Изоникотиновая

Синтез НИКОТИНОВОЙ кислоты из р-пиколина по методу Н. А. Преображенского с сотр. (1955) является наиболее перспективным, так как сырье является отходом производства фтивазида и содержит, кроме Р-пиколина, 2,6-лутидин, у-пиколин и другие примеси. у-Пиколин не снижает эффективности процесса, так как при окислении превращается в никотиновую кислоту, но 2,6-лутидин при окислении образует изоникотиновую кислоту и отделение 2,6-лутидина основано на способности Р-пиколина с хлористым цинком давать нерастворимую комплексную соль (этой способностью не обладает 2,6-лутидин). Образование комплексной соли р-пиколина и выделение самого Р-пиколина осуществляют по схеме [c.658]

ФТИВАЗИД (З-окси-4 метокси-бензилиденгидразид изоникотиновой к-ты), крист. очень мало раств. в воде, мало — в сп., легко — в минер, к-тах и щелочах. Противотуберкулезное средство. [c.637]

Изоникотиновая кислота (IV). Смесь 15,175 кг 40% формалина и [c.183]

К химиотерапевтическим средствам, используемым для лечения туберкулеза, кроме антибиотика стрептомицина (разд. 7.10) относятся прежде всего п-аминосалициловая кислота и гидразид изоникотиновой кислоты, изониазид, известный также под сокращенным названием INH. [c.318]

Этиловый зфир изоиикотиновой кислоты (VI). 2,864 кг безводного этилового спирта прибавляют при температуре не выше 75—80° к V, полученному на предыдущей стадии. Реакционную массу кипятят 1 час, охлаждают до 15—20°, добавляют 5 кг льда и нейтрализуют 20% рас-твором едкого натра ( 3 л) до исчезновения кислой реакции (по конго), поддерживая температуру в массе нё выше 20°. Затем прибавляют в течение 3 часов 8 л 20% раствора соды до pH 10,0—11,0, этиловый эфир изоникотиновой кислоты (VI) отделяют, а водно-щелочной раствор - экстрагируют дихлорэтаном (3x1,5 кг). Дихлорэтановые экстракты иi VI объединяют, сушат сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и оста- VI ток перегоняют. Получают 4,346 кг (90%) VI, т. кип. 120—122° (20. мм). [c.184]

Изомерные кислоты пиколи-новая (а-пиридинкарбоновая) и изоникотиновая (-(-пиридинкар-боновая) по своим свойствам значительно отличаются от никотиновой кислоты. Растворимость в воде резко возрастает от к а-положению. Например, растворимость в воде изонико-тиновой кислоты в 100 раз меньше, чем никотиновой кислоты. При высокой температуре пиридинкарбоновые кислоты декарбоксилируются, причем легче других декарбоксилируется пиколиновая кислота, а труднее других никотиновая кислота [c.186]

На предприятии пО производству медицинских препаратов в отделении получения изоникотнновой кислоты произошел взрыв в выпарном аппарате при упаривании маточного раствора. Упаривание сопровождалось образованием слоя, состоящего из органических продуктов, склонных к активному окислению и взрывчатому разложению в условиях проводимого процесса. При разработке процесса извлечения изоникотиновой кислоты из маточных [c.141]

Если в образовании комплекса участвуют две молекулы субстрата, катализатор обеспечивает их пространственное сближение, благоприятное для протекания реакции. Например, ионы меди катализируют реакцию между нитрилом изоникотиновой кислоты и трис(оксиметил)-аминометаном (трисом), описываемую стехио- [c.322]

Изоникотиновая кислота (61% из 4-пиколина и /лрет-бути-лата калия в диметилформамиде под давлением кислорода 4 атм в аппарате Парра при комнатной температуре в течение 10 мин чтобы подавить окисление диметилформамида, добавляют>тре/и-бути-ловый спирт [581 для проведения этой реакции при атмосферном давлении и повышенных температурах рекомендуется применять гексаметилфосфамид как растворитель, стабильный по отношению к кислороду) [69]. [c.248]

ИЗО... в названиях орг. соед., составная часть названи углеводородов и радикалов с разветвлением цепи тип (СНз)2СН— (изопропил), напр. (СНз)гСНСН5СНз — им пентан. Иногда примен. в тривиальных названиях соед. разветвлением другой структуры, напр. (СНз)зССНа-—СН(СНз)г — изооктан, а также нек-рых изомеров, нап изоникотиновая к-та — изомер никотиновой к-ты. ИЗОАМИЛАЦЕТАТ (грушевая эссенция) СНзСООСН, —СНгСН(СНз)2, t -78,5 °С, ки 142 С 0,872- [c.208]

П.— более сильные основания, чем пиридин хорошо раств. Г воде и орг. р-рителях. При окисл. а-, (3- и i-П. образуготся соогв. пиколиновая, никотиновая и изоникотиновая rt ты, при восст. с помощьго Na в абс. этаноле — пипеколины. Ряд р-ций П. обусловлен подвижностью атомов водорода [c.437]

Известно несколько способов этерификации IV нагревание IV со спиртами в присутствии серной кислоты, реакция тех же компонентов с азеотропной отгонкой воды, превращение IV в хлорангидрид V, который со спиртами дает соответствующие эфиры изоникотиновой кислоты [16, 17]. Два последних метода обеспечивают более высокие выходы. — [c.183]

Разработан также метод фракционной жидкой экстракции 2,6-лутидина, 3-пиколина и 7-пиколина, позволяющий получать 3-пиколин 95%-ной чистоты [64]. Очистка 3-пиколина от сопровождающих его других пико-линов стала необходимой, так как в противном случае при окислении получали бы смесь кислот — пиколиновой из а-пиколина и 2,6-лутидина, никотиновой из 3-пиколина, изоникотиновой из 7-пиколина. Однако чистый 13-пиколин может быть получен синтетическим путем из акролеина и аммиака согласно следующей схеме [c.189]

Бензоилпиридин также может быть получен по этой методике, если исходить из изоникотиновой кислоты выход составляет 87—90%, Препарат перекристаллизовывают из гексана, после чего он имеет т, пл. 72—73°, [c.14]

Г,, 1,1-диметилгидразин и их смеси-горючие компоненты в ракетных топливах. Г, используют также как горючее в топливных элементах, ингибитор коррозии паровых котлов, для получения чистых металлов (Си, Ni и др.) из их оксидов и солей. Г,, его соли и гидраты применяют в произ-ве порообразователен (напр., бензолсульфонилгидрази-да), инсектицидов, ВВ, регуляторов роста растений (напр., гидразида малеиновой к-ты), лек. ср-в (напр., противотуберкулезного ср-ва-гидразида изоникотиновой к-ты) как реактивы (в частности, для обнаружения карбонильных групп, гипохлоритов и хлоратов) для получения промежут. продуктов и красителей в кач-ве добавок в стекломассу (напр., для устранения тусклости стекол) как реагенты для очистки пром. газов от СО2 и меркаптанов, [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология