Имины

Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

Внутреннее строение и физико-химические свойства полимеров. Свойства полимеров зависят от особенностей их внутреннего строения и в" первую очередь от вида структурной единицы полимера, степени полимеризации, строения цепей, а также от характера и интенсивности взаимодействия между ними. Структурные единицы, составляющие данный полимер, могут содержать полярные группировки атомов, что усиливает взаимное притяжение между цепями и, в частности, при наличии гидроксильных или имино-групп (ОН, МН) приводит к образованию между ними водородных связей. Структурные единицы могут содержать двойные связи, что облегчает образование химических связей между цепями. Наличие боковых ответвлений, их размеры и характер расположения вдоль цепи влияют на взаимодействие между цепями, а также на степень кристалличности и т. д. [c.566]

Восстановлением нитропроизводных можно группу NO2 превратить в NHs н получить имины. [c.41]

При действии системы К02/18-краун-6 в эфире при комнатной температуре (перемешивание в течение 4—6 ч) вторичные Ы-хлорамины превращаются в имины и далее в карбонильные соединения [977] [c.397]

Имины = NH имино- -имин [c.82]

Кроме того, нитрилы образуются из альдегидов и аммиака через промежуточную стадию дегидрирования иминов [c.422]

Азотсодержащие органические соединения объединяют несколько классов, важнейшими из которых являются амины с функциональной группой —NH2, имины с группой =NH, цианистые соединения или нитрилы с группой—N, нитросоедипения с группой —NO2, нитрозосоединепня с группой —NO. [c.152]

Наблюдающаяся высокая химическая активность )адикалов обусловлена незаполненностью их электронных оболочек. Характерна аналогия между химическими свойствами гидридов углерода, азота, кислорода и фтора и химическими свойствами атомов с тем же числом электронов. Так, радикал СН (метин) является химическим аналогом атома Н, радикалы СНа (метилен) и NH (имин) — аналогами атома О, радикалы СН3 (метил), НН2 (аминогруппа) и ОН (гидроксил) — аналогами атома К и, наконец, молекулы СН4, N1 3, Н2О и НГ в известном смысле (инертность) аналогичны атому N6. Благодаря химической ненасыщенности радикалов энергия активации нроцессов, протекающих с их участием, имеет порядок величины энергии активации атомных реакций. Поэтому такие процессы, как правило, идут приблизительно с такой же скоростью, с какой идут атомные процессы. [c.34]

Названия соединений, в которых двухвалентная группа >NH замыкает цепь атомов угле )ода, образуют, добавляя суффикс -имин к названию соответствующего углеводорода с тем же числом атомов углерода и водорода, что и в данном соединении [c.286]

Этиленимин. Действием тионилхлорида на мопоэтанола1 ипгид-рохлорид при 80—90° или действием газообразного хлористого водорода па моноэтаноламин при 160° [311 получают Р-хлорэтиламингидрохлорид, который под действием водных щелочей при 90—100° переходит в этилеп-имин [c.195]

Связь = N. В спектрах алифатических иминов полоса С = N-связи обычно расположена в области 1G70 см и смещена в сторону меньших частот в случае сопряженных и ароматических [c.133]

ПАВ, содержащие функциональные группы с положительным суммарным электронным эффектом (например, амины, амиды, имины и др.), несколько меньше, чем ПАВ первой группы, повышают диэлектрическую проницаемость бензола (табл. 6.5). В их присутствии увеличивается энергия выхода электрона из металла (ДКРП отрицательна) (см. рис. 6.13), в [c.300]

Для осуществления реакции между аммиаком и спиртами мож-1 0 применять н дегидрирующие катализаторы (медь, никель, кобальт, нанесенные, например, на оксид алюминия). В этом случае лгехагтзм реакции совершенно иной —вначале происходит дегидрирование спирта в альдегид, а затем конденсация альдегида с аммиаком и гидрирование образующегося имина [c.280]

Выбор температурного интервала окисления. Окисление будет протекат цепным путем (о и,) при небольшом и,. Из условия и = получаем для цепного режима условия и и<са . С другой стороны, манометрическая установка позволяет измерять достаточно надежно скорости поглощения кислорода и>Цмин. Следовательно, измерить а можно только в таких условиях, когда а2>и>и ин, т. е. Имин<а2. Параметр а растет с повышением температуры. Поэтому существует такая температура Гмин, ниже которой на данной установке параметр а определить уже нельзя, и опыты надо проводить при 7 >7 мнн. Если известен температурный ход а (lga=lgЛa— —Ед/2,ЗНТ), то можно вычислить Т МИН используя Н0рЭ.В6НСТВО [c.56]

Если реакция (2) протекает быстро, то скорость окислительного аммонолиза, как и наблюдалось на опыте, равна скорости образования акролеина. Пока еще не установлено, является реакция (2) гомогенной или гетерогенной. Ее можно представить как образование имина СН2=СН— H=NH с последующей окислительной дегидрогенизацией, но эти соединения весьма неустойчивы и легко полимеризуются. Известно, однако, что на катализаторе М0О3 в присутствии аммиака протекает превращение акролеина в нитрил. [c.161]

Для первичных и вторичных аминов (имеющих подвижный атом водорода в аминной группе) механизм ингибирующего действия заключается в линейном обрыве цепи в результате образования иминных радикалов [c.61]

Указанный механизм подтверждается присутствием иминных радикалов, а также структурой ожидаемых конечных продуктов окисления. Иминный радикал в свою очередь взаимодействует С пероксидным, в результате чего образуются алкоксильные и азо-токсидные радикалы [c.61]

Все эти катализаторы работают по рассмотренному ранее окислительно-восстановительному механизму, и скорость реакции зависит только от парциального давления пропилена (г = йЯсзНб )> свидетельствуя о лимитирующей стадии взаимодействия пропилена с окисленным активным центром катализатора, где образуется хе-мосорбированный аллильный радикал. В свою очередь, на другом активном центре сорбируется аммиак, вероятно, в виде иминного радикала NH. Взаимодействие их друг с другом с участием кислорода решетки и дает акрилонитрил. [c.424]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.102 , c.120 , c.136 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.58 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.218 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.25 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.191 , c.195 , c.280 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.90 , c.112 , c.215 , c.277 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.698 , c.699 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.65 , c.71 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.189 , c.190 , c.228 , c.333 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.225 , c.226 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.124 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.58 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.498 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.40 , c.601 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 , c.83 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.135 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.153 , c.155 , c.166 , c.184 , c.323 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.245 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.71 , c.309 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.274 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.488 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.69 ]

Химия илидов (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.304 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.224 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.170 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.354 , c.355 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.304 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.312 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.537 , c.631 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.297 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.152 , c.157 , c.192 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.82 , c.83 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.87 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.397 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.537 , c.631 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.481 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.360 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.12 , c.130 , c.217 , c.278 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.91 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология