Дигидрохолестерин Холестанол

Большой класс стероидов характеризуется наличием скелета, построенного из четырех колец, причем три конденсированных кольца — шестичленные, а четвертое — пятичленное. Холестанол (дигидрохолестерин) может считаться типичным представителем стероидных спиртов,, или стеринов [c.578]

Изомерен дигидрохолестерину, отличаясь пространственной конфигурацией атома И у С-5 (т. е. С5-эпимер холестанола, см. Дигидрохолестерин) [c.146]

Д с-дигидрохолестерин называется копростерином и выделяется из организма вместе с калом. Грамс-дигидрохолестерин называется -холестанолом и обычно при выделении холестерина из тканей сопровождает его в виде примеси. [c.471]

ОДНОЙ величины (30 мкг пятикомпонентной смеси). В последующей работе [113] была изучена связь между эффективностью колонки, ее диаметром и величиной разделяемой пробы причем в качестве эталонного соединения использовался холестанол (дигидрохолестерин). Из данных, приведенных в таблице, видно, что для пробы в 1 мкг колонка диаметром 4 мм имеет действительно большую эффективность, чем колонка диаметром 11 мм (2900 теоретических тарелок против 1860). То же самое наблюдается и для пробы размером 6 мкг. При переходе к пробе величиной 12 мкг эффективность узкой колонки (4 мм) значительно уменьшается, а эффективность более широкой (11 мм) изменяется лишь незначительно. При переходе к пробе величиной 50 мкг эффективность узкой колонки становится даже меньше, чем эффективность широкой колонки. Для пробы величиной 100 мкг эффективность узкой колонки уменьшается до 940 теоретических тарелок. Для широкой колонки такое ухудшение эффективности наступает лишь при использовании пробы величиной около 500 мкг. Графически зависимость эффективности колонок с жидкой фазой 0У-17 от величины пробы представлена на рис. 9.6. Из этого рисунка видно, что эффективность препаративной (11 мм) колонки существенно не зависит от величины пробы вплоть до пробы величиной 100 мкг и затем начинает уменьшаться эффективность же аналитической колонки (4 мм) на- [c.306]

Однако нужно определить не только относительное положение гидроксила и двойной связи (расстояние по цепи углеродных атомов), но и при-вявать гидроксил к определенному углеродному атому и тем определить положение двойной связи. В частности, этот вопрос решается на основании окислительной деструкции дигидрохолестерина VI (холестанола) и холестерина — процессы, еще раз подтверждающие строение цикла А как циклогексанового кольца. [c.632]

Поэтому кетоп, образующийся при окислении дигидрохолестерина,— холестанон-3 (I) при восстановлении его карбонильной группы натрием в спирте дает дигидрохолестерин II с экваториальным расположением группы ОН, которое, как видно на схеме, является г мс-положением по отношению к ближайшему ангулярному метилу. Таким образом устанавливается, что холестеркн имеет конфигурацию холестанола-З-р. Подобным образом и продукт окисления копростерина — копростанон-3 (III) восстанавливается в спирт IV, причем опять-таки гидроксил занимает экваториальное положение. Как видно из схемы, этот экваториальный заместитель в данном случае находится уже в трамс-положении по отношению к ближайшему ангулярному метилу, т. е. конфигурация полученного спирта IV выражается термином копростанол-З-а [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология