Арекаидин и ареколин

При действии иодистого метила из гуваколина получается смесь иод-метилата и иодгидрата ареколина. Ареколин дает при гидролизе арекаидин. Таким образом, эта серия реакций доказывает близкую связь между четырьмя главными алкалоидами арековой пальмы. [c.36]

Ареколин С8Н з0.2Ы легко гидролизуется, давая метиловый спирт и амфо-терный алкалоид арекаидин С7Нц02Н. Атом азота в ареколине и арекаидине связан с метильной группой. Это видно из того, что при действии соляной кислоты на эти соединения при 250° происходит выделение хлористого метила. Раньше считалось, что арекаидин представляет собой частично насыщенную Ы-метилпиперидинкарбоновую кислоту. Джане [42] подтвердил эту точку зрения, синтезировав-арекаидин из хлорметилата никотиновой кислоты восстановлением оловом и соляной кислотой. [c.487]

Аргинин-вазопрессин 394 Арекаидин 1067 Ареколиднн 1067 Ареколин 1067, 1081 Арилазиды 590 Ариларсины 621 [c.1160]

Гувацин превращается в арекаидин и ареколин путем Ы-метилиро-вания и этерификации. Ареколин дает реакции а,р ненасыщенных сложных [c.487]

При щелочном и кислотном гидролизе ареколин легко омыляется с отщеплением СНзОН и образованием арекаидина [c.181]

Ареколин gHxeOaN (сильнощелочное масло, перегоняющееся с водяным паром, т. кип. 209°) представляет собой метиловый эфир арекаидина 7H11O2N (кристаллы, легко растворимые в воде т. пл. 232°). Оба кислородных атома молекулы принадлежат карбоксильной группе. Атом азота связан с метильной группой, которую [c.959]

В плодах арековой пальмы найдена группа родственных между собой алкалоидов, из которых мы рассмотрим ареколин и арекаидин (аре-каидин — кислота, ареколин — ее метиловый эфир). Ареколин применяется в ветеринарии и в медицине. Оба они циклические третичные амины, содержащие в цикле одну двойную связь. Гидрирование аре-каидина приводит к Ы-метилпиперидин-р-карбоновой кислоте. Синтез арекаидина устанавливает положение двойной связи [c.628]

Строение ареколина (V) установлено при изучении продуктов его распада. При кислотном или щелочном гидролизе он легко омыляется с отщеплением метилового спирта и образованием арекаидина (XX). Последний был получен в качестве одного из продуктов восстановления хлор- [c.137]

Ареколин гидролизуется кислотами и щелочами с образованием соответствующей кислоты, т. е. арекаидина, и наоборот, арекаидин этерифи-цируется метиловым спиртом с образованием ареколина и этиловым спиртом с образованием гомоареколина. Синтезы арекаидина и, следовательно, ареколина описаны выше. [c.39]

Из этих алкалоидов только ареколин обладает заметной токсичностью. Он принадлежит к группе мускарина—пилокарпина , оказывающей воз-буждаюп1,ее действие на парасимпатическую нервную систему. Он оказывает более сильное действие на центральную нервную систему, чем пилокарпин, и при больших дозах может вызвать паралич. Изучено также фармакологическое действие четвертичных оснований, полученных из арекаидина и ареколина . Бромистоводородная соль ареколина включена во многие фармакопеи европейских стран и применяется в небольших дозах как слюно- и потогонное, а такл е как глистогонное средство. Она применяется также в качестве миотического препарата, но главное применение находит в ветеринарии как глистогонное и слабительное. По данным некоторых исследователей, гувацин является таким же действенным стимулятором роста определенных видов бактерий, как и никотиновая кислота. [c.39]

Смотреть страницы где упоминается термин Арекаидин и ареколин: [c.1067] [c.1067] [c.1067] [c.1067] [c.1067] [c.1067] [c.487] [c.1251] [c.463] [c.959] [c.649] [c.540] [c.56] [c.1067] [c.141] [c.138] [c.35] [c.35] [c.36] [c.36] [c.37] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология