Изоникотиновая пиридинкарбоновая

Изоникотиновая (пиридинкарбоновая-4) кислота [c.142]

ИЗОНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (4-пиридинкарбоновая кислота) [c.82]

Легкое декарбоксилирование М+ наблюдается также в случае 2-пиридинкарбоновых кислот (16а, б). Этим они отличаются не только от своих 3- (16в) и 4- (16г) изомеров, но и от бензойной кислоты. Предполагается, что в кислотах (16а, б) элиминированию СО2 благоприятствует взаимодействие СООН-группы и атома N. В отличие от кислот (16а, б) никотиновая (16в) и изоникотиновая кислоты (16г) характеризуются стабильными М+ , распад которых обусловлен параллельным выбросом ОН, Н2О и СООН [415]. [c.235]

Окислительные методы. Однако методами циклизации различных алифатических соединений нельзя получить простейшие пиридинкарбоновые кислоты. Последние легко могут быть получены окислением гомологов пиридина, например окислением пиколинов [7]. При окислении щелочным перманганатом а-пиколин дает пиколиновую кислоту (выход 50%), р-пиколин— никотиновую кислоту (выход 60%) [8—10] и -пиколин—изоникотиновую кислоту (выход 65%) [11 —13]. Поскольку в настоящее время пиколины [c.439]

Пиридинкарбоновая кислота (изоникотиновая). ...1,1 [c.324]

Подобно алкилбензолам алкилпиридины при окислении в паровой фазе на ванадиевых катализаторах дают пиридинкарбоновые кислоты. Так, при окислении Р-пиколина на ванадате олова выход никотиновой кислоты составляет около 25% Т-Пиколин на пятиокиси ванадия, промотированной окисью железа, окисляется в изоникотиновую кислоту 55. Температура окисления для алкил-пиридинов в зависимости от катализатора лежит в пределах 266 - 400°. [c.848]

ИЗОНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (БЕТА-ПИРИДИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА) [c.233]

Изомерные кислоты пиколи-новая (а-пиридинкарбоновая) и изоникотиновая (-(-пиридинкар-боновая) по своим свойствам значительно отличаются от никотиновой кислоты. Растворимость в воде резко возрастает от к а-положению. Например, растворимость в воде изонико-тиновой кислоты в 100 раз меньше, чем никотиновой кислоты. При высокой температуре пиридинкарбоновые кислоты декарбоксилируются, причем легче других декарбоксилируется пиколиновая кислота, а труднее других никотиновая кислота [c.186]

Основным направлением в получении пиридинкарбоновых кислот следует считать различные методы прямого окисления азотсодержащих гетероциклических соединений. Исследование этих процессов обусловлено возможностью практического использования кислородсодержащих производных пиридина, которые отличаются, прежде всего, значительной физиологической ак 1ивностью. По этой причине карбонильные и карбоксильные производные пиридина нашли широкое применение в медицинской практике [1]. Первое место в этом отношении принадлежит никотиновой кислоте, которая является составной частью большого числа лекарственных препаратов кордиамина, цезола н других. Амид никотиновой кислоты (витамин РР) предупреждает и излечивает пеллагру, укрепляет нервную систему, улучшает углеводный и белковый обмен [2—4]. Суточная потребность человека в витамине РР составляет 20—30 мг. В больших количествах никотиновая кислота требуется для витаминизацг1и пищевых продуктов и кормов животных [2, 5]. Изоникотиновая кислота и ее производные являются основой противотуберкулезных препаратов [3, 6]. [c.3]

К карбоновым кислотам гетероциклического ряда относятся уже упомянутая Р-пиридинкарбоновая (в), или никотиновая кислота (стр. 213, 215), ее у-изомер, называемый изоникотиновой кислотой (г), и пиридиновый аналог фталевой кислоты — 2,3-пири-диндикарбоновая кислота, — получаемая окислением хинолина (стр. 217) и называемая хинолиновой кислотой (д) [c.331]

В настоящее время одним из наиболее перспективных методов получения пиридинкарбоновых кислот (особенно никотиновой и изоникотиновой) считается метод парофазного окислительного аммонолиза алкилпиридинов и хинолина [1—5]. [c.93]

Пиридинкарбоновые кислоты (см. № 29) и их амиды (см. № 1) гидразид изоникотиновой кислоты (см. № 33) [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология