Дихлорфенол, эфир

Аллиловый эфир 2,4-дихлорфенола 02,П,35. [c.109]

Водный слой следует сохранить. Низкие выходы обусловлены неполнотой экстрагирования 2,6-дихлорфенола. Если конечный выход окажется низким, то следует экстрагировать водный слой тремя порциями эфира по 100 мл и выделять препарат так, как это указано выше. [c.238]

Дихлорфенол Диметиловый эфир пирогаллола [c.393]

Раствор количественно переносят в делительную воронку водой и 2,5-дихлорфенол дважды экстрагируют, применяя для каждой экстракции по 25 мл серного эфира. Экстракты обрабатывают 10 мл раствора бикарбоната натрия, промывают дистиллированной водой до отсутствия НСО и отгоняют эфир на водяной бане при температуре не более 55°С. К остатку прибавляют по каплям 0,1 н раствор едкого натра до слабощелочной среды и количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. [c.183]

Из промытого экстракта серный эфир удаляют после предварительного подщелачивания с целью ликвидации потерь 2,4-дихлорфенола с парами растворителя. Для улучшения четкости скачка непосредственно перед потенциометрическим титрованием вводится добавка стандартного спиртового раствора 2,4-дихлорфенола. [c.187]

В процессе получения бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [1] необходимо контролировать состав возвратного растворителя на содержание в нем бутанола и гликоля. Основными компонентами возвратного растворителя являются этиленгликоль, н-бутанол, хлорированные фенолы (о-хлорфенол, л-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол), а также небольшие количества 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира. [c.238]

В отечественной и зарубежной литературе имеются противоречивые данные о влиянии примесей дихлорфенола (2,4-дихлорфенола) на активность гербицидов 2,4-Д. Так, например, испытывая гербициды 2,4-Д, состоящие из 75—95% основного препарата (эфир или соль 2,4-Д), 4—23% свободной дихлорфеноксиуксусной кислоты и 1—2% дихлорфенола, установлено [1], что такие препараты обладают большей гербицидной активностью, чем чистые препараты 2,4-Д. В работе указывается, что усиление токси т-ности происходит, главным образом, за счет дихлорфенола, кс торый повышает адсорбцию гербицида. Оптимальным содержанием дихлорфенола в препарате автор считает 1—2%. [c.320]

Различные образцы бутилового эфира 2,4-Д с содержанием дихлорфенолов 0 0,6 и 4,8% испытывали в дозе 0,05 0,1 0,2 0,3 и 0,6 кг/га. [c.321]

Дихлорфенол [453]. Этиловый эфир -океибепэсиней кислоты нагревают 1,5 v на паровой бане с 2,2 моль SO2G12 и получают с 85% ным выходом этиловый эфир 3,5-дихлор-4-оксибензойной кислоты, который опыляют затем -< [c.150]

Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та), inл 141 С, кип 160 °С/0,4 мм рт. ст. плохо раств. в воде (0,5—0,6 г/л), хорошо — в СП., эф,, бензоле, сси, ацетоне. Получ. из 2,4-дихлорфенола и монохлоруксус-ной к-ты хлорирование фенок-сиуксусной к-ты. Важный гербицид для зерновых и пастбищ виде эфиров (бутилового, октилового, З-хлоркротилового, полиэтиленгликолевого и др.) или солей с аминами форма примен. — соотв. концентраты эмульсий и водные р-ры. Среднетоксичен для млекопитающи.ч ЛДм 375 мг/кг (крысы) малоопасен для рыб н пчел ПДК 1 мг/м (для бутилового эфира 0,5 мг/м ), в воде — 0,5—1 мг/л. Остатки в с.-х. продуктах не допускаются. [c.145]

Согласно пе рвой схеме, предполагается, что при п.чаи-модействии сложного эфира с хлористым алюминием получается хлорангидрид кислоты и дихлорфенолят алюм1Т- ИЯ, которые реагируют друг с другом, образуя производное оксикетона. [c.455]

Таким образом, из 2,6-дихлорфенола можно получить только низкомолекулярные полифениленовые эфиры, а 2,6-динитрофенол [c.223]

Дихлорфениловый эфир бензолсульфоновой кислоты (7) (генит)—кристаллическое вещество, т. пл. 54—55 С. Технический препарат с чистотой 90% застывает при 42 °С. Нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо 2000 мг/кг. Стабилен при нагревании и длительном хранении, в растворах едких щелочей гидролизуется с образованием 2,4-дихлорфенола и бензолсульфоно-вой кислоты. [c.366]

Получаемый на опытной установке 2, 4—дихлорфенол отвечает требованиям, предъявляемым к реактивному 2, 4-дихлор-фенолу, и в насто пцее время используется в качестве исходного сырья для производства антигельминта битионола. В дальнейшем намечается использовать очистку 2, 4—дихлорфе— нола на колоннах с насадкой КРИМЗ при производстве эфиров [c.71]

К реакциям, исследованным методом проточной открытой системы, относятся гидролиз сложных эфиров [49], бромирова-ние ацетона [49] и иодирование 2,4-дихлорфенола [48]. Особенность этого метода в том, что он позволяет удобно исследовать промежуточные соединения реакции, например фиолетовый комплекс FeSaOg, образующийся при реакции ионов Fe(III) с ионами тиосульфата. [c.36]

Виниловый эфир 4-хлорфенола Виниловый эфир 2, 4-дихлорфенола Виниловый эфир 4-фторфенола Виниловый эфир 4-бромфенола Полимеры ВРз 0 (СаН5)2 атмосфера N2, 0° С, 25 суток. Выход полимеров 31,1%, мол. вес 723 [85] 25 суток. Выход полимеров 3,5% 9 суток. Выход полимеров 37,5%, мол. вес 480 9 суток. Выход полимеров 54,1%, мол. вес 1065 [c.128]

Стирол, виниловый эфир 2, 4-дихлорфенола Сополимеры ВРз 0 (СгНб)2 от -1 до +70° С, 0,5-5 ч, соотнощение мономеров 2 1. Выход сополимеров 68,5%, мол. вес 1384 [105] [c.130]

Трихлорбен-зол, НаО Диметиловый эфир циклогександиол-2, 5-дикарбоновой-1, 4 кислоты 2, 5-Дихлорфенол, НС Р а 3 л 0 я Диметиловый эфир циклогексадиен-1, 4-дикарбоновой-1, 4 кислоты, НгО Fe ls на силикагеле или пемзе 500—600° С [219]" кение Fe s (0,5 г) 200° С, в ампуле с СНзОН, 24 ч, превращение 46%. Выход 36% [46]" [c.763]

Известно сравнительно много алкиловых и ариловых эфиров галоидфенолов и прежде всего о- и п-хлорфенолов, полученных самыми разнообразными способами. Ряд таких эфиров, подобно алкилгалоидфенолам, обладает инсектицидными и бактерицидными свойствами. Октиловый, дециловый, додециловый, гексадециловый, октадециловый эфиры 2,4-дихлорфенола и 2,4,5-трихлорфенола дециловый эфир 4-фторфенола, [c.463]

По аналогичной схеме можно осуществить с удовлетворительным выходом синтез 2,6-дихлорфенола. Хлорированию подвергают этиловый эфир л-оксибензойной кислоты, эфирную группу затем омыляют (СОП, 4, 236). При нагревании кислоты с диметиланилином происходит декарбоксилиро-вание и дихлорфенол образуется с 91 %-ным выходом [c.581]

Процесс получения длится 6—8 ч при 60—80° С, pH среды 7 (см. схему). Добавляя 33%-ный раствор соляной кислоты, снижают pH до 5, переводя натриевую соль дихлорфенола в свободный дихлорфе-нол при этом оседает 2,4-Д кислота. Ее высушивают и упаковывают в ящики по 45,3—60,6 кг. На этом же заводе производят эфиры 2,4-Д на основе спиртов н-бутилового, изооктилового, изопропилового или бутоксипропилового, причем чаще используют изопропиловый спирт. Выход продукта достигает 90%. Реакцией 2,4-Д с этаноламином или диметиламином получают водные растворы аминных солей. В одну смену цех обслуживают восемь аппаратчиков и два техника-аналитика. [c.579]

В основе предлагаемого метода лежит реакция дезалкилирования 2,4-Д при сплавлении этого соединения с солянокислым пиридином. Образовавшийся 2,4-дихлорфенол отгоняется с паром, очищается петролейным эфиром и определяется спектрофотометрически. [c.197]

Д-ихлорфенолят натрия — промежуточный продукт в производстве гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной, 2,4-дихлорфенок-си-у-масляной кислот, их солей и эфиров. Получают 2,4-дчхлор-фенолят натрия взаимодействием едкого натра с 9,4-дихлорфено-лом. В реакционной массе, помимо целевого продукта, может содержаться непрореагировавший дихлорфенол или избыточный едкий натр. [c.180]

Исходную 3,6-дихлорсалициловую кислоту растворяют в 4%-ном растворе бикарбоната натрия. 2,5-Дихлорфенол экстрагируют из содового раствора серным эфиром. Экстракт промывают водой и отгоняют. Осадок растворяют в воде и фотометрируют с 4-аминоантипирином и персульфатом натрия. [c.182]

ДМ кислоты и 2,4-дихлорфенола от 7-бутиролактона. Последний превращают в натровую соль 7-оксимасляной кислоты путем щелочного гидролиза. Отделение 2,4-ДМ кислоты и 2,4-дихлорфенола от 7-бутиролактона осуществляют экстракцией первых двух компонентов серным эфиром из кислого раствора. 7-Оксимасля-ная кислота при этом распределяется в водном и эфирном слоях. При многократной промывке эфирного экстракта водой 7-окси-масляная кислота постепенно концентрируется в водном растворе. [c.185]

Эфирный экстракт нейтрализуют 2 н раствором едкого натра (порядка 1—1,5 мл) в делительной воронке и сливают раствор в колбу. Удаляют серный эфир, к остатку приливают 100 мл этилового спирта, соляную кислоту до рН-2, 10 мл стандартного спиртового раствора 2,4-дихлорфенола (10 г перегнанного 2,4-дихлорфенола растворяют в 500 мл спирта) и титруют потенциометрически [c.187]

Для количественного определения метиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот применен метод внутреннего стандарта. В качестве внутрен-Н его стандарта использован а-нафтил-амлн. Перед введением в хроматографическую колонку 0,5 г продуктов конденсации 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой растворяют в 5. ил дистиллированной воды. Затем переносят количественно в делительную воронку и добавляют ]0 о серной кислоты до кислой реакции (по Конго). Дваледы экстрагируют 75 м,г диэтилового эфира. После разделения слоев водный слой сливают, а в эфирный слой добавляют а-нафтиламин 10 о от веса навески конденсированной массы. Слегка встряхивают экстракт. Далее отбирают 10—20 -ИЛ эфирного экстракта и приливают раствор диазометана в эфире. 3areiM эфир выпаривают и [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология