Гексафторацетон, имин

Определяющее влияние группы С з в иминах гексафторацетона позволяет получать фторпроизводные оксазолы, тиазолы и имидазолы при использовании в качестве катализатора хлорида двухвалентного олова [14]. [c.205]

Синтез 3-трифторметил-1,2,4-триазолов 24 был осуществлен взаимодействием производных иминов гексафторацетона 25 с НКз с достаточно высокими выходами. [c.211]

Имин гексафторацетона — бесцветный газ с резким неприятным запахом. Растворим в обычных органических растворителях, нерастворим вводе. Т.кип. 16—16,6°С [89], 16,5—18°С[90] т.пл.—47°С d 1,47 [89]. [c.36]

БЕНЗОИЛ ИМИН ГЕКСАФТОРАЦЕТОНА [c.39]

Имин гексафторацетона присоединяет аммиак, образуя геминальный диамин — редкая комбинация атомов в органической химии [c.415]

Цианоформамидины, проявляющие нуклеофильные и электрофильные свойства в 1,3-положениях, реагируют с гексафторацетоном с образованием 5-членных гетероциклов [29]. Образование 5-членных гетероциклов — главная особенность гексафторацетона, некоторых перфторированных и частично фторированных кетонов, альдегидов и иминов в их реакциях с а-функцио-нальными производными карбоновых кислот, а-амино-, а-Ы-алкиламино-, а-К-ариламино- [30, 31], а-гидрокси- [32] и а-меркапто- [33] производными кислот. [c.202]

Имин гексафторацетона получают последовательным действием аммиака и хлорокиси фосфора на гексафторацетон в пиридине (выход 70%) 189], разложением 2-амино-2-фениламиногексафтор-пропана при нагревании (выход 86%) [90] или при взаимодействии с уксусным ангидридом (выход 72%) [91], а также реакцией гексафторацетона с трифенилфосфинимидом [90], [c.37]

Диаминогексафторпропан [90]. В двухгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную газовводной трубкой и охлаждаемым сухим льдом обратным холодильником, конденсируют при охлаждении льдом 45 г (32 мл при —45 °С, 0,27 моль) имина гексафторацетона (см. стр. 36). Затем при периодическом встряхиваний барботируют сухой аммиак с такой скоростью, чтобы он целиком поглощался в реакционной смеси. Пропускание аммиака продолжают до тех пор, пока он не начинает конденсироваться в обратном холодильнике. Реакционную смесь оставляют при комнатной [c.75]

Я[С0Я1 сказывается сильное электроностягивающее действие перфторалкильных групп. Новые методы получения гексафто-рацетона и его производных позволили открыть широкие синтетические возможности по использованию фторированных кетонов. В результате увеличения электрофильности карбо- нильной группы и повышения стабильности продуктов присоединения перфторкетоны оказались способными не только к разнообразным превращениям, на которые способны обычный кетоны, но и ко многим реакциям, не свойственным кетонам (например, синтез глицидных эфиров при действии диазо-уксусного эфира, образование новых фторорганических соединений иминов гексафторацетона и др.). Исходя из перфтор-кетонов получен ряд новых фторированных гетероциклических соединений. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология