Амфи-изомеры

Небольшая примесь второго фуроксанового изомера с т.пл. 104°С обусловлена легкой изомеризацией у-формы диоксима в а- и -формы (т.пл. 206 и 176°С), которые всегда присутствуют в исходном образце у-формы [655]. Второй амфи-изомер диоксима (6-форма, т.пл. 114°С) дает смесь обоих фуроксановых изомеров [43]. (В работе [42] эта смесь с т.пл. 95—97 С ошибочно принималась за низкоплавкий фуроксановый изомер.) [c.261]

АМФ и МАФ существуют в виде двух оптических изомеров право и левовращающ,их энантиомеров. Их фармакологические и фармакокинетические свойства различны. [c.58]

Ме 3-Ph 62 - [8] Чистый амфи-томер получить не удалось, так как он быстро переходит в анти-изомер (Т.ПЛ. 238=0 [c.90]

Странным выглядит образование обоих фуроксановых изомеров из амфи-формы (табл. 27, пример 20), поскольку само расположение окси-групп в ней предопределяет образование только одного фуроксанового изомера (а именно 4-фенил). Авторы объясняют это большой легкостью перехода амфи-формы в си -форму в кислой среде [237]. [c.274]

Наиболее подробно изучено Мейзенгеймером с сотрудниками поведение 0-, м- и п-метилбензилдиоксимов [44]. Оии были взяты во всех четырех возможных изомерных формах а- анти-), р- (син-), у- (амфи-) и 8-(амфи-). амфи-Изомеры при окислении дают соответствующие фуроксановые изомеры с количественными выходами [c.261]

Метаболизм различных энантиомеров АМФ и МАФ иМегг значительные отличия. В общем случае (+)-изомеры подвергается биотрансформации легче 111 . Дезаминирование предпочтительнее протекает у (ч-)-изомера АМФ. N-деметилироваиие МАФ также легче осуществляется для (-Ь)-МАФ, чем для (-)-МАФ. Кроме того, при [c.63]

Дифференцирование легального применения некоторых лекарственных средств, дающих АМФ и МАФ при метаболизме, от нелегального употребления МАФ можно провести поданным анализа (+) и (-)-изомеров МАФ в моче. Многие лекарственные средства, являясь чистыми (-Ь) или (-)-энантиомерами, соответственно образу-нгг чистые (+) или (-)-энантиомеры метаболитов. Нелегальные формы МАФ являются либо d-МАФ, либо рацематом МАФ, что нозво [c.71]

АМФИ..., приставка в названиях а) производных нафталина с двумя заместителями в положениях 2 и 6 б) геомет-рич. изомеров диоксимов, напр. НзСС— ССНз — амфи- [c.45]

Н. - конденсир. ароматич. углеводород. Молекула Н. представляет собой 10-я-элект-ронную систему электронная плотность у а-атомов С выше, чем у -атомов. Н. обладает меньшей ароматичностью, чем бензол (см. Аро.иатичность). Монозамещенные Н. существуют в виде 1- и 2-изомеров. Положения 1 и 5 в нафталиновом кольце наз. ана-, положения 2 и 6-амфи-, положения 1 и 8-ие/)ы-положениями. [c.190]

Позже с использованием признаков, установленных Буракевичем, Лором и Волпом, было показано, что выделенная по методике Понцио а-форма фенилглиоксима представляет собой чистый амфи-шоиер, а выделенная по той же методике р-форма является <2 т -изомером со значительной примесью лл<ф -изомера [240]. При действии иа а-и Р-формы фенилглиоксима четырехокисью азота получается только 4-фенилфуроксан с выходами 70 и 25% соответственно [240]. [c.108]

Несколько менее простые результаты получаются при окислении амфи-mouepo п-метоксибензилдиоксима. Из двух ал<фи-изомеров только у-форма превращается полностью в соответствующий ей единственный фуроксановый изомер [42, 655] [c.261]

Нитрофенантрохннон-9,10-дноксим реагирует очень гладко и быстро в растворе 50%-иого спирта при 55—60°С [71]. Из всех четьфех возможных изомеров этого диоксима (1-анти-, 1 син-, 2-амфи-) получается один н тот же фуроксановый изомер (т.пл, 211°С) с выходом 91%. [c.270]

Аг Соотношение изомеров глиоксимов амфи- анти- Соотношение изомеров фуроксанов (4-Аг) (3-Аг) [c.287]

В ядре нафталина два неравноценных положения В связи с этим для монозамещенных нафталинов возможны два изомера, для дизамещенных нафталинов с одноименными заместителями- 10, а с разноименными - 14 В этом случае, а также для более замещенных нафталинов положение заместителей обозначается только цифрами В дизамещенных нафталинах для некоторых положений заместителей используют не только цифровые обозначения, но и тривиальные названия, которые, правда, применяют сравнительно редко Так, 1,5-замещение называют ана-, 2,6--амфи-, 1, --пери-, , А--пара- , Ъ--мета- и , 2--орто- [c.84]

И наоборот, прн осторожном восстановлеинн каждого фуроксанового изомера образуется тот амфи-нъомер диоксима, из которого данный фуроксановый изомер был получен (167,1.2.2]. [c.250]

Нуклеотиды КН2РО4 0,01—Ш, pH — 3,3—4,3 (градиентная элюция) или Na l 0,01—0,2Af, pH = 2—3 (градиентная элюция) НАД — ЦМФ — УМФ — АМФ -ИМФ—ГМФ—УДФ-глюкоза—ЦД Ф — УДФ, АДФ-рибоза—НАДФ+ — АДФ — (ЦТФ) — ГДФ — УДФ-глюкуроновая кислота — ЦТФ — УТФ — АТФ —ГТФ (изомеры нуклеотидов выходят в последовательности 5 —2 —3 ) [c.152]

Число изомеров у производных нафталина больше, чем у производных бензола. У однозамещенных нафталинов известны два изомера — а- и р-изомеры. Двузамещенные производные при одинаковых заместителях имеют ГО изомеров (1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6-, 2,7-), а при разных заместителях— 14 изомеров. Положения заместителей в молекуле нафталина обычно обозначают цифрами. Положения 1,8 часто называют пери (греч. — близкий), 2,6 — амфи (греч. — с двух сторон). [c.123]

Практическое значение имеет глютаминовая кислота (и ее производные) в форме /-изомеров, так как именно эта форма обладает физиологической активностью. Благодаря наличию в молекуле глютаминовой кислоты аминной — основной и карбоксильной — кислотной групп она является соединением амфо-терньш, т. е. образующим соли и с кислотами, и с основаниями. [c.480]

Накопление экспериментальных данных относительно быстро засг вило отказаться от первоначальных вариантов а и б , которым противоречит высокая стабильность соединений, отсутствие характерных для перекисей окислительных свойств, восстановление в ряде случаев до фуразанов. Выбор между формулами в и г сделан в результате изучения изомерии алифатических фуроксанов. Существование двух изомеров обнаружено только для фуроксанов с различными радикалами при углеродных атомах и поэтому может быть вызвано не различным строением гетероцикла, а расположением вне кольца одного из кислородов. Несимметричная структура алифатических фуроксанов (формула г ) общепризнана после исследования Мейзенгеймера с сотрудниками , подтвержденного через несколько лет Киннеем . Мей-зенгеймер показал, что при окислении - - и 8-(амфи)-диоксимов /1-метоксибензила образуются два изомерных фуроксана, отличающихся друг от друга положением находящегося вне кольца атома кислорода. Их строение доказано обратным восстановлением в соответствующие алефы-диоксимы и озонированием . При окислении анти- и сын-диоксимов п-метоксибензила получена смесь тех же изомеров [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология