Бензоил гидролиз производных

Монохлор-1,4-диоксан при кипячении с цианистым серебром в толуоле дает циан-1,4-диоксан [44]. Это соединение может быть гидролизовано до кислоты, а также восстановлено в аминометильное производное алюмогидридом лития (но не натрием со спиртом). При добавлении к циан-1,4-диоксану бромистого фенилмагния получают бензоил-1,4-диоксан. [c.15]

При обработке последней аммиаком или щелочью получается свободное осн(жание (2.294). Озединение (2.294) имеет вид золотистожелтых пластинок. Оно достаточно устойчиво и не изменяется при длительном хранении на воздухе образует пикрат, с минеральными кислотами дает хорошо кристаллизующиеся и не гидролизующиеся водой соли. Основание (2.294) относится к л-избыточным 18-л-электрон-ным гетероароматическим системам, легко вступает в реакции электрофильного замещения. Так, по методу Вильсмайера—Хаака получено формильное, при действии уксусного ангидрида — ацетильное, при действии хлористого бензоила — бензоильное производные. Все [c.143]

Для реакций гидролиза ряда субстратов, производных N-бензоил-Ь-тирозина, катализируемых а-химотрипоином, были найдены значения Акат (табл. I). Вычислить значения индивидуальных [c.147]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Б. получают in situ реакцией хлористого бензоила с тиоцианатом аммония (мол. вес 76,11) [11. Б. реагирует с первичньтщ и вторичными аминами с образованием производных бензоилтиомочевины, которые легко гидролизуются щелочами, давая монозамещенныетио-мочевины [c.100]

Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]

Защита гидроксильных групп. До последнего времени эфиры Б. к., хотя и были известны, не использовались для защиты гидроксильных групп. Фанта и Эрман [1] нашли, что такой способ защиты весьма удобен, особенно в синтезе дигидро-р-санталола (8). Эфиры получают с количественным выходом кипячением спирта с Б. к. 1/3 моля) в бензоле с постоянным удалением образующейся воды. Эти эфиры легко гидролизуются в водной среде нейтральной, кислой или щелочной) во время обработки. Так, спирт (1) этерифицируют, эфир (2) гидробромируют в присутствии перекиси бензоила присоединение против правила Марковникова). Затем бромгидрин 3) этерифицируют Б. к. и эфиром 4) алкилируют натриевое производное 3-метилноркамфорного спирта 5). Полученный продукт [c.34]

Амидирование производных хлористого бензоила анилином (г) (см. стр. 190), щелочной гидролиз бензамидов (д) (см. стр, 190) или этилбензоатов (е) (см, стр, 190), Влияние заместителей в ядре сказывается также при омылении сложных эфиров с противоположной структурой, например фенилбензоатов или даже бензилацета-тов ж, з). [c.560]

Реакция, аналогичная (21), предложена Несмеяновым с сотр. [53]. Они сообщили, что перекись бензоила вызывает взаимодействие между четыреххлористым углеродом и соединениями диалкилртути с образованием алкилмеркурхлоридов и трихлорметильных производных (или соотвбтетвующих карбоновых кислот после щелочного гидролиза) [c.93]

Ферментативное действие Т. на фибриноген состоит в гидролитич. расщеплении в молекуле фибриногена двух пептидных связей, расположенных между остатками аминокислот аргинина и глицина. Помимо фибриногена, Т. способен расщеплять пептидные связи аргинина в других белках, в частности в казеине и р-лактоглобулине. Кроме того, Т. обладает эстеразной активностью и гидролизует синтетич. сложные эфиры Ь-аргинина и его производных, напр, метиловые эфиры К-тозил- и К-бензоил-Ь-аргинипа. [c.144]

М-Бензоил-К-кислота получалась путем обработки раствора очищенной натриевой соли К-кислоты бензоилхлоридом при 35—40 °С в течение 18 ч, после чего прибавляли Naa Os до щелочной реакции по бриллиантовому желтому, нагревали при 90 °С в течение 1 ч, чтобы гидролизо-вать возможную примесь О-бензоильного производного, затем нейтрализовали (по лакмусу) [c.429]

N-Бензоил-Аш-кислота . Ащ-кислоту обрабатывают в водном растворе при 35 °С бензоилхлоридом и Naj Oa в течение 5 ч. 0-Бензоильное производное гидролизуют 2-часовым нагреванием при 95 °С, после чего реакцион-н ю массу подкисляют, высаливают N-бензоилированный продукт при 95 °С, фильтруют при 20 °С и промывают полунасыщенным раствором поваренной соли выход 80%. [c.432]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Он опубликовал - в 1899 г. работу, посвященную расщеплению-аланина, аспарагиновой и глутаминовой кислот. Для этого Фишер перевел названные аминокислоты в их 5-бензоильные производные действием хлористого бензоила в присутствии бикарбоната натрия. Расщепив их затем на антиподы через диастереомерные соли со стрихнином и бруцином, Фишер путем гидролиза оптически активных бензоильных производных соляной кислотой получил свободные аминокислоты в оптически активной форме. Позднее Фишер описад аналогичное расщепление бензоильных производных тирозина, лерщина, фенилаланина, а-аминомасляной кислоты. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология