Диарилртути соединения

Прибавление порошка Си и 25% аммиака при получении ртутноорганических соединений разложением двойных солей хлорной ртути и хлористого арилдиазония прямо дает диарилртуть из двойной соли, без необходимости выделения хлористой арилртути (см. главу Диазометод синтеза ртутноорганических соединений ). [c.99]

Хлориды фенилолова реагируют с кипящим спиртовым раствором сулемы практически моментально и количественно. Вследствие плохой растворимости тетрафенилолово реагирует несколько медленнее [185, 186]. В зависимости от относительных количеств реагентов образуются моно-, ди-или треххлористое фенилолово. Основная реакция всегда сопровождается побочными, поэтому продукт содержит также примесь других галогенидов олова. Следует отметить, что единственным ртутноорганическим соединением является хлористая арилртуть диарилртуть не образуется. Следовательно, хлористая фенилртуть по отношению к оловоорганическим соединениям в данных условиях уже не является деарилирующим агентом. [c.354]

В главе П1 описан метод получения алюминийорганических соединений действием металлического алюминия на диалкил- и диарилртуть. В ароматическом ряду это наиболее простой и универсальный путь синтеза три-арилалюминиев. [c.287]

Естественно, диарилртуть может арилировать моноарильное соединение свинца. Так получен диацетат диарилсвинца [178а]. [c.290]