Диарилртуть

Диалкилртуть, а еще легче диарилртуть, реагирует с концентрированными минеральными кислотами, теряя один радикал вос- [c.347]

Диарилртуть и водород превращаются в ароматический углеводород и ртуть [c.104]

В противоположность вышеизложенному, диарилртуть легко реагирует с галоидпроизводными углеводородов при. облучении реакционной смеси ультрафиолетовым светом. При фотолизе дифенилртути в четыреххлористом углероде образуются фенилмеркурхлорид, хлорбензол и гексахлорэтан. Реакция идет, по-видимому, по следующей схеме [c.251]

Часто целесообразнее разложением двойной диазониевой соли сначала получить хлористую арилртуть, которую уже затем превращать в диарилртуть. Этот процесс можно проводить как без выделения хлористой арилртути, добавляя к реакционной смеси избыток меди и аммиака, так и выделяя хлористую арилртуть. В последнем случае хлористую арилртуть растворяют или суспендируют в ацетоне и добавляют избыток меди и аммиака. [c.99]

Проведение реакции в присутствии основания, например, аммиака, сразу дает диарилртуть [47]. [c.110]

При взаимодействии арилборной кислоты с окисью ртути в водной щелочной среде . образуется диарилртуть [c.40]

Прибавление порошка Си и 25% аммиака при получении ртутноорганических соединений разложением двойных солей хлорной ртути и хлористого арилдиазония прямо дает диарилртуть из двойной соли, без необходимости выделения хлористой арилртути (см. главу Диазометод синтеза ртутноорганических соединений ). [c.99]

При действии двуокиси азота на диарилртуть или соль арилртути образуется нитрозобензол [c.132]

Диарилртуть превращается в диарил и ртуть, разложение дибен-зилртути при 25— 75° под давлением водорода (разложение почти при плавлении) [c.104]

Диалкил- или диарилртуть можно превратить в алкил (арил)-меркургалогениды действием галоидов, галоидоводородных кислот, или, лучше всего, галогенидов ртути. Поскольку реакция [c.126]

Реакции проводились в органических растворителях при энергичном постоянном перемешивании металлической ртути. В течение каждого опыта поддерживалась постоянная температура. Для определения процента обмена диарилртуть выделялась из реакционной смеси следующим образом к отфильтрованному от металлической ртути диоксаиовому или пиридиновому раствору прибавлялась вода, выпавшая диарилртуть дважды кристаллизовалась из подходящего растворителя. Если в качестве реакционной среды применялись пе диоксан и пиридин, а бензол или ксилол, диарилртуть высаживалась петролейным эфиром. [c.29]

Хлориды фенилолова реагируют с кипящим спиртовым раствором сулемы практически моментально и количественно. Вследствие плохой растворимости тетрафенилолово реагирует несколько медленнее [185, 186]. В зависимости от относительных количеств реагентов образуются моно-, ди-или треххлористое фенилолово. Основная реакция всегда сопровождается побочными, поэтому продукт содержит также примесь других галогенидов олова. Следует отметить, что единственным ртутноорганическим соединением является хлористая арилртуть диарилртуть не образуется. Следовательно, хлористая фенилртуть по отношению к оловоорганическим соединениям в данных условиях уже не является деарилирующим агентом. [c.354]

В главе П1 описан метод получения алюминийорганических соединений действием металлического алюминия на диалкил- и диарилртуть. В ароматическом ряду это наиболее простой и универсальный путь синтеза три-арилалюминиев. [c.287]

Hg—О-продукт взаимодействия дивинилртути с фенолом легко распадается с выделением металлической ртути и винилового эфира фенола [49]. Диарилртуть [50] с пентахлорфенолом и фенилмеркур ацетат с полихлор-фенолами [51], гидроокись и ацетат фенилртути с полигидрофенолами [52] также образуют HgO-производные. [c.234]

Естественно, диарилртуть может арилировать моноарильное соединение свинца. Так получен диацетат диарилсвинца [178а]. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология