Дейтеро фенилбутан

Стехиометрическое декарбонилирование под действием трис-(трифенилфосфин) родийхлорида является внутримолекулярной и стереоселективной реакцией. Так, декарбонилирование дейте-роальдегидов приводит к 95% сохранению дейтерия, а (Н). (—)-2-метил-2-фенилбутиральдегид дал (5) - (+)-2-фенилбутан 81 % оптической чистоты с сохранением конфигурации уравнение (106) [221]. Эти результаты согласуются с механизмом, по- [c.748]

Происхождение электрофильного агента было установлено при расщеплении 3-метил-2,3-дифенилпентанола-2 до 2-фенилбутана и ацетофенона в дейтерированном игрет-бутиловом спирте или в дейтерированном этиленгликоле [4]. Образующийся ацетофенон в качестве донора протонов может конкурировать с растворителем. Результаты определения дейтерия в 2-фенилбутане показали, что в роли электрофильного агента выступает почти исключительно спиртовая среда, а не ацетофенон. Это наблюдение в равной степени справедливо для случая как сохранения, так и обращения конфигурации. Тем самым однозначно решается вопрос об источнике протонов. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология