррол, нитропарафины Анилин, пиридин и др.. Индол. ........ [c.17]

    Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]


    Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

    Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

    Об алкилировании индола имеется много публикаций [261— 264, 934, 935]. При работе без растворителя [261, 262] или в бензоле [263] с концентрированным раствором гидроксида натрия в качестве основания реакцию ведут при комнатной температуре в течение 6—22 ч или при 50 °С примерно 1 ч. [c.168]

    Азотистых соединений в авиационных топливах, особенно в легких, очень мало, так как основная их часть сосредоточивается в тяжелых фракциях нефти. Это, как правило, гетероциклические соединения с атомом азота в одном или нескольких кольцах. Чаще всего встречаются гомологи пиридина (1), хинолина (2), пиррола (3), индола (4)  [c.17]

    Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

    Азотистые соединения, присутствующие главным образом в головных фракциях дизельных топлив, довольно стабильны против окисления, однако их участие в химических превращениях топлив доказано значительным содержанием азота в продуктах уплотнения. Среди азотистых соединений наиболее активны.замещенные в кольце пирролы и индолы [67], [c.55]


    Нейтральные азотистые соединения изучены еще недостаточно, несмотря на то что попытки выяснить природу этих соединений предпринимались неоднократно. Из азотистых соединений нейтрального характера к настоящему времени обнаружены порфи-рины, производные пиррола, индола, карбазола [126, 127). Эти соединения присутствуют в нефтях и топливах в относительно небольших количествах. Одпако изучение природы нейтральных соединений имеет важное значение для изучения генезиса нефти. В последнее время также установлено, что эти соединения интенсивно отравляют катализаторы в процессах нефтепереработки, а также вызывают прогар камер сгорания реактивных двигателей. Причина этих отрицательных явлений еще окончательно не выяснена. [c.47]

    Ири экстракции индола масляная фракция обрабатывается щелочами для выделения фенола. После удаления избытка щелочи серной кислотой индол экстрагируется водным раствором метанола. Затем он экстрагируется из метанола петролейным эфиром и перегоняется с водяным паром [297]. [c.423]

    Данные, приведенные в табл. 50, подтверждают для пиридина предложенную выше (стр. 211) схему деструкции и в то же время показывают, что основные реакции сопровождаются реакциями алки-лирования, конденсации и, в небольшой степени и не всегда, изомеризации. Для пиридинов, в отличие от фенолов, нехарактерны реакции деметилирования. Так, в продуктах гидрирования а-пико-липа найдено лишь очень небольшое количество пиридина, а в гидрогенизате 2-метилхинолина не удалось обнаружить хинолин из 2-метилиндола получено только 3,1 % индола [c.213]

    СЮбЩО) 2 (5) ЫНС (ЫН)СНз 1Я-Индол (1Я-бензо[Ь]азол, 2,3-бенз-пиррол) [c.257]

    В группу остаточного азота попадают пирролы, индолы, кар-базолы и их сложные производные, вплоть до металло-дорфири-новых комплексов. Большинство этих соединений присутствует в ничтожно малых концентрациях и характеризуется только после предварительного обогащения. [c.43]

    Пиридиновые производные при реакции с водородом разлагаются, образуя молекулы углеводорода и аммиака (реакция 1). Производные хинолина реагируют, давая молекулы ароматического (реакция 2) или нафтенового (реакция 3) углеводорода и аммиака. Гидрирование производных пиррола сопровождается раскрытием кольца с образованием соответствующего углеводорода п молекулы аммиака (реакция 4). Взаимодействие индолов с водородом аналогично реакции производных хинолина и ведет к образованию аммиака и ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 5 и 6). При реакции гидрирования производных карбазола возможно образование наряду с аммиаком ароматтиче-ского, нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7—9). [c.295]

    Группа NH пирролов и индолов поглощает п области 3450— 3400 см (для разбавленных растворов) и в области 3400— 3100 см — для твердых соединений. NH-rpynna имидазолов поглощает в области 3125 NH-rpynna в пиридин-ионе [c.137]

    Соур (Sauer), Мелполдер и Браун [140] применили адсорбционное фракционирование, чтобы извлечь азотистые соединения из двух образцов печного топлива — каталитического и прямогонного топлива кувейтской нефти. Исследованпе концентратов методом масс-спектрометрического анализа показало, что помимо основных соединений (хинолина и пиридина) имеются и неосновные — карбазол, индол и пиррол. [c.44]

    Азотистые соединения, имеющие основный характер, представляют собой гомологи хинолина, пиридина и других азотистых оснований. Большинство азотистых соединений (примерно 2/з) — вещества нейтральные. Это —гомологи пиррола, индола, карбазола, а также порфирины. В среднем в нефтях содержится не более 2—3% (масс.) азотистых соединений, а в реактивных топливах их содержание примерно на два порядка меньше (например, в топливе ТС-1 их менее 0,045% масс.). ДанАые [c.18]

    Прочие азотсодержащие вещества пиррол, индол, карбазоп [c.403]

    Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

    Новая модификация синтеза индолов по Фишеру, катализируемого щелочами, осуществляется нагреванием реактантов в сульфолане с твердым карбонатом калия и молярным количеством катализатора. Если в качестве МФ-ватализаторов используют 18-краун-6, то источником К является ониевая соль КзК К+Вг или алкилгалогенид  [c.274]

    Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]



Смотреть страницы где упоминается термин Индол: [c.11]    [c.72]    [c.36]    [c.16]    [c.49]    [c.88]    [c.257]    [c.132]    [c.137]    [c.147]    [c.193]    [c.55]    [c.44]    [c.403]    [c.169]    [c.369]    [c.38]    [c.159]    [c.160]    [c.160]    [c.215]    [c.216]    [c.216]    [c.216]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Индол

Синтезы органических препаратов Сб.3 -> Индол

Курс органической химии -> Индол

Органическая химия 1965г -> Индол

Органическая химия 1969г -> Индол

Органическая химия Издание 4 -> Индол

Органическая химия -> Индол

Анализ синтетических душистых веществ и эфирных масел -> Индол

Анализ органических соединений Издание 2 -> Индол

Синтезы органических соединений с изотопами галоидов, азота, кислорода, фосфора, серы -> Индол

Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2 -> Индол

Синтезы органических соединений с изотопами углерода Часть 2 -> Индол

Справочник коксохимика Т 3 -> Индол

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Индол


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.308 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.28 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.347 , c.351 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.314 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.594 , c.661 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.149 , c.378 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.16 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.152 , c.212 , c.428 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.221 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.38 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.47 , c.48 , c.69 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.156 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.258 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.40 , c.47 , c.74 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 7 (1966) -- [ c.34 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.222 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.75 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 , c.1015 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.355 , c.364 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.606 , c.696 , c.709 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.17 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.564 , c.565 , c.566 , c.775 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.424 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.25 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.7 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.2 , c.463 , c.483 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.130 , c.221 , c.230 , c.261 , c.346 , c.374 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.348 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.5 , c.32 , c.35 , c.36 , c.38 , c.45 , c.52 , c.54 , c.56 , c.62 , c.64 , c.67 , c.68 , c.85 , c.88 , c.95 , c.97 , c.98 , c.125 , c.150 , c.151 , c.233 , c.234 , c.242 , c.271 , c.310 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.59 , c.179 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.130 , c.221 , c.230 , c.261 , c.346 , c.374 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.348 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.5 , c.32 , c.35 , c.36 , c.38 , c.45 , c.52 , c.54 , c.56 , c.62 , c.64 , c.67 , c.68 , c.85 , c.88 , c.95 , c.97 , c.98 , c.125 , c.150 , c.151 , c.233 , c.234 , c.242 , c.271 , c.310 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.59 , c.179 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.251 , c.463 , c.483 ]

Фенолы (1974) -- [ c.121 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.182 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.277 , c.281 , c.307 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.314 ]

Биохимия (2004) -- [ c.365 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.139 , c.162 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.82 , c.83 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.435 , c.445 , c.446 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.526 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.889 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.359 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.66 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.107 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.221 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.542 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.273 , c.433 , c.606 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.367 , c.368 , c.388 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.281 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.36 , c.44 , c.49 , c.50 , c.54 , c.56 , c.189 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.211 , c.212 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.300 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.121 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 , c.498 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.284 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.311 , c.314 , c.450 , c.500 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.392 , c.635 , c.636 , c.638 , c.639 , c.644 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.211 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.271 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.452 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.268 , c.306 ]

История химии (1975) -- [ c.294 , c.340 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.31 , c.51 , c.61 , c.66 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.75 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.128 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.594 , c.661 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.518 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.596 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.556 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.200 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.215 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.390 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.222 , c.223 , c.226 , c.227 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.970 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.970 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.286 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.36 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.101 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.121 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.322 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.339 , c.340 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.96 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.532 , c.548 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.452 , c.469 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.377 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.381 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.149 , c.370 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.342 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.323 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 , c.98 , c.758 , c.839 , c.842 , c.863 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.400 , c.413 , c.414 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.351 , c.355 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 , c.297 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.312 , c.442 , c.448 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.217 , c.256 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.412 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.371 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.406 , c.416 ]

Химия (1985) -- [ c.409 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.339 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.182 , c.188 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.442 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.107 , c.112 , c.247 , c.257 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 , c.301 , c.351 , c.365 , c.367 , c.399 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.168 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.272 ]

Химия (1982) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 , c.297 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.195 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 , c.62 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.101 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.356 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 , c.98 , c.758 , c.839 , c.842 , c.863 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.30 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.527 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.434 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.497 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.31 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.28 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.82 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1732 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1732 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.462 , c.471 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.304 , c.392 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.140 , c.225 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.457 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.405 , c.406 , c.416 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.403 , c.404 , c.413 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.366 , c.367 , c.374 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.92 , c.270 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.117 , c.443 , c.446 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.18 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.116 ]

История химии (1966) -- [ c.332 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.162 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.588 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.557 , c.647 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.557 , c.647 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.265 , c.270 , c.271 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.175 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.363 , c.473 , c.592 , c.693 , c.694 , c.950 , c.986 , c.987 , c.988 , c.989 , c.1091 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.75 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.136 , c.255 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.421 , c.422 , c.489 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.434 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.30 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.291 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.486 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.301 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.568 , c.569 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.609 , c.620 , c.621 , c.622 , c.626 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.256 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.206 , c.207 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.258 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.205 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.236 , c.237 , c.362 , c.363 , c.390 , c.395 , c.487 , c.499 , c.500 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.141 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 , c.24 , c.25 , c.669 , c.728 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.129 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.18 , c.175 , c.184 , c.186 , c.189 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.372 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.572 , c.573 , c.574 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.298 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.3 , c.26 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.298 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.85 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.17 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.432 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.417 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотистые соединения индола производных

Алкалоиды группы индола

Алкалоиды индол, синтез II схема

Алкалоиды ряда индола

Алкалоиды, и антибиотики — производные индола

Алкалоиды, производные индола

Алкалоиды, производные индола (бензопиррола)

Алкил индолы

Алкилзамещенные соединения пиррола, индола, карбазола и акридана

Амино метилпропил индол

Аминометплфталазон-4 (1-Аминометил-4-оксо-3,4-дигидрофтала3- (Я-Аыиноэтил) индол (Триптаыин)

Аминофенолы, индолы

Аминоэтил индол

Аминоэтил индол Триптамин

Аминоэтил индол солянокислый

Аминоэтил индол, соль

Арахидоновая кислота получение производных индола

Арбузов получение производных индола

Арилметановые красители индол-ениновые

Ацетил индол

Байер индола

Бензол реакция с эти л дихлор индол

Бензпиррол Индол

Бис индол индиго

Бис индол индигоиды

Бишлера синтез индолов

Бром метилок индол из индол

Взаимодействие с индолом

Влияние индолил-3-уксусной кислоты на реакции пероксидазного окисления аскорбиновой кислоты

Влияние индолил-3-уксусной кислоты на реакции пероксидазного окисления о-дианизидина и гидрохинона

Г руппа индола

ГРУППА ИНДОЛА Абрин

Гетероциклические соединения f OKJ Индол

Гетероциклические соединения СНз зСОК Индол

Гидрогенизация индола

Гидрокси индол уксусная

Гидрокси индол уксусная кислота

Гриньяров с индолом

Группа индола

Группа индола, или бензопиррола

Группа индола, карбазола и изоиндола

Дейтерообмена реакции индола

Дибромкарбен индолам

Дикетонами индолом

Дихлоркарбен индолам

Дракина. Действие фенольных соединений на синтез индолов j грибами рода

Древесина, анатомия индол

Другие индол ьные иридоидные алкалоиды

Другие методы синтеза индолов

Душистые вещества группы индола

Железо хлорное определение производных индол

Зинин индол

ИНДОЛЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА

Изатин из индола

Изатин из индола пролином

Иидол альдегид из анила этилового эфира индол глиоксиловой кислоты

Индиго из индола и его производных

Индикаторная бумага на индол

Индол Бензпиррол Индолилмасляная кислота

Индол Бензпиррол в алкалоидах

Индол Бензпиррол расширение пятичленного кольц

Индол Бензпиррол реакции

Индол Индолилуксусная кислота Гете

Индол Иоданилин

Индол альдегид

Индол альдегид, получение

Индол ацетальдегид, окисление

Индол ацетат

Индол ацетилгликоколь

Индол в синтезе триптофана

Индол гидрирование

Индол глицерол-фосфат

Индол глицерофосфат

Индол глицерофосфат в синтезе

Индол глицерофосфат в синтезе триптофана

Индол глицерофосфат расщепление

Индол детоксикация

Индол дипольный момент

Индол замещенные

Индол и его азапроизводные

Индол и карбазол

Индол ил бензоил аминоакриловая кислота, получение

Индол ил карбоновые кислоты, декарбоксилирование

Индол илуксусной кислоты этиловый эфир из индола

Индол источник получения

Индол как антагонист триптофана

Индол карбоновая кислота метиловый эфир

Индол карбоповая кислота

Индол мета НОЛ из иидола

Индол обмен

Индол образование триптофана

Индол окись

Индол определение

Индол определение азота

Индол получение

Индол применение

Индол природные соединения

Индол производные

Индол разбавитель

Индол разбавитель Йодное число

Индол реакции

Индол реакция Манниха

Индол реакция с дикетеном

Индол синтез производных

Индол спектры

Индол спектры возбуждения

Индол строение химическое

Индол структура

Индол сульфирование

Индол теплота сгорания

Индол уксусная кислота

Индол флуоресценция

Индол формула

Индол хинон

Индол хинон прн образовании меланина

Индол ч. -его простые производные

Индол ьные иридоидные алкалоиды

Индол энергия мезомерии

Индол энергия связи

Индол, ацилирование по Фриделю Крафтсу

Индол, димеризация

Индол, метил

Индол, нитрование

Индол, образование

Индол, пик иона

Индол, при конденсации ацетилена с аммиаком

Индол, при конденсации ацетилена с аммиаком или анилином

Индол, растворимость

Индол, синтез из енолят-ионов альдегида

Индол, синтезы с малеиновой

Индол, синтезы с малеиновой кислотой

Индол, титрование пикриновой кислотой

Индола по Фишеру

Индоленин Индол ил аминопропионовая кислота Триптофан

Индолил алканкарбоновые кислот

Индолил аминопропионовая кислота Триптофан

Индолил ацетамид

Индолил карбоновая кислота

Индолил карбоновая получение

Индолил карбоновая этиловый эфир

Индолил карбоновой кислоты метиловый эфир

Индолил масляная кислота

Индолил оксифенилкетон,

Индолил пропионовая кислота

Индолил пропионовая кислота, синтез

Индолил синтез

Индолил сульфокислота

Индолил сульфокислота соль бария

Индолил теофиллин

Индолил уксусная кислота

Индолины Индол карбоновая кислота

Индолы алкил ацилирование по алкилу

Индолы алкилирование

Индолы ацилирование

Индолы в реакции Эльбса

Индолы восстановление

Индолы галогенирование

Индолы дейтерирование

Индолы депротонирование

Индолы диазосочетание

Индолы замещенные, окисление

Индолы и триптамины

Индолы карбенов

Индолы литература

Индолы механизм образования

Индолы обмен в алкиле

Индолы окисление

Индолы по Бишлеру

Индолы присоединение дибромкарбена

Индолы реакция с бисульфитом

Индолы синтез

Индолы спектр поглощения

Индолы сульфометилирование

Индолы, анализ

Индолы, анализ липофильные

Индолы, введение альдегидной группы

Индолы, карбанионы

Индолы, корреляции между молекулярной

Индолы, корреляции между молекулярной структурой и масс-спектрами

Индолы, обнаружение

Индолы, определение в воде

Индолы, пирролы, хинолины и пиридины

Индолы, получение из фенилгидразонов, механизм реакции

Индолы, протонирование

Индолы, синтез по Фишеру

Индолы, синтез по Фишеру литература

Индолы, синтез по Фишеру общая методика

Ионизация индолов

Кислотность индола

Кислотность металлированных индолов

Классификация алкалоидов индола бензопиррола

Конденсированные гетероциклы, содержащие фрагмент индола

Конденсированные пятичленные гетероциклические соединения. Индол

Лека реакция внутримолекулярная, синтез индолов

Лекарственные вещества группы индола

Лигнин солянокислотный сухая перегонка индолом

Метаболизм индола при психических заболеваниях

Мети л индол и л ацетонитрил, получени

Метил индол скатол

Метоксифенил индол, получение

Механизм образования производных индола из арилгидразокон

Непредельные нитросоединения индола

Нитроэтил индол

Обезвреживание индола

Оке индол реакции с альдегидами

Оке индол таутомерия

Опыты с пирролом индолом

Парные кислоты индола

Пентаметил индол, масс-спект

Пентаметил индол, масс-спект Пентан, масс-спектр

Пиррол, индол и их производные

Полимер индола

Получение других производных тионафтена и индола

Получение реактивов Гриньяра из азотсодержащих гетероциклов с активным водородом. Пиррол, индол, карбазол и подобные соединения

Превращение арилгидразонов в производные индола

Примеры синтезов некоторых важных производных индола

Природные соединения, родственные индолу

Присоединение индола к нитроэтилену

Присоединение карбена к индолам

Производные индола (Ж. Прохазка)

Производные индола и индолина, содержащие атом кислорода в пир рольной части ядра

Производные индола и индолина, содержащие атом кислорода в пиррольной части ядра

Производные индола с дополнительными неконденсированными гетероциклами

Производные индола, окисленные в бензольном кольце

Производные пиррола. Индолы с запахом фекалий и цветов жасмина

Простые производные индола. Э. Шталь

Реакции С-металлированных индолов

Реакции с триплетных возбужденных уровней индола, триптофана и их производных

Рейсерта синтез индолов

С14)- бенз-()-индол-хинолизин-1-карбоновой кислоты

Салициловая кислота из индола

Свойства индола и его производных

Свойства некоторых замещенных индолов

Серная кислота производных индола

Синтез действием иодистых алкилов на индолы

Синтез действием на индолы окислителей

Синтез конденсацией альдегидов и кетонов с индолами

Синтезы индола и его гомологов

Стирил дибензил индоле НИН

Строение индола

Сульфированные индолы замещенные

Тиенил индол

Тионафтен индол индиго

Триптофан и алкалоиды группы индола и хинолина

Триптофан превращение в индол

Триптофан, производное индола

Триптофан, производное индола Трифторацетил N метилпиррол

Триптофан, производное индола синтез

Фенил метоксифенил индол, получение

Фенилазо индол, получение

Фенилацетонитрил превращение в индолы

Фенолы, образующиеся из индола

Фишер получение производных индола

Фишер, синтез производных индола

Формальд индолом

Формула антрацена индола

Фотофизические свойства триплетного состояния индола триптофана и их производим

Хинолиновые основания, биогенетически связанные с производными индола

Хинолины, получение из индолов

Хлоркарбен с пирролом и индолом

Циан дибензил индол енин, гидроли

Циклизация с образованием индолов

Циклизация синтез индола

Ч-Р-(3-Индолил)этилимид-Д4-циклогексен-чс-1,Э-дикарбановой кислоты

Чичибабин получение индола

Электрофильное замещение в индоле

Электрохимическое восстановление индола

Энергия индола

Этил диметил индол, синте

Этил метил тетрагидро индол карбоксилат

Этиловый эфир индолил уксусной

Этиловый эфир индолил уксусной кислоты

Этокси метил этоксикарбонил индол

Этокси метил этоксикарбонил индол Этоксистирол

Эффект Коттона индолов

дигидро дегидрирование в индолы

диоксолана индолов

диэтилтиофена индола

ектр ох имическое восстановление индола

идрокси аминоэтил индол

индоле в карбоновых кислотах

индоле в нафталине

индоле в пиридине

индоле в пирроле

индоле в фенантрене

индоле в фенолах

индоле в ферроцене

индоле механизм

индоле нитрозирование в кольцо

индоле ориентация

индоле реакционная способность

нитроэтил индола нитроэтилового спирта

присоединение индолом

спектр производных индола

триптофан—индол-лиаза триптофаназа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте