Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дифенилбромоний

    Таким путем удалось получить дифенилбромоний и ди-фенилхлороний. Не привела к успеху попытка получить фтороний. Простые эфиры способны образовывать комплексы донорно-акцепторного типа с ВРз  [c.37]

    При разложении борфторида фенилдиазония в бромбензоле и хлорбензоле удалось синтезировать соли дифенилбромония и дифенилхлорония [59]  [c.278]

    Ароматические бромониевые и хлорониевые соли также используются для целей арилирования. Борофторид дифенилбромония получают нагреванием борофторида фенилдиазония с бромбензолом  [c.328]


    Было показано, что разложение металлическими порошками двойных солей хлористого дифенилхлорония и хлористого дифенилбромония с хлоридами металлов приводит к образованию металлоорганических соединений так же, как и в случае двойных солей диарилйодония [98а]г [c.393]

    При разложении борфторида фенилдиазония в хлорбензоле или бромбензоле фенил-катион присоединяется по свободной электронной паре атома галогена, причем образуются соли ди-фенилхлорония и дифенилбромония по уравнению (7). [c.8]

    Соли дифенилиодония, дифенилбромония и дифенилхлоро-ния легко реагируют с галогенидами тяжелых металлов, образуя двойные диарилгалогенониевые соли  [c.18]

    Много позже удалось показать [2], что самопроизвольное разложение при комнатной температуре двойной соли бромида фенилдиазония с бромной ртутью (требующее нескольких месяцев стояния) протекает совершенно аналогично вышеописанной реакции и приводит к образованию (с выходом 2,5%) двойной соли бромистого дифенилбромония и бромной ртути [c.29]

    Мы использовали гетеролиз борофторида фенилдиазония в среде галогенбензолов и дифенилоксида для синтеза новых типов ониевых соединений — солей дифенилбромония [8], дифенилхлорония [9] и три-фенилоксония 110]. [c.30]

    Примерами гомолитического фенилирования солями ониевых соединений могут служить реакции солей дифенилбромония, дифенилхлорония и трифенилоксония с металлами 19]. Интересно отметить здесь, что наблюдается существенная разница в поведении галогенидов дифенилгалогенониев, с одной стороны, и их борофторидов, с другой стороны. Первые легко реагируют с металлической ртутью, образуя соответствующую галоидную фенилртуть с выходом 30—40% [c.33]

    Hpri разложении иодида дифенилбромония таллием, свинцом и висмутом соответствующие металлоорганические соединения не образуются. Благородные металлы (платина и серебро) лищь катализируют распад иодида дифенилбромония на бром- и иодбензолы. [c.33]

    Борофториды дифенилбромония и хлорония ведут себя по-другому. Они не разлагаются металлической ртутью, серебром и платиной ни на холоду, ни при кипячении в ацетоне. Медь уже на холоду вызывает разложение борофторида дифенилбромония с образованием дифенила. Три взаимодействии с таллием, оловом, свинцом и висмутом борофториды дифенилгалогенониев образуют соответствующие металлоорганические соединения с выходами порядка 10—15% [19]. [c.33]

    Аналогия диарилгалогенониевых и арилдиазониевых соединений проявляется также в поведении их двойных солей с галогенидами металлов. Подобно двойным диазониевым солям [25—36] и двойным солям диарилиодониев [37—40] двойные соли иодидов дифенилбромония и дифенилхлорония с йодной ртутью разлагаются порошком меди в ацетоне, образуя фенилмеркуриодид [41] с выходом 38 и 22% соответственно [c.34]

    Разложение двойных солей хлоридов дифенилбромония и дифенилхлорония с хлорным оловом при нагревании с порошком олова приводит к двухлористому дифенилолову (выход соответственно 55 и 57%) [c.34]

    В 1929 г. А. Н. Несмеянов нашел [523], что при самопроизвольном разложении двойных солей иодида фенилдиазония с йодной ртутью наряду с иодбензолом получается соответствующая соль дифенилиодо-ния. Много позже тому же автору и Т. П. Толстой удалось показать [524], что самопроизвольное разложение двойной соли бромида фенилдиазония и бромной ртути протекает совершенно аналогично с образованием двойной соли бромистого дифенилбромония с бромной ртутью  [c.153]

    Гетеролиз борофторида фенилдиазония в среде галогенбензолов и дифенилоксида был использован для синтеза новых типов ониевых соединений— солей дифенилбромония [530], дифенилхлорония [531] и трифенилоксония [532]. Найденная реакция оказалась общей для всех галогенбензолов (кроме фторбензола) и нозволяет получать разнообразные диарилгалогенониевые соли [533—535]  [c.153]


    С борофторидом дифенилбромония порошки Т1, Зп, РЬ, В1, но не Hg давали выход 15—50% металлоорганического соединения [40]. Можно было думать, что лучшие результаты фенилирования металла, достигаемые действием борофторида, сравнительно с иодидом дифенилгалогенония зависят от причины, аналогичной случаю диазониев. Это можно выразить схемой  [c.12]

    При добавлении раствора борофторида фенилдиазония в диметилсульфоксиде к нагретому до 80—85° С бромбензолу вместо ожидаемых солей дифенилбромония образуются соли диметилфенилсульфоксония (с выходом около 3% от теорет.). [c.328]

    Реакции разложения порошком олова двойных солей галогенидов дифенилбромония (соответственно хлорония) и хлорного олова проводят в тех же условиях. Двухлористое дифенилолово получено с выходом около 55% [c.321]

    Бромониевые и хлорониевые соли — галогениды (иодиды, бромиды и хлориды) дифенилбромония и дифенилхлорония при взбалтывании с металлической ртутью в изопропиловом спирте при комнатной температуре (иодистый дифенилбромоний даже в воде при кипячении) арилируют металлическую ртуть, образуя соответствующий галогенид фенилртути с выходом до [c.195]

    При разложении двойных солей иодистого дифенилхлорония и иодистого дифенилбромония с йодной ртутью порошком меди в ацетоне на холоду образуется фенилмеркуриодид с выходом 22 и 38,5% соответственно [8]. [c.196]

    Разложение двойной соли иодистого дифенилбромония и йодной ртути. Получение иодистой фенилртути [8]. 3,3 г двойно11 соли иодистого дифенилбромония и йодной ртути и 1 г меди в 90 мл сухого ацетона встряхивают при комнатной температуре 4 часа. Получают [c.196]

    Разложение хлористого дифенилбромония металлической ртутью. Получение хлористой фенилртути [7, 8]. 0,4 г хлористого дифенилбромония, 2 мл ртути, 4 мл изопропилового спирта встряхивают при комнатной температуре в течение часа. Получают 0,22 г (47%) хлористой фенилртути. Т. пл. 260°С, [c.196]

    При разложении порошком сурьмы двойных солей хлористого дифенилхлорония и хлористого дифенилбромония с треххлористой сурьмой образуется смесь фенилдихлорстибина, дифенилхлорстибина и небольшого количества триарильных сурьмяноорганических соединений [1]  [c.171]

    Гораздо лучшие выходы достигаются при разложении двойных солей хлористого дифенилхлорония или хлористого дифенилбромония с треххлористым висмутом порошком металлического висмута [5]  [c.420]

    Двойные соли дифенилхлорония с галогенидами тяжелых металлов также обладают фенилируюш ими свойствами [22]. Процесс аналогичен диазометоду Несмеянова — синтезу металлоорганических соединений через двойные соли диазония, а также дифенилиодония и дифенилбромония [5—7, 22[  [c.445]

    Соли дифенилбромония и дифенилхлорония по химическим свойствам похожи на соли дифенилиодония, но еще легче вступают в реакции с нуклеофилами уже на холоду реагируют с водным раствором щелочи по схеме  [c.58]


Библиография для Дифенилбромоний: [c.397]   
Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилбромоний: [c.625]    [c.32]    [c.37]    [c.154]    [c.11]    [c.11]    [c.12]    [c.313]    [c.313]    [c.333]    [c.335]    [c.338]    [c.217]    [c.450]    [c.171]    [c.420]    [c.58]    [c.59]   
Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.58 , c.59 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.64 , c.65 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дифенилбромония соли



© 2025 chem21.info Реклама на сайте