Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензоил

Рис. 3. Самоускорение при индуцируемой перекисью бензоила полимеризации метилметакрилата. Нижняя кривая представляет глубину протекания реакции (в процентах), а верхняя кривая — скорость полимеризации как функцию времени. Пунктирной кривой представлен другой опыт, при котором реакция прерывалась путем охлаждения [144]. Рис. 3. <a href="/info/791844">Самоускорение</a> при индуцируемой перекисью бензоила <a href="/info/189972">полимеризации метилметакрилата</a>. Нижняя кривая представляет <a href="/info/85093">глубину протекания реакции</a> (в процентах), а верхняя кривая — <a href="/info/56787">скорость полимеризации</a> как функцию времени. Пунктирной кривой представлен другой опыт, при котором реакция прерывалась путем охлаждения [144].

    Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) [c.101]

    Доказать наличие положительно и отрицательно заряженных компонентов в простых неорганических соединениях типа хлорида натрия со временем, действительно, удалось (см. гл. 12). Однако распространить это на органические соединения оказалось значительно сложнее. Так, Берцелиус должен был настойчиво утверждать, что радикалы состоят только из углерода и водорода, причем углерод заряжен отрицательно, а водород — положительно. Он считал, что радикал бензоил (С,НбО) не содержит и не может содержать кислород, который искажает действие, оказываемое этим радикалом. Берцелиус был также уверен, что замещение отрицательно заряженного компонента на положительно заряженный обязательно приведет к резкому изменению свойств соединения. [c.78]

    При подходящих условиях уравнение (11) описывает полимеризацию ряда мономеров, например метилметакрилата, инициированного перекисью бензоила [129] или азо-бмс-изобутиронитрила [7]. [c.118]

    Весьма подходящими для этой реакции оказались перекиси ацетона. По и окислившийся при стоянии или специально обработанный кислородом скипидар может также быть с успехом использован для этой цели. Далее пригодны алифатические диалкилперекиси, получаемые из альдегидов и перекиси водорода, или озониды самых различных типов олефинов, перекись бензоила и т. д. [c.369]

    В Германии Хопф с сотрудниками разработали способ получения низших полимеров этилена [60]. В принципе способ заключается в том, что этилен под давлением 200—300 ат в присутствии метилового спирта как растворителя и перекиси бензоила как катализатора полимеризуется при 100—120°. В то время как луполеп Н имеет молекулярный вес порядка 10 ООО, молекулярный вес получаемого таким образом луполена N равен 2000-3000. [c.223]

    Первый порядок по мономеру и зависимость от корня квадратного из интенсивности света при фотохимической полимеризации были проверены для большого числа систем и при значительном изменении условий опыта. Из экспериментальных значений скорости полимеризации получена эмпирическая константа скорости = кр (2ф a/A ()V2. В таких опытах можно измерить 1а — удельную скорость поглощения света, но измерения ф довольно сложны. Один из методов состоит в использовании инициаторов, таких, как перекись бензола РЬСО — 00 — СОРЬ образующиеся из нее свободные радикалы фенил Рй или бензоил РЬСОО могут быть определены в полученном полимере. В принципе на одну цепь должно приходиться но одному бензольному кольцу, это позволяет подсчитать значение ф. С другой стороны, можно определить средний молекулярный вес образовавшегося мономера и сделать вывод о числе инициированных цеией. Это также дает возможность подсчитать ф. [c.516]


    Восстановительно - окислительным инициаторам систем в реакциях полимеризации, протекающих в однородных, неводных средах, уделялось меньше внимания, хотя они применяются при производство трехмерных смол для литья и листовых изделий. Одним из примеров таких смесей, способных индуцировать полимеризацию некоторых мономеров при комнатной температуре, является система перекись бензоила — диметиланилин,хотя природа происходящей здесь реакции все еще не вполне ясна [71]. [c.136]

    Используя химические инициаторы, такие, как перекись бензоила, гидроперекись кумола и аао-бис-изобутиронитрил, способные в интервале температур от 60 до 150° распадаться термически с образованием свободных радикалов, можно изучать полимеризацию в широком интервале температур. Вид кинетического закона в случае инициирования может быть получен путем замены = 2/с (1п) фг в уравнении (XVI.10.4). Здесь (1п) — концентрация инициатора кг — удельная константа скорости его распада, которая может быть измерена независимо Ф — эффективность, с которой радикалы инициируют цепи. Измерение ф связано с теми же трудностями, которые указаны в случае фотохимического инициирования. (Кроме того, при использовании перекиси в качестве инициатора возникают дополнительные трудности, связанные с тем, что радикалы индуцируют распад самого инициатора. Это может привести к тому, что ф или ф, окажется больше единицы.) [c.517]

    Однако, если в качестве катализатора хлорирования хлористого пропионила применять вместо перекиси бензоила иод, то получают до 100% хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты. Механиамы каталитического действия перекисей и обычных переносчиков галоида должны быть различны. Это различие проявляется также и в ориентирующем действии отрицательного заместителя, уже присутствующего в молекуле [137]. [c.593]

    Высокомолекулярные хлористые алкилы образуются при теломеризации этилена с хлористым водородом в присутствии свободных радикалов [129]. Например, нагревом до 100° этилена с соляной кислотой в авто клаве из коррозийностойкого материала в течение нескольких часов при энергичном перемешивании и давлении этилена примерно 400—600 ат в присутствии таких образующих радикалы веществ, как перекись бензоила, третраэтилсвинец, азодинитрилы и т. д., получают смеси хлористых алкилов нормального строения с четным числом углеродных атомов, которые легко могут быть разделены ректификацией на индивидуальные соединения. В отсутствие свободных радикалов хлор-этил В результате присоединения хл1ористого водор ода никогда не образуется. [c.196]

    Алкилирование пропилена изобутаном проводили при 400 °С под давлением 280—1050 кгс/см в присутствии 1,2,3-трихлорпро-пана и 1,2-дихлорпропана [10]. В результате получались 2,2-диметил-пентан и 2-метилгексан. С повышением давления образуется больше 2-метилгексана, что свидетельствует об уменьшении относительной скорости реакции третичного атома углерода. Другими катализаторами термического алкилирования под давлением являются тетраэтилсвинец [И] и перекиси (например, перекись бензоила [12], перекись третп-бутила [13]). [c.253]

    Взрывы происходили и при откачивании перекисей под вакуумом, при отгонке растворителя из раствора перекиси ацетила в диэтиловом эфире, при перегонках гидроперекиси трег-бутила под уменьшенным давлением. В последнем случае взрыву предшествовало быстрое разложение со свечением. Описаны взрывы, происшедшие при откачивании под вакуумом нагретого до 115°С трег-бутилпербензоата, а также перекиси бензоила, приготовленной из смеси хлороформа и метанола, под действием вспышки света от сжигания вещества на газовой горелке, расположенной на расстоянии 1 м. [c.139]

    Образовапие гидроперекисей подавляется фенолами и аминами и инициируется ультрафиолетовыми лучами и перекисями. Соли марганца сильно ускоряют реакцию. Следовательно, перекиси являются инициаторами, а соли марганца — катализаторами окисления парафинов. Если обработать смесь высших жирных спиртов (средний молекулярный вес 220, что отвечает Сн-спиртам) воздухом при 120° с добавкой стеарата марганца в условиях, при которых проводят окисление пара-ф,инов, то реакция становится заметной только через 3—5 час. инкубационного периода. Если предварительно добавить 0,0025% мол. перекиси бензоила, то кислород начинает поглощаться сразу, даже без добавки стеарата марганца. Это означает, что, по-видимому, присутствуют вещества, противодействующие образованию радикалов, которые должны разрушаться окислением прежде, чем сможет начаться неини-циируемая реакция. Такие вепсества известны, они были проверены в обширных исследованиях Крегера и Каллера [87]. Однако скорость всего процесса продолжает оставаться меньшей, чем в присутствии марганца. Если одновременно прибавить и перекиси и стеарат марганца, то реакция начинается сразу же и протекает быстро. [c.468]

    Алкильные радикалы могут возникать и в темноте в результате распада органических перекисей, например перекиси бензоила. Реакция в этом случае протекает так же, как и фотохимическая. [c.503]

    Твердые перекисные соединения, способные к взрывчатому разложению, характеризуются очень высокой чувствительностью к удару и трению. Известны случаи возникновения огня и взрыва сухой перекиси бензоила при подметании ее веником и при отвинчивании пластмассовой пробки со стеклянного сосуда от попадания перекиси и органической пыли на резьбу бутыли. Был отмечен сильный взрыв перекисного производного формальдегида на часовом стекле при перемешивании его шпателем. [c.135]

    Описаны случаи взрывов перекисей бензоила и других перекисных соединений от ударов при авариях на автомобильном транспорте, на котором перевозили эти перекиси. Поэтому для снижения взрываемости перекисные соединения подвергают флег-матизации. Твердые перекиси флегматизируют путем их измельчения н смешивания с мелом, твердыми органическими кислотами, окисью алюминия, сульфатом кальция и др. [c.135]


    Хлорирование циклогексана в газовой фазе фотохимическим и термическим методами и в исидкой фазе хлором, активированным светом, перекисями или хлористым оловом, изучено довольно обстоятельно. Хлорирование циклогексана осуществляли также нитрозилхлоридом при 350° и хлористым сульфурилом и перекисью бензоила при температуре кипения. Образованию монохлорпроизводных способствует проведение реакции проточным методом, когда циклогексан и хлор, нагретые предварительно до 450—550°, быстро смешиваются и охлаждаются [10]. Хлорирование в жидкой фазе благоприятствует образованию полихлорзамещенных продуктов, если только количество хлора не ниже молярного. Практический метод получения хлорциклогексана и дихлорциклогексана состоит в каталитическом хлорировании циклогексана при 40° в присутствии хлористого олова. Быстрее реакция протекает при освещении [18]. [c.64]

    Небольшое количество разлитой жидкости перекиси поглощают кизельгуром или песком. Бурно горящие перекиси (например, перекись бензоила) можно сжигать только в небольших количествах, соблюдая меры предосторожности. Перекись можно разлагать избытком 10%-ного раствора щелочи с последующим сливом обезвреженного раствора. Перекисные производные метилэтилкетона разлагают большим избытком 20%-ного раствора едкого натра. Грег-бутилгидроперекись удаляют обработкой не менее чем десятикратным избытком воды. Большое количество твердых или пастообразных перекисных продуктов сжигают в безопасном месте, поджигая их запальным шнуром. [c.147]

    Бромированные парафиновые углеводороды, которые не могут быть получены прямым бромированием, возможно получать присоединением четырехбромистого углерода или бромоформа к олефиновым углеродам в присутствии органических перекисей. Так, например, из 1-октена и четырехбромистого углерода в присутствии перекиси бензоила или при облучении кварцевой лампой получают высокие выходы 1,1,1,3-тетра-бромнонана (температура кипения прн 0,02 мм рт. ст. 127°). [c.200]

    В результате полимеризации этилена при температурах 110—120° С и давлении 200—300 ат в присутствии раствора перекиси бензоила в метаноле образуется твердый продукт с температурой плавления 105 — 110° С, молекулярным весом 2000—3000 и содержанием кислорода 0,7-1,3%. Инициирование цепи может быть представлено следующим образом  [c.229]

    В табл. 67 приведены некоторые результаты, лолученные в опытах с перекисью бензоила в качестве источника свободных радикалов. В автоклаве с мешалкой (изготовленном из соответствующего материала) к 100 г 18,5%-ной соляной кислоты добавляют 0,5 г перекиси бензоила и действуют этиленом при начальном давлении 200 ат. После нагрева до 100° давление этилена поддерживают на уровне около 500 ат. Спустя примерно 11 час. образовавшиеся хлористые алкилы обрабатывают эфиром. При этом остается нерастворенной часть продуктов реакции, состоящая из хлоридов высокомолекулярных алкилов, содержащих 40—50 углеродных атомов в молекуле. [c.196]

    В последующем была доказана возможность применения хлористого сульфурила для хлорирования высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов путем добавки перекисей, например перекиси бензоила или аскаридного масла (СюН1о02) [87]. Этот метод особенно пригоден для хлорирования в лабораторных условиях при наличии хорошего холодильника для улавливания хлористого сульфурила, увлекаемого отходящими газообразными продуктами реакции (сернистый ангидрид и хлористый водород), удается количественно использовать хлористый сульфурил [88]. [c.184]

    Теломернзация этилена соляной кислотой в присутствии перекиси бензоила [c.197]

    Инициатор пероксид бензоила, температура 35—45 С, 3. Ипиц la-тор персульфат калия, накуум, температура 35--45 С. 4. Отсутстипе инициатора, давление, температура 120 С. [c.277]

    Инициатор персульфат калия, в токе азота. 2. Инициатор пероксид бензоила, пагревапне до 220 °С. 3. В присутствии следов кие- [c.277]

    Нагревание в присутствии катализатора трнэтплалюмлния. 2. Нагревание в присутствии инициатора пероксида бензоила ири температуре 70 °С. 3. Нагревание а присутствии ннициатора персульфата калия при температуре 70—100 °С. 4. Нагревание без добавления инициатора при температуре 70—100 С. [c.278]

    Весьма важный тин самоингибитирования наблюдается у многих а-метиленовых олефинов, типичным представителем которых является аллилацетат. При нолиморизации этого соединения получается низкомолекулярный продукт, реакция эта требует довольно больших количеств катализатора. Кинетика процесса подробно изучалась Бартлетом и Альт-шулем[12]. Они показали, что при применении перекиси бензоила скорость реакции пропорциональна первой степени, а не корню квадратному от концентрации катализатора, что молекулярный вес полимера не зависит от скорости полимеризации и что получается одна молекула полимера на частицу катализатора, инициирующую цепь. Эти результаты согласуются со следующей схемой, согласно которой молекула мономера может подвергаться двум типам реакций с растущей цепью  [c.130]

    Можно ожидать, что для неионных реакций, которые идут с разрывом связи, переходный комплекс будет иметь больший молярный объем, чем реагирующие вещества, и увеличение давления будет, таким образом, ингибировать реакцию. Ннкольсон и Норриш проверили это предположение для реакции первого порядка распада перекиси бензоила (см. рис. XV.3) в СС14. Из их данных можно подсчитать, что 10 см . Принимая молярный [c.442]

    Большей частью перекиси не только сами подвергаются простому мо-номолекулярпому разложению, но и подвергаются атаке свободных радикалов и при подходяш их условиях происходит также их индуцированное разложение [117]. Этот сложный вопрос выходит за рамки настоящей главы, но можно отметить, что обнаруживается перенос цепи между мономерами и перекисью бензоила [98], который становится очень заметным, когда в качестве инициаторов цепи применяются гидроперекиси [74, 137]. Вследствие этого последние являются довольно неэффективными катализаторами полимеризации. [c.135]

    БензоИ- НЛ, 3-диазол-2-тиолат цинка (цинковая соль 2-меркаптобензими-дазола ) [c.100]

    Дибензоилпероксид (бензоила кись, дибензоила перекись) [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил: [c.226]    [c.197]    [c.592]    [c.592]    [c.593]    [c.280]    [c.441]    [c.105]    [c.250]    [c.415]    [c.122]    [c.229]    [c.291]    [c.293]    [c.64]    [c.122]   
Смотреть главы в:

Методы получения химических реактивов и препаратов Т.13 -> Бензоил

Синтезы органических соединений с изотопами галоидов, азота, кислорода, фосфора, серы -> Бензоил


Курс органической химии (1965) -- [ c.471 , c.659 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.14 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.328 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.30 , c.303 , c.304 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.47 ]

История химии (1975) -- [ c.243 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.471 , c.659 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.208 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.568 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.330 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.209 , c.211 , c.214 , c.289 , c.292 , c.293 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.568 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.402 , c.412 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.236 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.218 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.678 ]

История химии (1966) -- [ c.243 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.19 , c.645 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.678 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.14 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.155 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.136 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.525 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.419 , c.421 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрессивные бензоил

Азобензола литиевое производное и бензоил хлористый

Аланин бензоил хлор метиловый эфир

Алкоголиз хлористых бензоилов

Алюминий фтористый комплексное соединение с хлористым бензоилом

Амино бензоил бензойная кислот

Амино бензоил бензойная кислот Аминобензиловый спирт

Аминобензойная кислота, эфиры, реакция с хлористым бензоилом

Анализ перекиси бензоила. Я Линдеман

Анизол комплексное соединение бензоилом

Антрацен, образование бензоилом

Аценафтен реакция е бензоилом

Ацетилкарбазол реакция с хлористым бензоилом

Байера система бензоил

Барбитуровая кислота бензоил фенил этил

Бензальдегид из хлористого бензоила

Бензальдегид получение восстановлением хлористого бензоила

Бензамид из бензоил карбоновой кислоты

Бензамид из хлористого бензоила

Бензил из хлористого бензоила

Бензил также радикал бензоил

Бензиловый оранжевый Бензоил фенилгидроксилами

Бензиловый спирт из хлористого бензоила

Бензои ацетон

Бензоил Бензоилбензойная кислота

Бензоил Бромацетофенон

Бензоил ЦН клопе нтан

Бензоил азабицикло нонан

Бензоил азабицикло нонан окисление

Бензоил азаспиро декан, окисление

Бензоил аланин

Бензоил амино диамино оксипиримидин, циклизация

Бензоил амино мино метокситолуол

Бензоил амино мино метокситолуол азоамин фиолетовый, основание для

Бензоил амино нафтол дисульфокислоты динатриевая соль

Бензоил амино нафтол сульфокислота

Бензоил амино оксадиазол

Бензоил амино циклогексан

Бензоил аминобензойная кислота

Бензоил аминокапроновая кислота

Бензоил аминокислоты

Бензоил аминонафталин, циклизация

Бензоил аминонафталин, циклизация Бензоил аминонафталина амин

Бензоил аминонафталин, циклизация получение

Бензоил аминонафталнн

Бензоил ангиотензин Бензоил МСГ

Бензоил ангиотензин азо глобулин

Бензоил анизидин

Бензоил ацетон

Бензоил ацетон растворимость в органических

Бензоил ацетон растворителях

Бензоил ацетон скорость экстракции комплексов

Бензоил ацетон экстракция соединений

Бензоил ацетотиеноны

Бензоил бензойной КИСЛОТЫ Про

Бензоил бензолсульфонилгидразид

Бензоил бромистый

Бензоил водородистый также масло горькоминдальное, алдегид бензойный

Бензоил гидролиз производных

Бензоил гидроперекись

Бензоил гидроперекись Надбензойная кислота, Пербензойная кислота

Бензоил гидроперекись Надбензойная, пербензойная кислота

Бензоил гистидин

Бензоил дигидрохинолин карбоксамид, гидролиз

Бензоил диметил пиперидин

Бензоил диметилиндол

Бензоил диметилпиррол

Бензоил диметилпиррол Бензоилмасляная кислота, эфиры

Бензоил диметоксиизокумарин

Бензоил диоксан

Бензоил диоксибензофенон

Бензоил дитиан

Бензоил дифенилизоксазол

Бензоил дихлорфенил аланин, этиловый эфир

Бензоил иодистый

Бензоил как инициатор образования радикалов

Бензоил карбэтокси фенилмасляной кислоты этиловый эфир, алкилирование

Бензоил кислота

Бензоил кислота Бензоил кислота

Бензоил кислота Бензоил-Гамма-кислота

Бензоил кислота Бензоилбензойная кислота

Бензоил кислоты динатриевая сол

Бензоил маннит

Бензоил метил оксадиазол

Бензоил метил фенилпиразолон

Бензоил метил фенилпиразолон Бензоил фенилгидроксиламин

Бензоил метилнафталин

Бензоил метоксибензоил гидразин

Бензоил метоксифенол

Бензоил нафталид

Бензоил нафтойная кислота

Бензоил нафтол

Бензоил никотиновая кислота

Бензоил никотиновая кислота получение

Бензоил нор-псевдоэфедрин

Бензоил окси нафтойная кислота

Бензоил оксихинолин, оксим

Бензоил оксиэтил пиперазин

Бензоил перекись константа передачи

Бензоил перекись сенсибилизация

Бензоил перекись скорость полимеризации, инициированной

Бензоил перекись степень полимеризации

Бензоил пероксид

Бензоил пероксид Бензоилпероксид

Бензоил производные

Бензоил соединения

Бензоил состав

Бензоил сфингозин

Бензоил также радикал бензоил

Бензоил тирозина этиловый эфир

Бензоил толуидин

Бензоил толуидип

Бензоил треххлористый, хлорирующий

Бензоил треххлористый, хлорирующий агент

Бензоил трифенилдигидропиридазин

Бензоил фенацилтетразол

Бензоил фенил гидразин оксадиазол

Бензоил фенил изобензофуран

Бензоил фенил оксадиазол

Бензоил фенилаланин

Бензоил фенилаланин, щелочной

Бензоил фенилаланин, щелочной гидролиз

Бензоил фенилгидроксилами

Бензоил фенилгидроксилами Бензоиноксим

Бензоил фенилгидроксилами как реагент

Бензоил фенилгидроксилами как экстрагент

Бензоил фенилгидроксиламин Бензоиноксим

Бензоил фенилгидроксиламин осаждение молибдена

Бензоил фенилгидроксиламин осаждение ниобия

Бензоил фенилгидроксиламин. осаж

Бензоил фенилгидроксиламин. осаж дение ниобия

Бензоил фенилгидроксиламин. осаж осаждение молибдена

Бензоил фенилендиамин

Бензоил фенилизоксазол

Бензоил фенилциклогексан

Бензоил фенилэтиламин

Бензоил хлор метилдифенила

Бензоил хлор нафта лея ый ангидрид

Бензоил хлораценафтен

Бензоил хлорид

Бензоил хлористый

Бензоил хлористый Бензоилбензойная кислота

Бензоил хлористый Бензоилхлорид

Бензоил хлористый Толуолсульфонилхлорид

Бензоил хлористый Хлорбензоилхлорид

Бензоил хлористый бензальдегид с нафтенами

Бензоил хлористый восстановление литий-алюминий

Бензоил хлористый гидридом

Бензоил хлористый гидролиз

Бензоил хлористый и RLi меченный С и RLi

Бензоил хлористый охлоренный

Бензоил хлористый очистка

Бензоил хлористый потенциал полуволны

Бензоил хлористый разделение парафинов от нафтенов

Бензоил хлористый растворитель для хлористого алюминия

Бензоил хлористый реакции

Бензоил хлористый реакция о оксихинолином

Бензоил хлористый реакция с алкилбензолами

Бензоил хлористый реакция с метилнафталинами

Бензоил хлористый реакция с метилтиофеном

Бензоил хлористый реакция с нафталином

Бензоил хлористый реакция с нафтиламином

Бензоил хлористый реакция с периленом

Бензоил хлористый реакция с пиразолами

Бензоил хлористый реакция с пиреном

Бензоил хлористый реакция с с кумараном

Бензоил хлористый реакция с с толуолом

Бензоил хлористый реакция с с хризеном

Бензоил хлористый реакция с тетралином

Бензоил хлористый реакция с тимолом

Бензоил хлористый реакция с тиофеном

Бензоил хлористый реакция с трифенилметаном

Бензоил хлористый реакция с фенантреном

Бензоил хлористый реакция с фенетолом

Бензоил хлористый реакция с флуореном

Бензоил хлористый реакция с хлоранизолами

Бензоил хлористый реакция с хлорбензол нафталином

Бензоил хлористый реакция с хлорбензолом

Бензоил хлористый реакция с хлористым винилом

Бензоил хлористый реакция с хлортиофенами

Бензоил хлористый реакция с хлорфенолами

Бензоил хлористый реакция с хроманом

Бензоил хлористый реакция с циклогексеном

Бензоил хлористый реакция с циклопентеном

Бензоил хлористый реакция с этиленом

Бензоил хлористый реакция с этиловым эфиром этилсалицилата

Бензоил хлористый реакция с этилтиофеном

Бензоил хлористый реакция с эфирами салициловой кислоты

Бензоил хлористый реакция с эфирами тиофенола

Бензоил хлористый ретен, комплексное

Бензоил хлористый ретен, комплексное соединение с хлористым алюминием

Бензоил хлористый с ретеном

Бензоил хлористый свойства

Бензоил хлористый удельная электропроводность растворов в нем

Бензоил хлористый физические свойства

Бензоил хлористый эвтектическая смесь с хлористым

Бензоил хлористый электропроводность растворов хлористого алюминия в нем

Бензоил хлористый, бензальдегид из нег с помощью его

Бензоил хлористый, бензальдегид из нег с производными циклопентан

Бензоил хлористый, комплексное соединение с хлористым алюминием

Бензоил хлористый, определение вод

Бензоил хлористый, получение пирогаллола

Бензоил хлористый, получение резорцина

Бензоил хлористый, получение с алкилтиофенами

Бензоил хлористый, получение с анизолом

Бензоил хлористый, получение с антраценом

Бензоил хлористый, получение с аценафтеном

Бензоил хлористый, получение с ацетилкарбазолом

Бензоил хлористый, получение с бензилнафталином

Бензоил хлористый, получение с бензоилнафталином

Бензоил хлористый, получение с бензолом

Бензоил хлористый, получение с бензофеноном

Бензоил хлористый, получение с бромбензолом

Бензоил хлористый, получение с гидринденом

Бензоил хлористый, получение с гомологами ацетилена

Бензоил хлористый, получение с дибензофураном

Бензоил хлористый, получение с дибромбензолом

Бензоил хлористый, получение с дигидроантраценом

Бензоил хлористый, получение с диметиланилином

Бензоил хлористый, получение с диметиловым эфиром гидрохинона

Бензоил хлористый, получение с диметилфураном

Бензоил хлористый, получение с динафтилом

Бензоил хлористый, получение с дифениловым эфиром

Бензоил хлористый, получение с дихлорбензолом

Бензоил хлористый, получение с дихлорнафталинами

Бензоил хлористый, получение с диэтиловым эфиром

Бензоил хлористый, получение с дуролом

Бензоил хлористый, реакция с иодбензолом

Бензоил хлористый, реакция с иодбензолом алюминием

Бензоил хлористый, реакция с иодбензолом с циклогексаном

Бензоил хлорэтил пиперазин

Бензоил цианистый, получение

Бензоил циано гидролиз

Бензоил циано дигидрохинолин

Бензоил циано перегруппировка

Бензоил циано получение

Бензоил циано расщепление

Бензоил энергия диссоциации

Бензоил, гидроиероксид

Бензоил, образование

Бензоил, определение

Бензоил, перекись, реакция с хлороформом

Бензоил, перекись, хлористый

Бензоил, старшинство групп

Бензоил-2-фенилциклопропан

Бензоил-4,5-диметоксистирол

Бензоил-КоА—синтетаза

Бензоил-СоА, реакция с глицином

Бензоил-а-фенилглицин

Бензоил-зно азабицикло нонанол

Бензоил-катион, фиксация анилино

Бензоил-метоксиметилгидроперекис

Бензоил-перхлорат

Бензоил-псевдотропеин хлористоводородный

Бензоил-фенил-этиламин

Бензоил-эдо азабицикло нонанолы

Бензоила влияние растворителя

Бензоила механизм

Бензоила перекись

Бензоила перекись Бензоилбензойная кислота

Бензоила перекись акрилового ангидрида

Бензоила перекись ароматическими соединениями

Бензоила перекись влияние ее на на реакцию пропилена с бромистым водородом

Бензоила перекись влияние ее на окисление дивинилового эфир

Бензоила перекись возможный порядок реакции

Бензоила перекись декарбоксилирование

Бензоила перекись для сшивания ненасыщенного полиэфира

Бензоила перекись индуцированное разложение

Бензоила перекись инициатор полимеризации

Бензоила перекись как инициатор

Бензоила перекись как катализатор при полимеризации

Бензоила перекись медью

Бензоила перекись метилметакрилата

Бензоила перекись питро метоксибензоила

Бензоила перекись разложение

Бензоила перекись разложение в ароматических растворителях

Бензоила перекись реакции перекиси метил нитрофенил бензоила

Бензоила перекись реакция с углеводородами

Бензоила перекись стирола

Бензоила перекись термическое разложение

Бензоила перекись хранении

Бензоила перекись, анализ

Бензоила перекись, влияние ее на окисление бензальдегида

Бензоила перекись, влияние ее на окисление бензальдегида бутадиена

Бензоила перекись, гомолитическое замещение в ароматическом ядре

Бензоила перекись, действие

Бензоила перекись, катализатор хлорирования

Бензоила перекись, передача энергии

Бензоила период полураспада

Бензоила предосторожности при

Бензоила радикал

Бензоила реакция с аминами

Бензоила реакция, катализируемая

Бензоила с аминами

Бензоила сополимеризации этилена и малеинового ангидрида

Бензоилирование оксиацетофенон Бензоил фен и л Тиомочевина

Бензоилпиперидин Бензоил фенилгидразин

Бензоин также бензил, бензоил

Бензой пиридазины

Бензойная кислота из бензилового спирт перекисью бензоила

Бензойная кислота, из бензола и перекиси бензоила

Бензойная смола бензой

Бензол, анион-радикал бензоила

Бензонитрил, иолучение бензоилом

Бензофенон комплексное с хлористым бензоилом

Бензохинон бензоил идразон оксим

Бибензил Бис диметил-бензоил этилен

Бис бензоил аминоалкил сульфид

Бром бензоил аминокапроновая кислота

Бром бензоил аминокапроновая кислота Бромбензоил хлористый

Бром бензоил аминокапроновая кислота Бромбензойная кислота

Бром бензоил аминокапроновая кислота хлорангидрид

Бромбензол реакция с бензоилом

Бромтолуолы, получение с бензоилом хлористым

Ванадий бензоил фенилгидроксиламином

Восстановление пероксида бензоила до бензойной кислоты

Вулканизация перекисью бензоила

Вязанкин, Г. А. Разуваев, О. А. Круглая-Щепеткова, О. С. Дьячковская, Реакции перекиси бензоила со смешанными оловоорганическими соединениями

Гаммета гомолиз перекиси бензоила

Гаммета индуцированное разложение перекиси бензоила

Гаммета перекись бензоила в качестве ингибитора полимеризации

Гексаэтилдистаннан бензоилом хлористым

Геля-Фольгарда-Зелинского реакция бензоила

Гетероциклические соединения бензои лами но диметоксифенил акриловой кислоты

Гидролиз арилсульфокислот бензоила

Глюкоза взаимодействие с хлористым бензоилом

Гомолитическое фенилирование mpm-бутилбензола перекисью бензоила

Группа бензоила

Группа бензойная также радикал бензоил

Дибром бензоил пиперидон

Дибромбензол, образование с хлористым бензоилом

Дигидроантрацен, реакция с хлористым бензоилом

Диметиланилин, реакция с перекисью бензоила

Диметоксинафталин, реакция с хлористым бензоилом

Динафтил, образование с бензоилом хлористым

Диокси-М-бензоил-1 -серии

Дифенил бензоил хлористый, комплексное соединение с хлористым алюминием

Дифенил с бензоилом хлористым

Дифениловый эфир реакция с бензоилом

Дифенилолово перекисью бензоила

Дифенилолово, полимер перекисью бензоила

Дихлор бензоил а перекись

Дихлор бензоил кислота

Дихлорнафталины, реакция с хлористым бензоилом

Диэтил ртуть перекисью бензоила

Диэтилолово перекисью бензоила

Диэтилцинк бензоилом хлористым

Замещенные перекиси бензоила

Замыкание кольца аралкильных производных хлористого бензоила

Изопропил дифенил бензоил виниламин

Изучение взаимодействия триэтилалюминия и перекиси бензоила и использование этой реакции для инициирования процесса радикальной полимеризации полярных мономеров. Е. Б. Мидовская

Изучение взаимодействия триэтилалюминия и перекиси бензоила и использование этой реакции для инициирования процесса радикальной полимеризации полярных мономеров. Е. Б. Миловская

Индол ил бензоил аминоакриловая кислота, получение

Индуцированное перекиси бензоила

Инициаторы полимеризации бензоил пероксид

Инициирование перекисью бензоила

Инициирование системами перекись бензоила—амины

Иодобензол реакция с бензоилом

Иопы металлов реакция с перекисью бензоила

Карбоновые кислоты, реакция с ароматическими углеводородами Карбэтокси бензоил хлористый, реакция с бензолом

Каучук перекисью бензоила

Кинетика реакции перекиси бензоила с бензиламином в бензольных раствоБейлерян, О. А. Чалтыкян, Ф. О. Карапетян

Кинетика реакций перекиси бензоила с аминами в смешанных растворителях Чалтыкян, Н. М. Бейлерян, Б. М. Согомонян, Э. Р. Саруханян

Константы скорости бензоила

Кумаран, реакция с хлористым бензоилом

Курицын, В. Б. Семенова. Кинетика ацилирования л-фенилендиамина хлористым бензоилом в неводных средах

Курицын. Кинетика ацилирования ароматических диаминов хлористым бензоилом в диоксане

Лерекись бензоила

Лигнин производные бензоила

Мальтоза, хроматографическое определение в кукурузной патоке окта бензоил мальтоза, получение и восстановление аммиаком

Маннопиранозид метил ацетил бензоил бром дезокси маннопиранозид

Маннопиранозид метил три бензоил бром дез кси маннопиранозид

Метил три бензоил галактопиранозид

Метил три бензоил галактопиранозид Метилбензоил пропионитрил

Метил три бензоил галактопиранозид Метилбензоил пропионовая кислота

Метил три бензоил галактопиранозид Метилбутен толилсульфон

Метил три бензоил галактопиранозид Метилбутен толуолсульфонат

Метиловый эфир крезола, реакция бензоилом

Метнл бензоил оксибензофуран

Механизм распада перекиси бензоила в присутствии непредельных соединений

Механизм фенилирования перекисью бензоила

Механизмы реакций Аблякимов, К. А. Макаров, Взаимодействие перекиси бензоила о N-алкилам ином в такрилатам

Надбензойная кислота Гидроперекись бензоила

Надбензойная кислота Гидропероксид бензоила

Нафталин бензоил

Нафталин метил, бензоил

Нафталин реакция с бензоилом

Нефтяные фракции бутадиен из перекисью бензоила

Никель бензоил

Ниобий отделение бензоил фенилгидроксиламином

Нитро бензоил нафта л имид

Нитро бензоил фенилциклопропан

О некоторых продуктах разложения горькоминдального масла И О соединениях бензоила и об открытых новых телах, относящихся к бензоиловому роду

Образование хлористого бензоила

Окисление перекисями ацетила и бензоила

Оксигидрохинон, реакция с ангидридом бензоилом

Октаметилциклотетрасилоксан перекисью бензоила

Октан реакция с перекисью бензоила

Октилбензол, получение хлористым бензоилом с хлорангидридом бензойной кислоты

Определение активного кислорода в перекиси бензоила

Определение бромистого бензоила

Определение остаточной перекиси бензоила

Определение перекиси бензоила в некоторых пластмассах методом полярографии

Определение перекиси бензоила в полиметилметакрилате (или полистироле)

Определение перекиси бензоила. В. Д. Безуглый, В. Н. Дмитриева

Пента-0-бензоил-а-0-глюкопираноза

Пербензойная кислота, v. Бензоил

Пербензойная кислота, v. Бензоил гидроперекись

Перекис бензоила

Перекиси органические бензоила

Перекись бензоила бромоформа

Перекись бензоила гексаметилентетрамина

Перекись бензоила гидроксамовых кислот

Перекись бензоила обнаружение

Перекись бензоила определение

Перекись бензоила при бромировании бромсукцинимидом

Перекись бензоила при бромировании бромсукцинимидом до гликолей

Перекись бензоила твердая

Перекись бензоила техническая

Перекись бензоила, инициатор полимеризаци

Перекись бензоила, как источник фенильных радикало

Перекись бензоила, механизм распада

Перекись бензоила, пиролиз

Перекись бензоила, распад

Перекись бензоила, синтез

Перекись бензоила. Я- Линдеман

Перенос замещенными перекисями бензоил

Перилен, образование с хлористым бензоилом

Пирен, алкилирование бензоилом

Пирогаллол, диметиловый эфир, реакци с хлористым бензоилом

Полиэфиры вулканизация с перекисью бензоила

Получение полиметилметакрилата суспензионной полимеризацией в присутствии инициатора — пероксида бензоила — и эмульгаторов — буферных веществ

Получение полистирола полимеризацией стирола в растворителе в присутствии инициатора — пероксида бензоила

Получение полистирола суспензионной полимеризацией стирола в присутствии инициатора — пероксида бензоила и эмульгатора — поливинилового спирта

Полярные эффекты бензоила

Полярный в реакциях аминов с перекисью бензоила

Полярный при индуцированном разложении перекиси бензоил

Проин также радикал бензоил

Пропилбензол реакция хлористым бензоилом с хлорангидридом бензойной кислоты

Прочие соединения Перекись бензоила-Нз

Радикал бензоила основной

Радикал бензоила трифенилметил

Радикал пиридина разложении перекиси бензоила

Разложение с отщеплением СОг диоксана, перекиси бензоила, паральдегида

Ретен реакция с бензоилом

Свободные радикалы перекиси бензоила

Свободные радикалы при термическом распаде перекиси бензоила

Смешанная перекись бензоила — ацетила

Содержание хлористого бензоила

Соединения бензойные бензоила

Соединения органические бензоила

Тантал бензоил фенилгидроксиламином

Температура, влияние при алкилировании реакция с хлористым бензоилом

Теорий бензоила

Тетрагидрофенантрен альдегид из оксима бензоил тетрагидрофенантрена

Тетрагидрофенантрен альдегид из оксима бензоил тетрагидрофенантрена г ТеТрагидрофталевая кислота, диэтиловый эфир из ангидрида

Тетрагидрофенантрен альдегид из оксима бензоил тетрагидрофенантрена цис Тетрагидрофталевый ангидрид из малеинового ангидрида и бутадиена

Тетралин реакция с бензоилом

Тетраэтилолово бензоилом хлористым

Тетраэтилолово перекисью бензоила

Тиофен реакция с бензоилом

Толуол реакция с бензоилом

Толуол реакция с толуил бензоилом

Толуол реакция с цианистым бензоилом

Три бензоил рибофураноз

Трифенилметан реакция с бензоилом

Трифенилметил перекисью бензоила

Трифенилолово перекисью бензоила

Триэтилолово перекисью бензоила

Уксусная кислота бензоил тио

Установление подлинности 2-аминобензоил-8-оксинафталин-6-сульфокислоты (бензоил-у-кислоты)

Феиил бензоил оксадиазол

Фенантрен, бромирование бензоилом

Фенетол комплексное с дихлор арсин бензоилом

Фенетол комплексное с хлористым бензоилом

Фенетол комплексное с цианистым бензоилом

Фенил Фенил бензоил оксипропионовая кислота, этиловый эфир

Фенилглиоксаль из ацетата бензоил карбинола

Фенильный из перекиси бензоила

Фенолы с хлористым бензоилом

Флуорен, получение бензоилом

Фосген комплексные с бензоилом

Фотометрический метод с N-бензоил-М-фенилгидроксиламином , (БФГА)

Фриса бензоила

Фтористый бензоил

Фтористый бензоил, нитрование

Химотрипсин бензоил

Хлорбензоил бензойная кислота Хлорбензоил нафталин, реакция с бензоилом хлористым

Хлорбензол действие с бензоилом хлористым

Хлористый аллил бензоил

Хлористый бензоил (хлорангидрид бензойной кислоты)

Хлористый бензоил Хлоркарбоновые кислоты

Хлористый бензоил и бензантрон

Хлористый бензоил как ацилирующий агент

Хлористый бензоил получение

Хлористый бензоил, нитрование

Хлортолуолы, перегруппировка бензоилом

Хлорфенолы, алкилирование с бензоилом хлористым

Хризен, алкилирование бензоилом

Циан бензоил дигидроизохинолин

Циан бензоил дигидрохинолин

Цианистый бензоил

Цианистый бензоил Этоксипропионитрил

Циклогексан, изомеризация бензоилом

Циклогексен реакция с бензоилом

Циклопентан бутадиен из с хлористым бензоилом

Циклопентен реакция с бензоилом

Ч а л т ы к я п. Кинетика и механизм взаимодействия перекиси бензоила со вторичными аминами

Ы-бензоил-Р-(3,4-диметоксифенил)этиламин

Экстракция Hf (IV) и Zr (IV) -бензоил-уУ-фенилгидроксиламином и 2-теноилтрифторацетоном из крепких растворов кислот. И. Хала

Этилен присоединение хлористого бензоила

Этилен, галоидирование бензоилом

Этиловый эфир иодпропионовой кислоты, реакция с мезитиленом с хлористым бензоилом

Этилтиофен, реакция с хлористым бензоилом

бензил оксиметил бензоил бензил

бензил оксиметил бензоил бензил оксиметил

бензоил Ы-диметил эфир

бензоил глицериновая кислота

бензоил глицериновой кислоты хлорангидрид

бензоил дигидро метил твердофазный синтез

бензоил дульцит

бензоил мезил метил галактозид

бензоил метил

бензоил метил карбальдегид

бензоил метиловый эфир

бензоил фенилгидроксиламином

бензоил фенилгидроксиламином высокомолекулярными аминами

бензоил фенилгидроксиламином купфероном

бензоил фенилэтилена

бутилолово перекисью бензоила

гомологи и хлористый бензоил

дибромэтан бензоил хлористый

дибромэтаном перекисью бензоила

дигидро бензоил дигидро метил

дигидро бензоил диметокси

дигидро бензоил метокси метил

дигидро бензоил нитро

дигидро бензоил тетрагидро метокси

дигидро бензоил циано диметокси диметил

дигидро бензоил циано метил

дигидро бензоил циано синтез

дигидро бензоил циано синтез литиирование

дигидро бензоил циано синтез нахождение в природе

дигидро бензоил циано синтез нуклеофильное замещение, региоселективность

дигидро бензоил циано синтез реакции Рейссерта

дигидро бензоил циано синтез синтез кольца

дигидро бензоил циано синтез хлор относительная активность при нуклеофильном замещении

дигидро бензоил циано этоксикарбонил фенил

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил бензоил бром дезокси глюкопиранозид

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил три бензоил глюкопиранозид, окисление

ментил три аиетил тозил глюкопиранозид метил три бензоил дезокси глюкопиранозид

метил или нитро или хлор бензоил дезокси

нафтойной кислоты бензоил хлористый, меченный

спектр бензоил толуолсульфонатом

тетра. бензоил маннит

фенил метил бензоил пиразол оном

фенил метил бензоил пиразол оном деления

фенил метил бензоил пиразол оном отделение от U и продуктов

хлор превращение в бензоил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте