Гидразобензол Дифенилгидразин

Практически и теоретически важной является бензидиновая перегруппировка (А. Гофман, 1863), в ходе которой М,М -дифенилгидразин (гидразобензол) может переходить в и, и -диаминодифенил (бензидин) [c.235]

Дегидрирование гидразинов типа R-NH-NH-R легче-всего протекает в ароматическом ряду. Гидразобензол, симметричный дифенилгидразин и его производные вступают в реакцию даже с кислородом воздуха. В присутствии щелочи протекание реакции ускоряется. Алифатические гидразины более стойки. Для их дегидрирования пользуются хроматами, азотной кислотой, азотистой кислотой и перекисью водорода. Азометан получают, например, по Тиле [722], следующим образом [c.271]

Гидразобензол рассматривают как дизамещенный гидразин (N, N -дифенилгидразин) (т. XV, стр. 127). [c.392]

Восстановлением нитробензола цинком в водном растворе щелочи получают симметричный дифенилгидразин — гидразобензол. [c.267]

Гидразобензол (1,2-дифенилгидразин, т.пл. 126°С) может быть получен восстановлением нитробензол а в щелочной среде (см. раздел 2.2.13). Это соединенТне очень легко окисляется до азобензола. В кислой среде претерпевает перегруппировку в бензидин (4,4 -диами-нобифенил, о механизме см. раздел 1.5.9.1) [c.517]

ГИДРАЗОБЕНЗОЛ (1,2-дифенилгидразин, сш1 -дефенил-гидразин) aHsNH—NH eHs, бесцветные крист., желтеющие на воздухе 131 °С раств. в сп., эф., бензоле, плохо— в воде. Легко окисл. на воздухе с образованием азобензола, в кислой среде превращается в бензидин (см. Бензидиновая перегруппировка). Получ. восст. азобензола Zn-пылью. Примен. в произ-ве бензидина. [c.130]

Симметричный дифенилгидразин (гидразобензол) eHsNHNH eHs является простейшим гидразосоедине-нием. Он был открыт в 1845 г. Н. Н. Зининым. Это бесцветные кристаллы, имеющие температуру плавления 131 °С и плотность-1,158 г/см . Растворим в спиртах, бензоле, диэтиловом эфире и мало растворим в [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология