Дейтерий

Пытаясь обнаружить этот более тяжелый изотоп водорода, Юри начал медленно выпаривать четыре литра жидкого водорода. И в последнем кубическом сантиметре водорода Юри действительно нашел несомненные признаки присутствия водорода-2 — изотопа, ядро которого содержит один протон и один нейтрон. Водород-2 был назван дейтерием. [c.169]

Водород широко используется в химической промышленности для синтеза аммиака, метанола, хлорида водорода, для гидрогенизации твердого и жидкого тяжелого топлива, жиров и т. д. В смеси с СО (в виде водяного газа) применяется как топливо. При горении водорода в кислороде возникает высокая температура (до 2600°С), используемая для сварки и резки тугоплавких металлов, кварца и др. Жидкий водород используют как одно из наиболее эффективных реактивных топлив. В атомной энергетике для осуществления ядерных реакций большое значение имеют изотопы водорода — тритий и дейтерий. [c.275]

Метилциклопентан [8, 75] и метилциклогексан подвергаются при контакте с дейтеросерной кислотой обмену водорода на дейтерий, но не претерпевают (в обнаруживаемой степени) скелетной изомеризации. Образование продуктов, содержащих более семи атомов дейтерия (чего следовало бы ожидать при замене смежных атомов водорода), указывает на некоторую миграцию метила. Конфигурация продуктов, получающихся в результате таких миграций, ничем не отличается от конфигурации исходных веществ. [c.50]

МОЖНО использовать блоки графита или тяжелую воду (воду, в которой водород заменен на дейтерий) [c.178]

Управляя скоростью такой реакции, можно создать фантастические запасы энергии. В качестве топлива пригоден дейтерий, или тяжелый водород, который в огромных количествах (вполне достаточных на миллионы лег) имеется в воде океанов. [c.179]

Протий и дейтерий — стабильные изотопы. Нормальный изотопный состав природных соединений водорода соответствует отношению D Н = 1 6800 (по числу атомов). Тритий — бета-радиоактивен, период полураспада T /2 = 12,26 года [c.273]

Во всех цитированных -выше работах по конфигурационной изомеризации в зоне реакции в большей или меньшей мере всегда присутствовал водород или дейтерий. В одной из ранних работ [6] мы предположили, что водород, хемосорбированный на поверхности катализатора, может входить в состав переходного активированного комплекса и тем самым играть существенную роль в протекании реакции. Это предположение в последствии было проверено и подтверждено экспериментально. Так, в работах [11, 12] рассматривается ряд возможных механизмов конфигурационной изомеризации, основанных на различных вариантах диссоциативного и ассоциативного способов адсорбции исходного углеводорода. Адсорбция углеводорода по диссоциативной схеме может [c.69]

Таким способом было найдено, что разность энергий активации для этих двух реакций [2] равна 2,1 ккал (для дейтерия энергия активации больше). [c.94]

Позднее было показано [88], что если при дейтеро-обмене по диссоциативной схеме медленной стадией является взаимодействие адсорбированного фенильного радикала с атомом дейтерия, то обе схемы (диссоциативная и ассоциативная) описываются одним и тем же кинетическим уравнением. [c.49]

На схеме а показано присоединение хемосорбирован-ного атома дейтерия к комплексу снизу. На схеме б физически адсорбированная и частично деформированная (растянутая) молекула дейтерия атакует комплекс сверху. В результате атаки один атом дейтерия присоединяется к комплексу, а другой переходит в хемосорбирован-ное состояние. После присоединения дейтерия или водорода к я-аллильному комплексу и после десорбции [c.67]

При изучении реакций D—Н-обмена в циклогексане, а также гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана в присутствии U2 в щироком интервале температур (30— 300 °С) на порошковых Pt- и Ni-катализаторах венгерские исследователи [241] показали, что при температурах выше 200 °С начинают идти реакции дегидрирования и гидрогенолиза на Ni образуются н-гексан, толуол и бензол, на Pt — только бензол. При высоких температурах наблюдается равновесное распределение дейтерия не только в продуктах реакции, но и в исходном циклогексане. Различия в свойствах Ni и Pt связывают с тем, что на Ni в значительно большей степени образуются прочно связанные частицы, ответственные за протекание реакции гидрогенолиза и за отравление активной поверхности металла. [c.166]

Интересно отметить, что в течение всего процесса молекула остается фиксированной на поверхности катализатора. Превращение гептана в циклический продукт происходит аналогично реакции обмена мо/кду этиленом и дейтерием [c.170]

На стадии циклизации место молекулы дейтерия занимает группа СНд. [c.170]

Дейтерообмен. Результаты опытов [11], в которых происходил обмен дейтерия из бромистого дейтерия с атомами водорода бутанов при изомеризации в присутствии бромистого алюминия, подтвердили механизм цепной реакции с образованием иона карбония. Предполагается, что обмен происходит в то время, когда бутаны находятся в виде соответствующих ионов карбония. При. тщательной очистке от олефинов обмен происходил в ничтожно малой степени. [c.19]

Аналогичную реакцию между окисью дейтерия и бромистым алют минием можно написать следующим образом [c.21]

Миграция метильной группы делает возможным обмен остающихся атомов водорода иона карбония на дейтерий по мере того как они становятся смежными . Обратное превращение иона карбония в углево- [c.38]

Дейтерирование ароматических соединений является типичной реакцией электрофильного замещения, которая подчиняется, всем обычным правилам ориентации электрофильного замещения [64, 167, 179]. Уже отмечалось, что ароматические углеводороды, например бензол, подвергаются дейтерированию при помощи хлористого дейтерия только в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий, и что, по всей вероятности, реакция идет через образование <г-комплекса [43]. Структура, предложенная для ст-комплекса, аналогична структуре промежуточного соединения в реакции Пфейфера-Визингера с, = Н . [c.408]

Отсутствуют сколько-нибудь заметные изменения в спектрах поглощения ароматических соединений 2. Быстрое образование и разложение при —80° 3. Отсутствует заметная электропроводность 4. Нет заметного обмена с хлористым дейтерием при 25 1. Интенсивное окрашивание в видимой области 2. Медленное образование и разложение при — 80° 3. Высокая электропроводность 4. Быстрый обмен с хлористым дейтерием при 25° [c.400]

Дейтерирование. Введение дейтерия в ароматические соединения — очень простая реакция электрофильного замещения, для которой данные [c.459]

Адамс и Яннингс [79] проводили опыты с дейтерированным пропиленом, который они окисляли в акролеин па окиси меди (I) и кго-лнбдате висдгута. Механизм окисления пропилена одинаков для обоих катализаторов. Водород или дейтерий отщепляли от метильной группы н затем еще раз удаляли водород пли дейтерий от одного из концов. Тем не менее осталось неясно, по какому механизму происходит присоединение. [c.94]

Простые вещества. Имея один электрон, водород образует лишь двухатомные молекулы с электронной конфигурацией невозбужденного состояния При этом возможны молекулы легкого водорода — протия И 2, тяжелого водорода — дейтерия Ог, трития Тг, протодейтерия HD, прототрития НТ, дейтеротрития DT. [c.273]

Теория, интерпретирующая прохмежуточные соединения при гетерогенных каталитических реакциях углеводородов как поверхностные л-комплексы, получила особенно большое распространение в последние двадцать лет. Теоретическим обоснованием я-комплексной адсорбции послужила работа Малликена [94], которая успешно объясняла явление молекулярного комплексообразо-вания. Возникновение теории л-адсорбированных промежуточных продуктов связано с изучением реакции дей-терообмена углеводородов на металлах VIII группы. Реакцию этана с дейтерием удалось объяснить с помощью промежуточных а-моно- и диадсорбированных частиц, образовавшихся в результате диссоциативной хемосорб-цни этана [95] (Х = Н или D) [c.52]

Соотношение скоростей реакций конфигурационной изомеризации (х— J ) и дейтеро-водородного обмена ( о) цис-1,1,3,4-тетраметилциклопен-тана (Pd-катализатор, 65°С)[4]. [c.66]

Алкилгалоиды легко изомеризуются под влиянием катализаторов реакции Фриделя—Крафтса [61]. Безуспешность попыток обнаружить дейтерообмен при катализируемой хлористым алюминием изомеризации й-пропилхлорида в изопропилхлорид в присутствии хлористого дейтерия исключает возможность, что изомеризация может идти через олефин, и поднимает вопрос о том, является ли первичный ион карбония необходимым промежуточным соединением [2321. [c.441]

Так, ранее уже отмечалось, что реакция цис-транс-изомеризации алкенов на металлах VIII группы также потекает лишь в присутствии водорода или дейтерия [20—22]. Определенный интерес в этом плане представляют цитированные в предыдущем разделе работы Сигеля, в которых отмечается, что гидрирование циклоалкенов на Pt- и Pd-катализаторах сопровождается изомеризацией с перемещенпем двойной связи по кольцу, однако в отсутствие водорода изомеризация также не идет. По-видимому, существует определенная общность действия этих катализаторов при протекании названных реакций, хотя их конкретные механизмы могут быть и различными. [c.74]

В работе [27] в присутствии Pd-катализаторов (пленка, Pd/пемза) в интервале —20--[-25°С исследованы дейтерообмен, дейтери- [c.75]

Во многих случаях для облегчения анализа спектров может быть применен чрезвычайно полезный метод, основанный на зависимости частот колебаний от масс атомов. Замещение атомов их изотопами, в частности замещение атомов водорода в углеводородах атомами дейтерия, заметно изменяет инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния н позволяет получить ряд важных сведений. Поскольку силовые постояниые практически не зависят от изотопического состава, исследование спектров полностью дейтерированных углеводородов позволяет получить допо.инительиое число частот для вычисления силовых постоянных и поэтому применяется в ряде с-дучаев. Кроме того, частичное дейтерирование симметричных молекул уменьшает их симметрию, изменяет правила отбора и приводит к расщ(шлению вырожденных колебаний на невырожденные (т. е. к снятию вырождения с некоторых колебаний). Подобные изменения часто чрезвычайно важны для определения и отнесения основных частот исходных (недейтерированных) углеводородов. [c.301]

В частном случае, когда радикал является атомом водорода, применяются другие методы, дающие возможность непосредственного определения корщентрации атомов водорода. Так, атомы водорода могут быть обнаружены по восстановлению ими твердых окисей и красителей, по теплоте их перегруппировки над платиновой поверхностью, методами орто-пара конверсии, объемных реакций с дейтерием и другими. [c.10]

Дейтерооксиалюминийбромид, получающийся таким образом, бмл использован в качестве катализатора для изомеризации -бутана [64]. Обмен дейтерия и водорода между катализатором и бутаном был незначителен и не изменялся, заметно со степенью изомеризации. Это было принято как доказательство того, что катализатор действует скорее через атом брома, чем через атом водорода или дейтерия. В качестве возможного объяснения возникновения цепи были предложены реакции, выраженные уравнением (11) [c.21]

Более высокомолекулярные парафины, d-3-метилгендекан подвергался рацемизации и водородному обмену в присутствии смеси серной в дейтеросерной кислот [25J. У каждой рацемированной молекулы были заменены дейтерием практически все атомы водорода. Вероятно, происходила также, и структурная изомеризация, хотя прямых доказательств нет. [c.37]

Полимеризация изобутилена шла быстро даже ири 28° с образованием полимеров, в которых 21 % водорода был замещен дейтерием. В незаполи-меризовавшемся изобутилене 8% водорода было замещено дейтерием. При аналогичных условиях полимеризация и дейтерообмен н-бутилена шли значительно медленнее, чем в реакциях изобутилена, а пропилена и этилена еще медленнее. По-видимому, полимеризация изобутилена в температурных пределах 125—206° и дейтерообмен незаполимеризо-вавшегося изобутилена не зависят в какой-либо степени от температуры. При начальном давлении 289 мм и при температуре 120° образовавшийся полимер периодически отбирался и анализировался. Результаты показывают, что содержание дейтерия во фракции полимера со временем возрастало. Содерн<ание дейтерия в остаточном изобутилене составляло 34 %, а в полимере оно возросло от 22 до 40 % при увеличении продолжительности реакции от 25 до 265 мин. В опыте с пропиленом температура поддерживалась в течение 1,5 часа при 102°, а затем в течение следующих [c.195]

В настоящее время существует значительное количество данных, говорящих в пользу того, что при нитровании и бромировании ароматических соединений не наблюдается эффекта действия изотопов. Например, Мелендер показал, что при нитровании и бромировании замещение трития в кольце происходит практически с той же скоростью, как и замещение водорода [220]. Продукты, образующиеся при нитровании монодейтеро-бензола, также говорят об одинаковом замещении водорода и дейтерия [190]. Наконец было показано, что скорости нитрования нитробензола и пентадейтеронитробензола идентичны [36]. [c.408]

О коэффициентах парциальных скоростей имеют особую ценнос л.. К сожалению, очотгь мало таких данных имеется п настоящее время. Уже отмечалось [1б4 , что JterKO Tb введения дейтерия меняется с изменением силы кислоты, являющейся источником дейтерия, в следующем порядке [c.460]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.98 , c.106 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.274 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.161 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.195 ]

Введение в современную теорию растворов (1976) -- [ c.67 , c.68 , c.218 , c.219 , c.220 ]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.247 , c.248 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.502 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.252 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.293 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.71 ]

Общая химия (1987) -- [ c.45 , c.108 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.301 ]

Химия (1978) -- [ c.52 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.149 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.169 ]

Общая химия (1979) -- [ c.433 ]

Химические свойства неорганических веществ Изд.3 (2000) -- [ c.2 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.11 , c.79 , c.161 , c.162 , c.164 , c.164 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.15 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.293 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.149 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.35 , c.78 , c.269 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.608 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.15 , c.35 , c.42 , c.50 , c.55 , c.59 , c.120 , c.133 , c.134 , c.140 , c.147 , c.149 , c.185 , c.193 , c.210 , c.211 , c.247 , c.251 , c.252 , c.305 , c.327 , c.328 , c.386 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.19 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.48 , c.533 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.409 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.47 ]

Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Водород свойства, получение, хранение, транспортирование, применение (1989) -- [ c.47 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.360 ]

Общая химия (1964) -- [ c.557 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.65 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 , c.177 , c.233 , c.240 , c.246 , c.247 , c.266 , c.284 , c.551 , c.623 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.275 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.0 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.206 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.350 , c.359 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.98 , c.208 , c.413 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.147 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.71 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.8 , c.197 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.294 , c.295 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.311 , c.313 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.610 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.193 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.253 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.191 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.235 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 , c.163 , c.214 , c.226 , c.256 , c.476 , c.478 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.106 , c.113 , c.114 , c.312 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.101 , c.108 , c.330 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.464 , c.467 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.436 , c.437 , c.440 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.252 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.305 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.244 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.397 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.3 , c.269 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.368 ]

Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.107 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.173 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.207 ]

Общая химия (1974) -- [ c.389 , c.390 ]

Справочник по химии Издание 2 (1949) -- [ c.192 , c.304 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.18 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.0 , c.112 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.8 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.17 , c.24 , c.26 , c.29 , c.431 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.45 , c.46 , c.47 , c.48 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.102 , c.109 , c.110 , c.339 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.106 , c.113 , c.114 , c.342 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.454 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.28 , c.373 , c.374 , c.518 , c.524 , c.526 , c.527 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.311 , c.315 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.261 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.273 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.15 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.15 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.81 , c.95 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.449 , c.450 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.43 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.153 ]

Массопередача (1982) -- [ c.0 ]

Производство водорода кислорода хлора и щелочей (1981) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.242 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.385 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.3 , c.21 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.49 , c.535 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.610 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.199 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.224 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.324 , c.468 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.120 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.118 , c.538 , c.542 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.324 , c.325 , c.328 ]

Общая химия (1968) -- [ c.761 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.28 , c.373 , c.374 , c.518 , c.524 , c.526 , c.527 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.60 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.358 , c.359 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.0 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.2 , c.15 , c.35 , c.42 , c.50 , c.55 , c.59 , c.120 , c.133 , c.134 , c.140 , c.147 , c.149 , c.185 , c.193 , c.210 , c.211 , c.247 , c.251 , c.252 , c.305 , c.327 , c.328 , c.386 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.114 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.400 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.400 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.713 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.120 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.8 , c.197 ]

Предмет химии (0) -- [ c.400 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.88 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.88 ]

Структура и механизм действия ферментов (1980) -- [ c.98 , c.104 , c.105 , c.396 , c.405 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.7 , c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология