Ароматические углеводороды с непредельной боковой цепью

Замещенные ароматические углеводороды с одной или двумя боковыми цепями Замещенные ароматические углеводороды с непредельной боковой цепью [c.35]

Для определения содержания ароматических углеводородов с предельными боковыми цепями необходимо удалить ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями. Это достигается при двукратной обработке анализируемого продукта двумя объемами 75%-ной серной кислоты с последующей перегонкой для отделения по.тимеров. Обработанный кислотой продукт подвергают гидрированию в описанных выше условиях, а затем сульфированием определяют в нем содержание ароматических углеводородов. В пересчете на исходную фракцию находят содержание ароматических углеводородов с предельными боковыми цепями, а по разности между суммарным содержанием ароматических углеводородов и углеводородов с предельными боковыми цепями определяют содержание ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. [c.519]

Пониженная термическая стабильность исходного дистиллята обусловлена в первую очередь присутствием в нем диоле-финов и ароматических углеводородов с непредельной боковой цепью. [c.57]

Изучение влияния структурно-группового состава на термическую стабильность дистиллятной фракции (80—260°) термокрекинга при различной глубине избирательного гидрирования находящихся в ней непредельных углеводородов показало, что пониженная стабильность топлива вызывается наличием в нем в первую очередь диолефинов и ароматических углеводородов с непредельной боковой цепью. [c.57]

Ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями [c.483]

Замещенные ароматические углеводороды с непредельной боковой цепью [c.43]

С увеличением количества боковых цепей склонность ароматических углеводородов к окислению возрастает [1461. Особенно склонны к окислительному уплотнению ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями [3]. [c.74]

Приведенные данные указывают на то, что ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями активно окисляются и образуют значительно больше нерастворимых осадков, чем аналогичные ароматические углеводороды с насыщенными боковыми цепями. [c.50]

Содержание непредельных углеводородов в дизельных топливах и их компонентах, в том числе в продуктах каталитического крекинга, составляет 3—12%. Ограничение содержания непредельных углеводородов в товарных дизельных топливах, предусмотренное в стандарте, вызвано главным образом необходимостью предотвратить вовлечение в них продуктов термического крекинга. Непредельные углеводороды керосино-газойлевых фракций охарактеризованы, выше, при рассмотрении состава реактивных топлив. Сюда относятся и ароматические углеводороды с непредельной боковой цепью, которые содержатся также во фракциях прямой перегонки. [c.25]

То же наблюдается и для керосинов термического крекинга [88], которые, как можно судить по приведенным выше данным (см. гл. 1), содержат значительное количество ароматических углеводородов с непредельной боковой цепью, в топливах с продуктами крекинга оно достигает —35% на общую сумму непредельных. [c.85]

Восстановление стиролов. Из ароматических углеводородов с непредельной боковой цепью восстанавливаются натрием и этиловым спиртом лишь углеводороды ряда стирола, в которых двойная связь боковой цепи сопряжена с двойными связями ароматического ядра. Изомерные стиролам углеводороды с более удаленной от ароматического ядра двойной связью не восстанавливаются водородом в момент выделения , например [c.96]

XV. ИЗОМЕРИЗАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С НЕПРЕДЕЛЬНЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ ИЗОСТРОЕНИЯ [c.123]

Следует отметить в связи с этим, что во всех изученных нами случаях изомеризации ароматических углеводородов с непредельной боковой цепью перемещение двойной связи в сопряженное с бензольным кольцом положе- [c.128]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕПРЕДЕЛЬНОЙ БОКОВОЙ ЦЕПЬЮ [c.180]

При высоких температурах ортофосфорная кислота также катализирует смешанную полимеризацию этилена и пропилена. Так, например, этилен [31] нри контакте с 90 %-ной ортофосфорной кислотой при температуре 330° и давлении 50 ат превращается в смесь жидких углеводородов, состоящую приблР13ительпо из 46% парафинов, включая изобутан, 7% непредельных углеводородов, 21% циклопарафинов и 26% ароматических углеводородов. Непредельные углеводороды состоят из олефиновых, циклоолефиновых и ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Изобутан, образовавшийся при смешанной полимеризации, составлял 18,8% от веса прореагировавшего этилена. [c.194]

Источником образования кокса на катализаторе являются в первую очередь смолисто-асфальтовые вешества, содержащиеся в сырье. Так, в производственных условиях при переработке легких кероси-но-газойлевых фракций выход кокса составляет 2—3 мас.% на сырье, а при крекинге тяжелых вакуумных газойлей — порядка 4,5—5 мас.%. Однако большую роль играет и углеводородный состав сырья. Максимальные выходы кокса получаются при наличии ароматических углеводородов би- и трициклического строения. Известна склонность к коксообразованию сырья вторичного происхождения, например газойлей коксования, содержащих ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями. [c.158]

Как видно из таблицы, фракция 320—460° дистиллята коксования содержит значительное количество непредельных (29,2%), причем основная часть их, судя по йодным числам, концентрируется в ароматической части и смолах. Из 29,2% общего количества непредельных углеводородов исходной фракции в нафтено-парафиновой части содержится всего 6,8%, а остальные 22,4% приходятся на ароматические фракции. С.педовательно, основная масса ненредельных углеводородов исследуемой фракции представляет собой ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями или непредельные циклы, связанные с ароматическими углеводородами. [c.144]

Гидроочистку проводили в пределах температур 320—405° и объемных скоростей 0,5—8,6 прн давлении 50 ат и кратности циркуляции водородсодержащего газа 800 нл/л сырья. Качества исходного сырья и полученных пщрогеннзатов приведены в табл. 1 и на рис. 1 и 2. С повышенпем температуры гидроочистки с 320 до 428° степень обессеривания увеличивается 45,5 до 93,4%, йодное число уменьшается с 25 до 4. Количество ароматических углеводородов несколько увеличивается. Это, вероятно, можно объяснить наличием ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями. Такие углеводороды, если групповой химический состав [c.69]

Для выяснения влияния ароматических углеводородов с непредельными боковыми цепями па кинетику окисления и накопления твердой фазы было добавлено по 5% в алкано-циклановую фракцию топлива Т-5 а-аллилнафталина и а-пропилнафталина. Эти смеси были окислены кислородом в течение 3 ч при 150° С. Влияние а-аллил-нафталина (I) и а-пропилнафталина (II) на термоокислительную стабильность алкано-циклановой фракции Т-5 показано ниже [c.50]

Из этих данных следует, что очень высокой стабильностью обладают изопарафиновые углеводороды и топлива, представляющие их техническую смесь. Устойчивы также нафтеновые углеводороды и топлива па их основе, и очень нестабильны би- и полициклические ароматические углеводороды, например а-метплпафталин (см. рис. 32) [83], а также технический полиалкплбензол [120]. Ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями, наименее стабильные при окислении углеводородов реактивных топлив [91], могут служить источником образования осадка, несмотря на малую их концентрацию в топливе. При добавлении углеводородов отдельных групп к одному и тому же топливу (см. рис. 32 и 34) в наибольшей (степени [c.115]

Ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями в зависимости от катализатора и условий реакции гидрируются различно скелетноникелевый катализатор гидрирует в жестких условиях и боковую цепь, и кольцо медный катализатор гидрирует лишь боковую и пь. [c.142]

Бэрдетт и Гордон [175] описали полярографический метод определения нафталинов, который, повидимому, требует меньше времени и более точен, чем пикратный метод. Полярографический метод применим в присутствии парафинов, моноолефинов, нафтенов и замеш енных моноциклпчсских ароматических углеводородов, но получаемые результаты становятся неправильными, еслй в смеси содержатся полициклические ароматические углеводороды или ароматические углеводороды с непредельными боковыми цепями. [c.175]

З-диметилбутена-2 (П1). В этом ароматическом углеводороде с непредельной боковой цепью, представляющей собой систему четырехзаме-щ е н н о г о этилена, при проведении его над контактом двойная связь не перемещалась в сопряженное с бензольным кольцом положение [c.128]

Как видно из табл. 3, насыщенные углеводороды пе образовывали смол. Ингибиторы предотвращали образование смо.л в олефинах и смесях олефинов и насыщенных соединений. Значительное х оличество смол образовывалось в присутствии диолефинов нри относителВно высокой концентрации их. Плохая восприимчивость к ингибиторам наблюдалась при наличии ароматических фракций, содержащих ароматические углеводороды с непредельной боковой цепью (фракция 5), хотя все исследованные присадки несколько замедляли образование смол. Ароматические фракции были восприимчивы при 10%-ной концентрации их в насыщенных фракциях. Восприимчивость к ингибиторам чистых ароматических фракций в большинстве случаев была значительно меньшей. Фракция выделенных смолистых соединений обычно имела плохую восприимчивость к ингибиторам. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология