Красители также Азокрасители антрахиноновые

На основе Д. синтезированы ценные азокрасители (пигменты), а также кислотные антрахиноновые красители. В- Лучков. [c.548]

Быстрая деструкция производных целлюлозы, происходящая под действием ультрафиолетовых лучей, объясняется главным образом окислением, так как сами ультрафиолетовые лучи в отсутствие кислорода оказывают лишь относительно слабое действие. Под действием дальнего ультрафиолета происходит образование карбоксильных групп (с последующим декарбокси-лированием) и альдегидных и кетонных групп, распадающихся с образованием СО, СО2 и Н2<0, а также понижение степени полимеризации. В ближнем ультрафиолете разложение происходит лишь при условии фотосенсибилизации различным / красителями, пигментами, наполнителями и т. д. В присутствии влаги эти сенсибилизаторы могут образовывать перекись водорода, каталитически ускоряющую окисление. Другие вещества (антрахиноновые и азокрасители) вызывают противоположный эффект. [c.134]

Для крашения ацетатного шелка большое значение имеют антрахиноновые красители синего, зеленого и фиолетового цветов. Смешивая их с красными и красновато-коричневыми азокрасителями, получают также черные и коричневые окраски. [c.370]

Многие из антрахиноновых красителей и азокрасителей дают флуоресцентные реакции с бериллием и (алюминием) [313] и содержат характерные группы атомов I, IX, X, а также [c.44]

Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. Металлические комплексы (2 1) синих азокрасителей дают на шерсти, полиамидных волокнах и шелке сравнительно тусклые оттенки. Зеленые кислотные антрахиноновые красители также приобрели большое значение вследствие их исключительной светопрочности и, как правило, яркости, однако им приходится конкурировать со смесями синих и желтых красителей. Объем производства очень ярких фиолетовых кислотных антрахиноновых красителей в большой степени определяется спросом. Значение красных красителей, производных антрахинона, постепенно увеличивается, хотя по сравнению с красными кислотными азокрасителями они играют весьма скромную роль. Попытки создания кислотных антрахиноновых красителей других цветов не получили развития главным образом вследствие высокой стоимости полученных соединений. [c.55]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Дисперсные активные красители (азокрасители и антрахиноновые красители, имеющие активные группы) сочетают хорошие ровияющие св-ва Д. к. с высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам (см. также Активные красители). [c.80]

При вытравном П. по ткани, сплошь окрашенной красителе.м, к-рый легко разрушается под действием окислителей и восстановителей, печатают вытравным составом (в-во, разрушающее краситель, с разл. добавками). Если в состав краски для П. ввести краситель, устойчивый к вытравному составу, вытравка получается цветной. Вытравное П. чаще всего используют по хл.-бум. тканя.м, окрашенным прямыми или активными азокрасителями (для цветной вытравки используют кубовые красители), а также по тканям из ацетилцеллюлозных и полиэфирных волокон, окрашенных дисперсными азокрасителями (для цветной вытравки используют дисперсные антрахиноновые красители). [c.503]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Наибольшее значение в ряду дисперсных антрахиноновых красителей имеют зеленые, фиолетовые, голубые и особенно синие благодаря интенсивным ярким цветам и хорошей устойчивости окрасок. На основе синих получают также черные, коричневые и серые красители смешением их с желтыми или оранжевыми и красными (алыми) дисперсными красителями. В меньших количествах применяются оранжевые, алые, красные и розовые антрахиноновые красители, поскольку в этих цветах широко используются более доступные азокрасители и к антрахиноновым прибегают только в тех случаях, когда с азокрасителями не достигают достаточно прочных и ярких окрасок. [c.379]

ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, растворяются в неполярных и малополярных средах и примен. для подкрашивания углеводородов, восков, жиров. Наиб, распростр. Ж. к. простейшие азокрасители, напр, жирорастворимые желтый 3 и желтый 2Ж, получаемые соотв. из анилина и фенилметилпиразолона или диметиланилина основания арилметановых красителей базы (промежут. несульфированные продукты) кислотных антрахиноновых красителей, напр, жирорастворимый чисто-голубой (2-бром-1-амино-4-я-толиламиноантрахинон). См. также Нигрозины, Индулины. [c.204]

При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

В наше время в полиграфии находит применение несколько неорганических пигментов белого, желтого и синего цветов. Десятки органических пигментов поставляются промышленностью синтетических красителей. Азосоединения представлены здесь многочисленными пигментами, а также лаками азокрасителей, главным образом красных, желтых и оранжевых тонов. Основные и кислотные трифенилметановые красители дают полиграфии синие, зеленые и фиолетовые лаки, антрахиноновые красители — красные (крапплак), синие и голубые лаки. Очень важны красивые и прочные фталоцианиновые пигменты голубой и зеленый. [c.111]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

Кислотные красители хроматографировали главным образом для идентификации и определения их чистоты [2, 11, 18, 20, 23, 25—31], а также для контроля степени металлизации красителей [32] и идентификации заместителей в антрахиноновых [2, 10, 30], арилметановых [2, 10] и азокрасителях [2, 10, 33]. Хорошо выравнивающиеся красители для шерсти были выбраны на основе их хроматографических свойств [34]. Хроматография помогает [c.77]

Иногда можно производить химическую классификацию красителей, исходя из колористических данных, даже если соответствующие данные для исследуемого красителя неизвестны. Например, коэффициенты поглощения колеблются в зависимости от химической природы красителя от малых значений для нитро-, антрахиноновых и фталоцианиновых красителей до средних значений у азокрасителей, азинов, хинолиновых, дифенилметановых и ксантеновых и до высоких значений для метиновых, тиазиновых, трифенилметановых и оксазиновых. Встречаются однако и красители, на которые не распространяется это правило. В целом, для большинства имеющихся в ассортименте красителей значение атах чистого пигмента колеблется от 15 до 350. Яркость также зависит от химической природы красителя, причем без исключений из общего правила. Для определения класса красителя вполне пригодны стандартные химические испытания, дополняющие данные колористики. [c.194]

Толуидины готовят восстановлением соответствующих нитросоединений железом в кислой среде. Все три толуидина — промежуточные продукты в производстве азокрасителей. о-Толуидин (бесцветное масло, т. кип. 199°) и и-толуидин (бесцветные листочки, т. пл. 45°, т. кип. 200,4°) используются для синтеза трифенилметановых красителей, а /г-соединение — также для примулина и кислотных красителей антрахинонового ряда. [c.105]

В настоящее время антрахиноновые кубовые красители включают широкую гамму оттенков от желтого до черного некоторые лучшие образцы приведены в хронологическом порядке в гл. I. Антрахиноновые кубовые красители в ранние годы развития их производства давали тупые оттенки на хлопке и не выдерживали сравнения с яркими основными красителями. В результате непрерывного усоверщенствования производства и синтеза новых красителей этого ряда появился ряд антрахиноновых кубовых красителей, которые могут конкурировать по яркости с Аурамином, Кристаллическим фиолетовым и другими основными красителями. Яркость оттенков была достигнута непрерывным повышением чистоты промежуточных продуктов, применяющихся в производстве кубовых красителей, а также усовершенствованием методов очистки самих красителей (например, выделение из раствора в серной кислоте или окисление примесей гипохлоритом или бихроматом). Однако яркость и интенсивность алых и красных азокрасителей, а также голубых и зеленых основных красителей еще не достигнута. Исключительная прочность антрахиноновых кубовых красителей оправдывает их применение, но красители этого класса дороги, особенно потому, что для получения интенсивных окрасок многие из них (красные, коричневые и черные) приходится применять в высокопроцентном крашении. Широкое применение кубовых красителей в крашении и печати является особой проблемой, и, хотя большинство из них теперь может быть переведено в раствор, применение их требует еще большого мастерства. Многие желтые и оранжевые кубовые антрахиноновые красители ускоряют разрушение целлюлозы под действием света, а красители, дающие лимонные или зеленовато-желтые тона с большой светопрочностью, но не способствующие разрушению волокна, еще не найдены. [c.988]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Введение в практику крашения большого числа устойчивых пря- Мых и активных красителей, а также особо устойчивых кубовых кра- итeлeй антрахинонового ряда и одновременное развитие метода крашения с помощью нерастворимых азокрасителей привело к тому, что в настоящее время сернистые красители утрачивают свое былое [c.322]

Кроме азокрасителей щироко применяются катионные красители, содержащие азометиновые и полиметиновые группы, а также катионные красители антрахинонового и триарилмета-нового рядов. [c.116]

Введение группировки иминодиуксусной кислоты в молекулу азокрасителя [30], антрахиноновых красителей [31] также приводит к образованию металлиндикаторов. [c.12]

Другим способом получения азокрасителей, обладающих хорошей ровняющей способностью и устойчивых к мокрым обработкам, является введение в их молекулы тяжелых алкильных или циклоалкильных остатков. Получающиеся красители близки по свойствам карболановым красителям антрахинонового ряда (см. стр. 165) и часто также называются карболановыми. [c.261]

Электрохимические метода очистки сточных вод от красителей получают все большее распространение, особенно вля удаления антрахиноновых, кубовых и азокрасителей, а также некоторых кислотных металлосодержаших красителей -синтанов. При электролизе сточных вод, содержащих указанные красители, очистка достигается за счет электроокисления (при применении нерастворимых анодов), электрокоагуляции (при применении растворимых анодов) и электровосстановления. [c.119]

Однако азокрасители имеют также и недостатки. По сравнению с антрахиноновыми красителями, их основными конкурентами, они тусклее по оттенку, а окраски, как правило, не обладают такой высокой устойчивостью к свету, особенно в области синих тонов, хотя последние работы показывают, что это вполне достижимо. Несомненным преимуществом азокрасителей является очень низкая себестоимость, которая наряду с перечисленными вьпие достоинствами вполне компенсирует указанные недостатки. [c.108]

Важнейший индигоидный краситель-сам Индиго. Это яркий синий краситель с высокими показателями устойчивости окраски. Он выдерживает конкуренцию с колористически сильными азокрасителями из-за своей исключительной яркости, а также потому, что синие азокрасители обычно очень сложны по строению (разд. 3.5.4) и поэтому сравнительно дороги. Индиго выгоднее ярких, безупречных в применении, но колористически слабых синих антрахиноновых красителей (разд. 4.6.2). На рынок выпускаются также некоторые галогенированные производные Индиго, например С. I. Кубовый синий 41 (43), но они имеют гораздо меньшее значение. Все они синего цвета, что свидетельствует об отсутствии влияния заместителей на цвет Индиго (разд. 5.3.3). [c.239]

Аитрахиноновые и кубовые красители. Хотя и возможно предсказать с определенной степенью точности светопрочность красителя данного класса, например азокрасителя, на данном волокне, закономерности нельзя распространить на другие классы красителей. Некоторые красители имеют чрезвьиайно низкие светопрочности на одном волокне и приемлемые на волокне другого типа. Далее, не всегда бывает так, что если один класс красителей показывает повышение светопрочностей при переходе от одного типа волокон к другому, то другой класс также будет показывать такое повышение. Для каждого класса красителей существуют свои правила антрахиноновые и кубовые красители не составляют исключения. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология