Изомерия амфи, анти, син

Ме 3-Ph 62 - [8] Чистый амфи-томер получить не удалось, так как он быстро переходит в анти-изомер (Т.ПЛ. 238=0 [c.90]

Аг Соотношение изомеров глиоксимов амфи- анти- Соотношение изомеров фуроксанов (4-Аг) (3-Аг) [c.287]

Наиболее подробно изучено Мейзенгеймером с сотрудниками поведение 0-, м- и п-метилбензилдиоксимов [44]. Оии были взяты во всех четырех возможных изомерных формах а- анти-), р- (син-), у- (амфи-) и 8-(амфи-). амфи-Изомеры при окислении дают соответствующие фуроксановые изомеры с количественными выходами [c.261]

Нитрофенантрохннон-9,10-дноксим реагирует очень гладко и быстро в растворе 50%-иого спирта при 55—60°С [71]. Из всех четьфех возможных изомеров этого диоксима (1-анти-, 1 син-, 2-амфи-) получается один н тот же фуроксановый изомер (т.пл, 211°С) с выходом 91%. [c.270]

Позже с использованием признаков, установленных Буракевичем, Лором и Волпом, было показано, что выделенная по методике Понцио а-форма фенилглиоксима представляет собой чистый амфи-язомер, а выделенная по той же методике -форма является анти-изомером со значительной примесью лл<фи-изомера [240]. При действии иа а-и -формы фенилглиоксима четырехокисью азота получается только 4-фенилфуроксан с выходами 70 и 25% соответственно [240]. [c.108]

Накопление экспериментальных данных относительно быстро засг вило отказаться от первоначальных вариантов а и б , которым противоречит высокая стабильность соединений, отсутствие характерных для перекисей окислительных свойств, восстановление в ряде случаев до фуразанов. Выбор между формулами в и г сделан в результате изучения изомерии алифатических фуроксанов. Существование двух изомеров обнаружено только для фуроксанов с различными радикалами при углеродных атомах и поэтому может быть вызвано не различным строением гетероцикла, а расположением вне кольца одного из кислородов. Несимметричная структура алифатических фуроксанов (формула г ) общепризнана после исследования Мейзенгеймера с сотрудниками , подтвержденного через несколько лет Киннеем . Мей-зенгеймер показал, что при окислении - - и 8-(амфи)-диоксимов /1-метоксибензила образуются два изомерных фуроксана, отличающихся друг от друга положением находящегося вне кольца атома кислорода. Их строение доказано обратным восстановлением в соответствующие алефы-диоксимы и озонированием . При окислении анти- и сын-диоксимов п-метоксибензила получена смесь тех же изомеров [c.108]

Фрийер с сотр. [51] указали на возможность присутствия в некоторых препаратах а-фурилдиоксима (анти-изомера) двух других стереоизомеров — р (смк-изомер) и Y (амфи-изоие ), которые реагируют с ионами никеля в соотношении 1 1. Комплексы этих изомеров с никелем различаются ио окраске и растворимы в этиловом спирте. Температура плавления а-фурилдиоксима равна 192°, -изомера 182°, р-изомера 151°. Следовательно, интенсивность окраски зависит также от качества используемого препарата а-фурилдиоксима. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология