Углеводороды с боковыми цепями

Более перспективным и эффективным методом получения топлив с высокими энергетическими характеристиками является создание синтетических топлив. Путем синтеза углеводородов можно получить топлива с энергетическими характеристиками на 13—15% лучше, чем у керосина. В настоящее время известны топлива на основе изопарафиновых углеводородов с компактным расположением боковых групп, некоторых нафтеновых углеводородов с боковыми цепями на основе би- и полициклических нафтеновых углеводородов. Характерной положительной чертой этих топлив является также высокая термическая стабильность при температурах до 260° С, а недостатком — высокая вязкость при отрицательных температурах. [c.91]

Ароматические углеводороды, не имеющие боковых цепей, при добавлении к нафтенам тормозят окисляемость последних. При этом ароматические углеводороды сами участвуют в процессе окисления и таким образом расходуются. Это было показано [35] на примере нафталина, антрацена и фенантрена, которые в чистом виде весьма стабильны к окислению кислородом, а растворенные в нафтенах (1 10) легко окисляются, предохраняя при этом от окисления сами нафтены. Малые концентрации алкилароматических углеводородов с боковыми цепями практически не стабилизируют окисление нафтенов, а в некоторых случаях даже увеличивают суммарный процент продуктов окисления. Однако увеличение концентрации алкилароматических углеводородов в смеси до 20—30% (масс.) тормозит окисление нафтенов. Чем короче боковая цепЬ у алкилароматического углеводорода и чем больше в нем циклов, тем меньше его требуется для торможения окисления нафтенов. [c.66]

Так, ароматические углеводороды без боковых цепей, добавленные к нафтенам, снижают окисляемость последних, однако сами окисляются быстрее, чем нафтеновые углеводороды. Ароматические углеводороды с боковыми цепями нормального парафинового строения в малых концентрациях практически не понижают окисляемость нафтенов, а в некоторых случаях даже увеличивают ее. При повышенных концентрациях (20—30%) они полностью тормозят процесс окисления нафтеновых углеводородов. [c.68]

Исследования кристаллической структуры сплавов н-парафинов с нафтенами, имеющими длинные боковые цепи нормального строения, и этих же сплавов с добавлением твердых ароматических углеводородов, содержащих в молекуле прямые цепи, позволили [23] сделать ряд интересных выводов. Сплавы парафинов и нафтенов в отношении 1 1 имеют структуру, приближающуюся к парафиновой. Увеличение содержания нафтенов в сплаве придает кристаллам форму, типичную для нафтенов. При кристаллизации смеси н-парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с боковыми цепями нормального строения в отношении 1 1 0,5 образуется мелкокристаллическая структура, типичная для твердых ароматических углеводородов. Изучение сплавов различных групп твердых углеводородов, содержащихся в нефтяных фракциях, имеет большое теоретическое и практическое значение, так как характе(ризует направление технического иапользования нефтяных парафинов и церезинов. [c.128]

Наиболее высокими октановыми числами обладают сильно разветвленные парафиновые, а также ароматические углеводороды, наиболее низкими — нормальные и мало разветвленные парафиновые углеводороды, а также нафтеновые углеводороды с боковыми цепями нормального строения. [c.34]

Перед названием циклического углеводорода с боковой цепью, соответствую шим (а), рекомендуется во многих случаях применять тривиальные названия простых ароматических углеводородов. [c.299]

Сплавы алканов и нафтенов с нормальными алкановыми цепями, взятых в соотношении 1 1, имеют структуру, приближающуюся к структуре алканов [86, 87]. Увеличение концентрации нафтенов в сплаве придает кристаллам форму, типичную для нафтенов. У сплава из смеси н-алканов, нафтеновых и ароматических углеводородов с боковыми цепями нормального строения, взятых в соотношении 1 1 0,5, наблюдается мелкоигольчатое строение кристаллов, типичное для ароматических углеводородов. [c.86]

Ароматические углеводороды с боковыми цепями н многоядерные углеводороды, ядра в которых соединены алифатическими цепями (дифенилметан и др.), значительно менее стойки по отношению к кислороду. [c.358]

Аналогично ведут себя и некоторые полициклические углеводороды с боковыми цепями (например, метилнафталин). [c.28]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Технологическая схема реакторного блока и системы циркуляции газа установок получения нафталина принципиально не отличается от схемы установки получения толуола. Основное отличие — в выделении готового продукта. Нафталин из продуктов реакции выделяют ректификацией и кристаллизацией. Ректификацию применяют в том случае, если в процессе углеводороды исходной сырьевой смеси подвергаются глубокой деструкции — моноциклические ароматические углеводороды с боковыми цепями превращаются главным образом в бензол, алкилзамещенные бициклические ароматические углеводорода — в нафталин, а парафиновые и нафтеновые углеводороды — в легкие жидкие и газообразные углеводороды. [c.271]

Ароматические углеводороды с боковыми цепями нормального строения. ..... 2.9 14,7 4,6 16,4 7,8 0 0,8 [c.46]

Ароматические углеводороды- с боковыми цепями изостроения 0 4,4 14 26,2 4,3 44 0 [c.46]

Ароматические углеводороды с боковыми цепями алифатического строения и многоядерные углеводороды, ядра которых соединены промежуточной цепочкой углеводородных атомов (дифенилметан и др.), значительно менее стойки по отношению к окислительному воздействию кислорода. Эта стойкость понижается с увеличением количества и длины боковых цепей. [c.162]

Реакциями алкилирования и арилирования принято называть химические процессы, ведущие к внедрению алкильных или арильных групп в различные органические молекулы. Алкилированием можно наращивать углеводородные цепи путем замены атомов водорода на разные радикалы, вводить заместители в ароматические молекулы и различные группы по кратным связям. Реакции алкилирования очень разнообразны. Их применяют для получения разветвленных углеводородов на базе алкилирования парафинов олефинами, а также для получения ароматических углеводородов с боковыми цепями и ряда других производных на базе реакций с хлористым алюминием и другими катализаторами. [c.648]

Большое практическое значение имеет каталитическое окисление ароматических углеводородов с боковой цепью. При пропускании паров толуола и других гомологов бензола в смеси с кислородом над УаОб при 400—500° С образуются соответствующие альдегиды [c.127]

В результате вращения вокруг связи ароматического ядра с заместителем могут возникать различные конформации. Относительно того, какие именно конформации предпочтительнее, имеется в настоящее время следующий материал. Изучение конформаций ароматических углеводородов с боковыми цепями (Аг—К) показало, что если Р — метильная, этильная [c.493]

Ароматические углеводороды с боковыми цепями могут вступать в реакцию по двум направлениям [c.274]

Для насыщенных алифатических углеводородов с боковыми цепями [c.141]

При окислении в нейтральной среде взвесь окисляемого вещестЬа в водном растворе персульфата нагревают до кипения при размешивании. В этих условиях ароматические углеводороды с боковыми цепями образуют смесь альдегидов, кислот и производных дифенила (например, толуол дает бензальдегид, бензойную кислоту и дибензил ). [c.661]

Ароматические углеводороды с боковой цепью окисляются при более низкой температуре. [c.72]

Вместе с тем отмечалось, что на окисляемость смесей углеводородов существенно влияет присутствие некоторых ароматических углеводородов особенно сильное ингибирующее действие оказывают антрацен, фенантрен, нафталин, ди- и трифе-нилметан. Ароматические углеводороды с боковыми цепями в малых концентрациях (до 10%) слабо тормозят окисление нафтенов, и только в больших концентрациях (выше 20%) при глубоком окислении они заметно снижают скорость окисления нафтенов. [c.39]

Чтобы подчеркнуть различное содержание в бензинах углеводородов с боковыми цепями, все олефины условно считаются гидрированными, т. е. предельными содинениями. При этом прямогонный бензин и бензин термического крекинга имеют примерно одинаковый состав, а в бензине каталитического крекинга наблюдается высокое содержание углеводородов с боковыми цепями. Ясно, что изомеризация при каталитическом крекинге проходит гораздо более интенсивно, чем при термическом. [c.51]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

Кроме нормальных парафинов на активированиом угле могут адсорбироваться изопарафины, имеющие прямой участок в цепи, нафтеновые и ароматические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, однако их адоорбируемость значительно ниже. Различие в адсорбируемости на угле парафинов нормального строения, с одной стороны, и изопарафинов и циклических углеводородов с прямыми цепями, с другой стороны, объясняется стерическим фактором, появляющимся из-за наличия разветвленности или колец в молекулах углеводородов. Стерический фактор, по-(видвмому, оказывает большее влияние при наличии колец, чем при разветвленности цепей, поэтому наиболее слабо на активированном угле адсорбируются нa фтeны, наиболее прочно — нормальные парафины, а изопарафины занимают промежуточное положение. Наличие длинных боковых -цепей у нафтеновых углеводородов приближает их по адсорбционной способности к парафинам нормального строения, а адсорбционная способность изопарафинов зависит от -степени разветвленности нх молекул, причем при сильной разветвленности эти углеводороды по адсорбируемости приближаются к нафтенам. Поэтому на активированном угле нельзя полностью отделить нафтеновые и изопарафиновые углеводороды от парафинов нормального строения, а можно получить фракции, обогащенные нафтеновы ми, изопарафиновыми и нормальными парафиновыми углеводородами. [c.263]

При малых размерах зерен катализатора контролирующей стадией термокаталитических процессов, вероятно, является стадия адсорбции углеводородов на поверхности катализатора, поэтому последовательность крекинга отдельных групп углеводородов определяется их способностью адсорбироваться на поверхности. При этом наиболее устойчивы нормальные парафиновые и ароматические углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей. Олефины, нафтены, ароматические углесодороды с длинными боковыми цепями менее устойчивы и крекируются легко. Ароматические углеводороды с боковыми цепями крекируются с отрывом колец от боковых цепей без расщепления самих колец с образованием простейших ароматических и непредельных углеводородов, конденсированных ароматических углеводородов, склонных к коксообразованию. [c.66]

В нефти различают углеводородную часть, неуглеводородную часть и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти представляет собой раствор газообразных и твердых углеводородов в смеси жидких углеводородов различной природы и сложности. В низкомолекулярной части нефти, перегоняющейся до 350°С, содержатся вещества с молекулярной массой не более 250—300, а именно алканы, moho-, би- и трицикли-ческие нафтены, моно- и бициклические ароматические углеводороды, углеводороды смешанного строения. В состав высокомолекулярной части нефти, перегоняющейся выше 350 С, входят вещества с молекулярной массой от 300 до 1000 — высокомолекулярные алканы, моно- и полицикли-ческие нафтены с боковыми цепями, ароматические углеводороды с боковыми цепями, конденсированные многоядерные соединения и полициклические углеводороды смешанного строения. [c.115]

В нефтеперерабатывающей промышлеиности получают высокомолекулярные соединения нефти в качестве целевых твердых нефтепродуктов путем регулирования их физических превращений. Твердые углеводороды обычно получают пз дистиллятны.ч и остаточных нефтепродуктов, которые в зависимости от степени очистки делятся на гачи и петролатумы (содержание масел от 5 до 30%), технические (содержание масел 1—5%) и глубо-коочищеиные твердые нефтепродукты (содержание масла до 0,5—1%). По данным Л. П. Ка аковой [45] твердые углеводороды состоят нз смесн различных углеводородов в неодинаковом соотношении (табл. 19). Для туймазинской нефти с повышением конца кипения фракции уменьшается содержание нормальных алканов и нафтеновых углеводородов с боковыми цепями нор.мального строения и увеличивается содержание угле- [c.167]

Методы карбамидной депарафинизации применены Фуксом [142] для изучения состава петролатумов и гачей. При этом осуществлено не только отделение к-парафиновых углеводородов от углеводородов других классов, но и разделение парафиновых углеводородов на индивидуальные соединения. Наилучший результат достигнут с парафинами молекулярного веса — 400, наихудший — с высокомолекулярными углеводородами петролатума. Показано, что гач, выделенный из веретенного масла, состоит из 92% к-парафиновых углеводородов молекулярного веса 300 и 8% нафтеновых углеводородов с боковыми цепями. Аналогично определена природа петролатума тяжелого масла и тяжелого газойля термического крекинга. [c.190]

В составе твердых углевомродов, содержащихся в концентратах парафинистых нефтей, и в исследованных природных церезинах, преобладают нафтеновые углеводороды с боковыми цепями нормального и изостроения (от 50 до 85%). В зависимости от природы сырья соотношение углеводородов с нормальными и изоцепями может заметно колебаться (см. табл. 23). [c.47]

Полученные предварительные результаты показали, что сплавы парафинов и нафтенов, взятых в отношении 1 1, имеют структуру, приближаюш,уюся к парафиновой. Увеличение концентрации нафтенов в сплаве придает кристаллам форму, типичную для нафтенов. Смесь н-парафинов, нафтеновых и ароматических углеводородов с боковыми цепями нормального строения, взятых в отношении 1 1 0,5, придает сплаву мелкоигольчатое строение, типичное для ароматических углеводородов. Изучение сплавов различных групп твердых углеводородов, содержащихся в нефтяных фракциях, имеет большое значение не только теоретическое, но и практическое, так как это может характеризовать направление технического использования нефтяных парафинов. [c.96]

Это заставляло исследователей искать пути, направленные на изменение структуры полициклических нафтено-ароматических углеводородов масел. К числу возможных путей следует отнести такие, которые позволили бы, с одной стороны, раскрыть нафтеновые кольца, содержащиеся в молекулах полициклических углеводородов, без затрагивания боковых цепей . с другой стороны, при малом содержании в масляной фракпии ароматических углеводородов с боковыми цепями путем частичного дегидрирования нафтенов повысить их концентрацию в масле. Все это улучшило бы качество масла с точки зрения его устойчивости против окисления и лакообразования и вязкостно-температурных свойств. [c.248]

ЮТСЯ нафтеновые углеводороды с боковыми цепями преимущественно изостроения в меньшсы количестве в них содержатся парафиновые и ароматические -лсвсдс уоды с длинными алкильными цепями. С повышением температур выкипания фракции растет общее содержание твердых углеводородов и повышается их температура плавления. [c.152]

Цетановое чисую топлив зависит от их углеводородного состава. Наиболее высокими цетановыми числами обладают нормальные парафиновые углеводороды, причем с повьппением их молекулярной массы оно повышается, а по мере разветвления — снижается. Самые низкие цетановые числа у ароматических углеводородов, не имеющих боковьк цепей ароматические углеводороды с боковыми цепями имеют более высокие цетановые числа и тем больше, чем длиннее боковая парафиновая цепь. Непредельные углеводороды характеризуются более низкими цетановыми числами, чем соответствующие им по строению парафиновые углеводороды. Нафтеновые углеводороды обладают невысокими цетановыми числами, но большими, чем ароматические углеводороды. Чем выше температура кипения топлива, тем выше цетановое число, и эта зависимость носит почти линейный характер лшиь для отдельных фракций цетановое число может снижаться, что объясняется их углеводородным составом. [c.78]

Аналогично ведут себя и некоторые полициклические углеводороды с боковыми цепями, например метилнафталин. При высоких температурах крекинга (700-800°С) может протекать дегидрирование алкильной цепи, например, этилбензол частично превращается в стирол. [c.161]

Несмотря на указа1И1ые исдостап и, метод бывает весьма полезен для синтеза ароматических углеводородов с боковыми цепями. [c.486]

Такие растворители, как петролейный эфир, бегтзин, декалин, ароматические углеводороды с боковой цепью (ксилол, кумол), тетралин и все эфиры большей частью содержат аерекислые соединения. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология