Виниловые эфиры Винилпиридин

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

С другой стороны, кислотно-основные свойства могут влиять на среднеточечный потенциал полимера. Так, при увеличении pH (см. гл. П1) потенциал гидрохинонных систем уменьшается, в то время как при уменьшении pH среднеточечный потенциал возрастает. Кроме того, отсюда следует, что в забуференной системе потенциал может оставаться постоянным. Мы синтезировали сополимеры дибензоата винилгидрохинона, винилпиридина и сложного винилового эфира, чтобы получить самозабуферивающиеся (слабокислотные и слабоосновные) сополимеры [7]. Такие системы должны поддерживать буферность редокс-системы. [c.224]

Винилаиетат (виниловый эфир уксусной кислоты) Винилацетилен Винилбутиловый эфир Вчнилбутират (виниловый эфир масляной кислоты) 2-Винилпиридин [c.31]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Поликатиониты получают полимеризацией катионных мономеров, поликонденсацией реакционноспособных соединений, а также путем полимераналогичных превращений ВМС. Наиболее распространенный путь получения слабоосновных поликатионитов — радикальная полимеризация виниловых мономеров. Для крупнотоннажного производства наиболее широко применяются два типа виниловых мономеров аминоалкиловые эфиры АК и МАК и винилпиридины - 2-винилпиридин, 4-ви-нилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин [81, 82]. В промышленных условиях поливинилпиридины получают полимеризацией мономеров в органических растворителях либо полимеризацией водных растворов солевых форм мономеров в присутствии пероксидных инициаторов. [c.72]

Эта точка зрения авторов была признана не всеми. По Натта, при правильном выборе компонентов системы может быть реализована координационная полимеризация полярных винильных мономеров [ ]. Согласно Кеннеди и Лангеру [ 1, под действием катализаторов Циглера—Натта в принципе может быть реализован любой механизм полимеризации, хотя за исключением виниловых простых эфиров, полимеризующ ихся по координа-циопно-катионному механизму, других примеров полимеризации полярных мономеров они не приводят. Ульбрихт отмечает, что модифицирование катализаторов Циглера—Натта позволяет реализовать нерадикальные механизмы полимеризации полярных винильных мономеров. Примером может служить полимеризация винилпиридина и акрилонитрила в условиях, когда алюминийорганический компонент берется в избытке по отношению к мономеру [ ]. Оживленная дискуссия развернулась по вопросу о механизме полимеризации ВХ К концу 60-х [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология