Ареколин

Ареколин С8Н з0.2Ы легко гидролизуется, давая метиловый спирт и амфо-терный алкалоид арекаидин С7Нц02Н. Атом азота в ареколине и арекаидине связан с метильной группой. Это видно из того, что при действии соляной кислоты на эти соединения при 250° происходит выделение хлористого метила. Раньше считалось, что арекаидин представляет собой частично насыщенную Ы-метилпиперидинкарбоновую кислоту. Джане [42] подтвердил эту точку зрения, синтезировав-арекаидин из хлорметилата никотиновой кислоты восстановлением оловом и соляной кислотой. [c.487]

Пиперидиновые алкалоиды отличаются достаточным разнообразием и распространенностью (табл. 9.2.2), но этого нельзя сказать об их биологической активности. Известно, что кониин является ядовитой основой болиголова крапчатого, холинэргический алкалоид ареколин проявляет антигель-минтные и слабительные свойства, антигельминтным действием обладает [c.225]

Д -Тетрагидропиридин легко метилируется до четвертичной соли иодистым метилом четвертичная соль легко восстанавливается водородом в присутствии катализатора Адамса (окись платины). Имеется сообщение, что сами Д -тетрагидропиридины восстанавливаются с трудом [36, 41]. Наиболее известным из Д -тетрагидропиридинов и наиболее важным из алкалоидов, найденных в плодах пальмы бетель , является ареколин. [c.487]

Измельченные семена смачивают половиной от их веса порцией 10%-ного раствора поташа и затем извлекают 3—4 раза эфиром уд. в. 0,722. Соединенные эфирные вытяжки сильно сгущают и затем наливают в бутыли, в которых раствор остается некоторое время. Вода опускается при этом на дно н тщательно отделяется от эфирного раствора. Ее сохраняют и позднее перерабатывают вместе с конечными растворами от получения бромистоводородного ареколина [c.314]

Антнгельмннтными (противоглистными) свойствами обладают соединення различных классов, наиример алкалоиды — с у р н н а м и н и ареколин, а также не являющиеся алкалоидами ф ил иксов а я кислота, ф ил марон (флороглюциновое производное из папоротника), сантонин (производное нафталина) и др. Широко известны также антигельминтиые свойства семян тыквы, чеснока, глистогонного мха [c.1081]

Аргинин-вазопрессин 394 Арекаидин 1067 Ареколиднн 1067 Ареколин 1067, 1081 Арилазиды 590 Ариларсины 621 [c.1160]

Продукт дицианэтилирования метиламина при циклизации под действием сильных щелочных агентов образует Ы-метил-р-циан-у-пиперидон — исходное вещество для синтеза алкалоида ареколина. [c.76]

Ареколин (238) - содержится в плодах бетелевой пальмы Агеса са1еси и входит в состав бетелевой жвачки, распространенной в юго-восточной Азии. [c.47]

Масло. 34. Гидрохлорид гигр, крист. Раств-сть р. Н О, ЕЮН, H I3 ум.р. эф., бенз. н.р. петр. эф. Пара-симпатомиметик (селективное действие на ткани, иннервированные пост-ганглионарными холинергическнми нервами). Вводится перорально, п. к. После абсорбции большая часть экскретируется в конъюгированной форме. Обычно использ. нитрат. Напоминает мускарин и ареколин. Антагонист атропина. Стимулирует желудочную секрецию, оказывает миотическое и диафоретическое действие. [c.288]

Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]

Гувацин превращается в арекаидин и ареколин путем Ы-метилиро-вания и этерификации. Ареколин дает реакции а,р ненасыщенных сложных [c.487]

Г чего отгоняют эфир полчостью. Остаток от перегонки есть a -чистое основание ареколина, из которого получают соли. [c.315]

Как асазаио на стр. 214 от эфирной вытяжки семян после сгущения и осветления была отделена водная часть, которая также содержит ареколин, хотя и в очень нечистом состоянии. Эту черно окрашенную жидкость подкисляют уксусной кислотой, фильтруют через мешок и извлекают эфиром, пока последний не будет оставаться бесцветным. Тогда подщелачивают поташом/ и извлекают основание ареколина 3—4нкратной экстракцией эфиром. Жидкость не нужно слишком сильно взбалтывать, чтобы не получилась трудно разделяемая эмульсия. Из обезвоженного эфирного раствора отгоняют эфир и основание ареколина превращают в бромистоводородную соль, как уже описано. , [c.315]

Такая бромистоводородная соль еще недостаточно чиста для продажи. Она должна быть переработана. Для этого соединяют ее с эфирноспиртовыми маточниками различных загрузок бромистоводородной соли, отгоняют растворитель и остаток растворяют в воде. Водный раствор снова вымывают эфиром до тех пор, пока последний не будет стекать бесцветным. Подщелачивают раствором поташа, извлекают основание ареколина уже известным образом и перерабатывают-на бромистоводородную соль. [c.315]

Исследование противосудорожной активности показало, что препараты в основном не оказывали влияния на судороги, вызванные коразолом, никотином и ареколином. Отдельные соединения несколько уменьшали характер электросудорог. [c.171]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.288 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.487 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.487 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.959 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.280 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.540 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.510 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1067 , c.1081 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 , c.280 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.113 , c.137 , c.137 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.552 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.216 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология