Дихлорфенол

В промышленности нашли применение три возможных варианта хлорирования ароматических углеводородов 1) замеш,ение атома водорода галогеном в ароматическом ядре 2) замещение атома водорода галогеном в боковой цепи 3) присоединение галогена к ароматическому ядру. Наиболее распространенные представители продуктов, получаемых первым способом хлорбензол, о- и п-дихлорбензолы, полихлорнафталины, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол и т. д. Технические требования к некоторым их них представлены в табл. 20 и 21. [c.128]

Фенолы хлорируются и бромируются легче, чем ароматические углеводороды при этом гидроксильная группа, являющаяся заместителем первого рода, направляет вступающие в ядро атомы галоида в орто- и пара-положения. Так, при хлорировании простейшего фенола образуются о- и л-хлорфенол при дальнейшем хлорировании оба соединения превращаются в 2,4-дихлорфенол, а затем в 2,4,6-трихлор-фенол. [c.558]

Дихлорфенол 558 Дихлорфлуоресцеин 9 Дихлорэтан 78, 301 [c.1174]

Дихлорфенол В, 1 моль В сероуглероде 6- 1162 [c.53]

Из п-бензолсульфокислоты получите о-нитроани-лин, 3,4-дихлорфенол, 4-хлор-З-нитробензойную кислоту. [c.129]

А — 2,4-Дихлорфенол Б — 2,4-дихлорфенолят натрия В — 2-(2, 4 -дихлорфенокси) пропионовая кислота (вещество со свойствами гербицида). [c.194]

Гербициды получают при взаимодействии мо-нохлоруксусной кислоты с хлорфенолами (в щелочной среде). Напишите уравнения реакций получения 1) гербицида 2,4-0 из 2,4-дихлорфенола и 2) гербицида 2,4,5-Т из 2,4,5-трихлорфенола. [c.166]

Ход определения. Анализируемые пробы вводить микрошприцем в головку испарителя. Режим проведения анализа длина колонки 2 м, диаметр 4 мм, температура термостата 160—170° С, расход газа-носителя 2—3 л/ч, объем пробы 0,01—0,05 мл, скорость диаграммной ленты 120 мм/ч. Продолжительность анализа 40—50 мин. Порядок выхода о-хлорфенола и возможных примесей 1) о-хлорфе-нол, 2) фенол, 3) 2,6-дихлорфенол, 4) 2,4-дихлорфенол, 5) п-хлор-фенол. [c.133]

Особенно хорошими бакте рицидными и гербицидными свойствами обладают третичные алкилгалоидфенолы [12], такие, например, как 4-трет.бутил-2-хлорфенол, 4-трет.амил-2-хлорфепол, 4-трет.алкил-2,6-дихлорфенолы [И, 12], 4-этил-2-хлор- и 4-этил-2-бромфеноксиуксусные кислоты, 2-бутил-4-хлор- и 4-бутил-2-бром-феноксиуксусные кислоты [1]. [c.199]

Амино-4,6-дихлорфенол (см. схему 4, № 13) п-Хлорфенол [c.353]

Дихлорфенол и 2,4,5-трихлорфенол получают хлорированием фенола. Они являются промежуточными продуктами для синтеза ценных гербицидов — продуктов их конденсации с солью моно-хлэруксусной кислоты (препараты 2,4-Д и 2,4,5-Т), имеющих об- [c.137]

Дихлорфенол Хлоранил л-Нитрозофенол Салициловая кислота [c.353]

Амино-4,6-дихлорфенол (см. схему 2, № 15) [c.357]

Аллиловый эфир 2,4-дихлорфенола 02,П,35. [c.109]

Стадия ректификационной очистки стирола включает три колонны. Небольшие количества бензола и толуола, получаемые в результате побочных рез кций крекинга, отгоняются в первой колонне и добавляются в исходное сырье. Во второй колонне стирол отделяется от этилбензола, при этом к -стиролу добавляются ингибиторы полимеризации, такие, как сера, третичный парабутилкатехин, 2-нитро-4,6-дихлорфенол. В третьей колонне стирол-мономер отделяется от малых количеств смолы и полимеров, образующихся в данном процессе. [c.265]

На основе неактивных компонентов гексахлорциклогексана, выделяемых из пего при обогащении у-изомера (стр. 112), развилось производство дихлорфенолов. Для этого гексахлоран подвергают термическому дегидрохлорированию, а образовавшийся 1,2,4-три-хлорСензол — щелочному гидролизу [c.179]

Нафтол-2-натрийсуль-фонат индо-2, 6-дихлорфенол Оксазины и т и а 3 и и ы +0.54 +0,24 +0,18 +0,119 +0,06 +0,00 [c.376]

Другими исследователями показано, что фенол-л-сульфокислоту можно прохлорировать хлором [110] или хлоратом калия и соляной кислотой [111], не затрагивая сульфогруппы. Лучшие результаты получаются при хлорировании в нитробензольном растворе [ 112а]. В этом случае при гидролизе образовавшихся хлорсулъ-фокислот полутался 2,6-дихлорфенол с выходом 70% и 2-хлор-фенол с выходом 17%. [c.213]

Синтез 2,4-Д включает сгадии хлорирования фенола, взаимодействия 2,4-дихлорфенола с едким натром, но основной стадией является конденсация дихлорфенолята натрия с натриевой солью монохлоруксусной кислоты [c.99]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Содержание о-хлорфенола и примесей в нем определять, измеряя площади пиков, записанных на хроматограмме с учетом поправочного коэффициента, определяемого по искусственным смесям (гл. VI). За сраврштельиый компонент принять 2,4-дихлорфенол. [c.133]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50—60°С приводит к 2,4,6-трихлорфено-лу. Его используют для получения ценного промежуточного продукта 2,3,5,б-тетрахлорбензохинона(хлоранил). С этой целью три-хлорфеиол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. Ниже представлена общая схема хлорирования фенола [c.112]

Исходя из фенола, получите а) 2,4-дихлорфенол б) 2,6-дибром-4-нитро-фенол. [c.117]

Трихлоранилин 2-Амияо-4,5-дихлорфенол 2-Метокси-4,5 -дихлора нилин [c.357]

Лучшие результаты дает галогенирование неочищенных оксисульфокислот - в смеси нитробензола с H2S04. Таким способом получают 2,6-дихлорфенол или, 2,6-дибромфенол с выходом около 70%, 2-хлорфенол с выходом 72% и 2-бромфенод [452] с выходом 46,5%. [c.150]

Дихлорфенол [453]. Этиловый эфир -океибепэсиней кислоты нагревают 1,5 v на паровой бане с 2,2 моль SO2G12 и получают с 85% ным выходом этиловый эфир 3,5-дихлор-4-оксибензойной кислоты, который опыляют затем -< [c.150]

Лимитирующие катодные реакции при наличии ионов металлов включают осаждение металла. Возможно, разряд ионов происходит и в случае солей тетраалкиламмония. В присутствии кислот может образоваться ион пиридиния. Было найдено, что это справедливо для уксусной, бензойной, трифторуксусной, фталевой, салициловой и серной кислот, а также для 2,4-дихлорфенола наблюдалось восстановление иона пиридиния, которое, как можно предполагагь, включает разряд катиона с образованием нейтрального радикала последний в дальнейшем димеризуется. Фенол не подвергается такому превращению, поэтому он может быть, по-видимому, использован в качестве электрохимически инертного донора протона в пиридине подобно тому, как это имело место в ацетонитриле или диметилформамиде. [c.28]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.112 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.314 , c.414 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.228 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.43 , c.209 , c.659 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.190 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.294 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.223 , c.301 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.373 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.105 , c.244 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.12 , c.73 , c.82 , c.130 , c.137 , c.144 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.112 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.89 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.7 , c.275 , c.277 , c.288 , c.431 , c.435 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.43 , c.209 , c.268 , c.269 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.239 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.90 , c.213 , c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология