Дифенилбромония соли

При разложении борфторида фенилдиазония в бромбензоле и хлорбензоле удалось синтезировать соли дифенилбромония и дифенилхлорония [59] [c.278]

Ароматические бромониевые и хлорониевые соли также используются для целей арилирования. Борофторид дифенилбромония получают нагреванием борофторида фенилдиазония с бромбензолом [c.328]

А. Н. Несмеяновым и Т. П. Толстой получены также значительно менее устойчивые соли дифенилбромония и дифенилхлорония по реакции (где X = С1 или Вг) [c.397]

Было показано, что разложение металлическими порошками двойных солей хлористого дифенилхлорония и хлористого дифенилбромония с хлоридами металлов приводит к образованию металлоорганических соединений так же, как и в случае двойных солей диарилйодония [98а]г [c.393]

При разложении борфторида фенилдиазония в хлорбензоле или бромбензоле фенил-катион присоединяется по свободной электронной паре атома галогена, причем образуются соли ди-фенилхлорония и дифенилбромония по уравнению (7). [c.8]

Соли дифенилиодония, дифенилбромония и дифенилхлоро-ния легко реагируют с галогенидами тяжелых металлов, образуя двойные диарилгалогенониевые соли [c.18]

Много позже удалось показать [2], что самопроизвольное разложение при комнатной температуре двойной соли бромида фенилдиазония с бромной ртутью (требующее нескольких месяцев стояния) протекает совершенно аналогично вышеописанной реакции и приводит к образованию (с выходом 2,5%) двойной соли бромистого дифенилбромония и бромной ртути [c.29]

Мы использовали гетеролиз борофторида фенилдиазония в среде галогенбензолов и дифенилоксида для синтеза новых типов ониевых соединений — солей дифенилбромония [8], дифенилхлорония [9] и три-фенилоксония 110]. [c.30]

Примерами гомолитического фенилирования солями ониевых соединений могут служить реакции солей дифенилбромония, дифенилхлорония и трифенилоксония с металлами 19]. Интересно отметить здесь, что наблюдается существенная разница в поведении галогенидов дифенилгалогенониев, с одной стороны, и их борофторидов, с другой стороны. Первые легко реагируют с металлической ртутью, образуя соответствующую галоидную фенилртуть с выходом 30—40% [c.33]

Аналогия диарилгалогенониевых и арилдиазониевых соединений проявляется также в поведении их двойных солей с галогенидами металлов. Подобно двойным диазониевым солям [25—36] и двойным солям диарилиодониев [37—40] двойные соли иодидов дифенилбромония и дифенилхлорония с йодной ртутью разлагаются порошком меди в ацетоне, образуя фенилмеркуриодид [41] с выходом 38 и 22% соответственно [c.34]

Разложение двойных солей хлоридов дифенилбромония и дифенилхлорония с хлорным оловом при нагревании с порошком олова приводит к двухлористому дифенилолову (выход соответственно 55 и 57%) [c.34]

В 1929 г. А. Н. Несмеянов нашел [523], что при самопроизвольном разложении двойных солей иодида фенилдиазония с йодной ртутью наряду с иодбензолом получается соответствующая соль дифенилиодо-ния. Много позже тому же автору и Т. П. Толстой удалось показать [524], что самопроизвольное разложение двойной соли бромида фенилдиазония и бромной ртути протекает совершенно аналогично с образованием двойной соли бромистого дифенилбромония с бромной ртутью [c.153]

Гетеролиз борофторида фенилдиазония в среде галогенбензолов и дифенилоксида был использован для синтеза новых типов ониевых соединений— солей дифенилбромония [530], дифенилхлорония [531] и трифенилоксония [532]. Найденная реакция оказалась общей для всех галогенбензолов (кроме фторбензола) и нозволяет получать разнообразные диарилгалогенониевые соли [533—535] [c.153]

При добавлении раствора борофторида фенилдиазония в диметилсульфоксиде к нагретому до 80—85° С бромбензолу вместо ожидаемых солей дифенилбромония образуются соли диметилфенилсульфоксония (с выходом около 3% от теорет.). [c.328]

Реакции разложения порошком олова двойных солей галогенидов дифенилбромония (соответственно хлорония) и хлорного олова проводят в тех же условиях. Двухлористое дифенилолово получено с выходом около 55% [c.321]

Бромониевые и хлорониевые соли — галогениды (иодиды, бромиды и хлориды) дифенилбромония и дифенилхлорония при взбалтывании с металлической ртутью в изопропиловом спирте при комнатной температуре (иодистый дифенилбромоний даже в воде при кипячении) арилируют металлическую ртуть, образуя соответствующий галогенид фенилртути с выходом до [c.195]

При разложении двойных солей иодистого дифенилхлорония и иодистого дифенилбромония с йодной ртутью порошком меди в ацетоне на холоду образуется фенилмеркуриодид с выходом 22 и 38,5% соответственно [8]. [c.196]

Разложение двойной соли иодистого дифенилбромония и йодной ртути. Получение иодистой фенилртути [8]. 3,3 г двойно11 соли иодистого дифенилбромония и йодной ртути и 1 г меди в 90 мл сухого ацетона встряхивают при комнатной температуре 4 часа. Получают [c.196]

При разложении порошком сурьмы двойных солей хлористого дифенилхлорония и хлористого дифенилбромония с треххлористой сурьмой образуется смесь фенилдихлорстибина, дифенилхлорстибина и небольшого количества триарильных сурьмяноорганических соединений [1] [c.171]

Гораздо лучшие выходы достигаются при разложении двойных солей хлористого дифенилхлорония или хлористого дифенилбромония с треххлористым висмутом порошком металлического висмута [5] [c.420]

Двойные соли дифенилхлорония с галогенидами тяжелых металлов также обладают фенилируюш ими свойствами [22]. Процесс аналогичен диазометоду Несмеянова — синтезу металлоорганических соединений через двойные соли диазония, а также дифенилиодония и дифенилбромония [5—7, 22[ [c.445]

Соли дифенилбромония и дифенилхлорония по химическим свойствам похожи на соли дифенилиодония, но еще легче вступают в реакции с нуклеофилами уже на холоду реагируют с водным раствором щелочи по схеме [c.58]

Соли дифенилбромония и дифенилхлорония чувствительны к нуклеофильным реагентам и ими разлагаются, но к действию электрофильных реагентов они устойчивы. Например, борфторид дифенилбромония можно в жестких условиях пронитровать нитрующей смесью и получить борфторид ди-(л -нитрофенил)-бромония. Таким образом, положительно заряженный галоидный атом бромония — резко выраженный мета-ориентант. [c.59]

При разложении борфторида фенилдиазония в хлорбензоле, бромбензоле, иодбензоле и простом дифениловом эфире наряду с реакцией Гомберга происходит присоединение образующегося фенил-катиона по свободной паре электронов галоида или кислорода и образуются соли (борфториды) ониевых катионов — дифенилхлорония, дифенилбромония, дифенилиодония и трифенилоксоиия (А. Н. Несмеянов,. П. Толстая) [c.100]

Соли дифенилбромония и дифенилхлорония по химическим свойствам похожи на соли дифенилиодония, но еще легче вступают в реакции [c.64]

В реакциях синтеза солей дифенилбромония и дифенилхлорония свободные пары электронов галоида исходного галоидбензола обусловливают проявление галоидом нуклеофильных свойств. Это редкие реакции, где ковалентно связанный галоид реагирует подобно трехвалентному азоту и двухвалентному кислороду, в которых, однако, свободные (неподеленные) пары электронов гораздо активнее. [c.65]

Разложение борфторида фенилдиазония в хлор- или бромбензоле дает с небольшим выходом соли дифенилхлорония и дифенилбромония, которые образуются в результате атаки фенил-катиона на неподелеппую электронную пару галогена [c.220]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.278 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.389 , c.390 , c.393 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.256 , c.291 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.191 , c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология