Металлоорганические соединения бария

Окись, гидроокись, металлоорганические соединения бария, галогениды, сульфат, сложные окисные катализаторы, содержащие барий [c.160]

Для стабилизации смазочных материалов и полимеров нашли применение различные металлоорганические соединения, прежде всего диалкилдитиофосфаты и диалкилдитиокарбаматы цинка, бария, кальция и некоторых других металлов. Ингибиторы такого типа уступают по эффективности фенолам и ароматическим аминам при умеренных температурах (80-130 °С), но превосходят их при более высоких температурах. Механизм действия этих ингибиторов сложен. Можно только отметить, что основным реакционным центром в их молекулах являются группы [c.262]

Барий — металл, амальгама, металлоорганические соединения [c.82]

Олефины (этилен, пропилен, бутен-1, пентен-1, З-метилбутен-1 или 4-метилпентен-1) Соответствующие полимеры Аддукт тетрахлорида ванадия с ацетилацетона-том железа и металлоорганическим соединением элемента 1—III группы в инертном растворителе, 1 — 100 бар, 0—200° С [420] [c.608]

Металлоорганические соединения кальция, стронция и бария менее изучены. По своим свойствам они сходны с соответствующими соединениями лития. [c.76]

Особенности огневого обезвреживания сточных вод, содержащих органические соединения металлов. Во многих производственных сточных водах содержатся органические соединения, в состав которых входят металлы (металлоорганические соединения, соли органических кислот, производные карбоновых кислот, спиртов и других органических соединений). Чаще всего встречаются органические соединения, содержащие щелочные металлы — натрий и калий, реже щелочно-земельные — кальций и барий. В сточных водах почти всегда присутствуют натриевые соли органических кислот. [c.91]

Настоящая монография посвящена металлоорганическим соединениям элементов второй группы периодической системы — магния, бериллия, кальция, стронция и бария. [c.5]

По металлоорганическим соединениям бериллия, кальция, стронция и бария литература использована исчерпывающе. [c.7]

Подобно натрий- и литийорганическим соединениям и в отличие от магний- и алюминийорганических соединений, кальций, барий и стронций присоединяются к фенилированным олефинам в жидком аммиаке с образованием металлоорганических соединений, присутствие которых доказано выделением продуктов гидролиза. [c.493]

В литературе отсутствуют указания на то, что щелочноземельные элементы — кальций, барий, стронций и радий — способны к образованию электрофильных реагентов. Отчасти это объясняется высокой энергией кристаллических решеток их солей, высокой энергией сольватации ионов, образующихся при разрушении решетки, и непрочностью предполагаемой связи с углеродом. Вызывает некоторое удивление, что ни бериллий, ни магний, легко образующие металлоорганические соединения, ни разу не обнаружили способности вступать в подобные реакции. Не появилось также ни одного сообщения о присоединении к олефинам солей цинка и кадмия по механизму, включающему электрофильную атаку металлом. Существование в водной среде таких ионов, как Сс1 (ОСОСНз) + [30], и сходство с химическими свойствами соединений ртути и таллия тем не менее предполагают возможность обнаружения электрофильных реакций с участием элементов II группы, которые образуют достаточно прочную ковалентную связь с углеродом. [c.242]

А. М. Гинстлинг и А. А. Барам отмывали в ультразвуковом поле порошок полиэтилена от адсорбированных им катализаторов — смеси металлоорганических соединений с солями некоторых тяжелых металлов и продуктов их разложения. Порошок подвергали действию ультразвука интенсивностью 7 Вт/см , частотой 770 кГц [c.381]

Металлоорганические соединения кальция, стронция и бария до сих пор [c.364]

Некоторые простые металлоорганические соединения даже в гомогенной фазе действуют каталитически на полимеризацию этилена [2]. Однако далеко не все соединения, содержаш,ие связь металл — углерод и имеюш,ие некоторый процент ионной связи, обладают таким каталитическим действием. Так, алкилы щелочных металлов от натрия до цезия, имеющие типичный ионный характер, сами по себе не являются катализаторами полимеризации а-олефинов и оказываются активными только при полимеризации диеновых углеводородов. Металлоорганические соединения щелочноземельных металлов от кальция до бария также не проявляют каталитической активности при полимеризации этилена. В то же время алюминийалкилы (ионный характер связи 22%) и литийалкилы (43%) полимеризуют этилен до низкомолекулярных полимеров, а с другими а-олефинами дают димеры. [c.50]

Реакционная способность металлоорганических соединений в ряду Ва—>Ве (т. е. с увеличением электроотрицательности) уменьшается, как и в ряду щелочных металлов [I]. Это изменение объясняется увеличением ковалентности связей С—Ме при переходе от бария к бериллию. Соединения более электроположительных э -ментов носят ионный характер и содержат ионы Ме + и [c.104]

Барий металл 2-Метилбугадиен- 1,3 ический, амальгама бар Реакции п Полимер ия, металлоорганические соединения бария олимеризации Ва или Зг (получают разложением соответствующего гексааммиаката) в я-гептане, 40° С. В полимере 70% 1,4-г<ис-звеньев и 10% 1,4-/пранс-звеньев. В толуоле или ТГФ содержание 1,4-тракс-звеньев выше [172] [c.101]

Для снижения скорости коррозии в топливо вводят присадки, роль которых —снижение коррозионной активности золовых отложений, их разрыхление и облегчение операций удаления с поверхностей нагрева. В качестве присадки используют, например, 10 %-ный водный раствор нитрата магния. Присадка повышает температуру плавления золы и затрудняет ее припекание к поверхности металла. Аналогичные функции выполняют металлоорганические соединения бария, меди, железа и др., вводимые в количестве 2 кг на 1 т мазута. Добавка 1,5 % СаС12-2НзО к пылевидному угольному топливу уменьшает серную коррозивд малоуглеродистых сталей при температуре не более 700 С со снижением концентрации оксидов серы в газовой фазе. [c.207]

Из низкотемпературных реакций с удовлетворительными выходами осуществляется полимеризация бутадиена, изопрена и других углеводородов с сопряженными С=С-связями на металлоорганических соединениях магния, в частности на комплексе ( 4He)aMg—( UHe) Mgl и метакрилата на амидах кальция, стронция и бария [24—26, 150]. Более характерны реакции полимеризации кислородсодержащих соединений, в частности, окиси этилена, формальдегида. [c.76]

Ненасыщенные бициклические терпены а- и р-пинен, а-и Р-карен, а- и Р-туйен Ароматические соединения, На Са в присутствии веществ, образующих с ним металлоорганические соединения (антрацена, тетралина, о-хлортолуола, о-бром-этилбензола, пиридина, алкилпиридинов, хн-нолина, изохинолина, ацетиленовых соединений, перекисей, гидроперекисей) 150— 275° С, 0—200 бар [148] [c.92]

Зг в присутствии веществ, образующих с ним металлоорганические соединения (антрацена, тетралина, о-хлортолуола, о-бром-этилбензола, пиридина, алкилпиридинов, хинолина, изохинолина, ацетиленовых соединений, перекисей, гидроперекисей) 150— 275° С, 0—200 бар [148] [c.101]

Из этих вопросов последний является наиболее сложным и подробно изучен во многих работах [195]. Прямое использование водных растворов сравнения не обеспечивает одинакового абсорбционного сигнала с растворами органического происхождения, хотя иногда, например при определении железа, ванадия, никеля и меди в продуктах крекинга, и предлагают методики на их основе [196, 197]. В [198] описана методика атомно-абсорбционного определения бария, кальция, меди, железа и цинка в моторных смазочных маслах путем использования метода добавок, в котором известные количества определяемых элементов вводят в исходную пробу в виде водных растворов неорганических солей. В качестве растворов сравнения чаще применяют металлоорганические соединения, растворенные в том же растворителе, который используется для разбавления анализируемых образцов [199—201], а также металлоорганические соединения, растворенные в масле, нефти, очищенные от металлов [202—204]. Выпускаются стандартные совместные растворы Коностан , Континентал Ойл Компани (США), на основе которых выпускаются также и смешанные стандарты (Д-12, Д-20, С-20) на несколько элементов в одном растворе [205, 206]. [c.57]

В то время как магнийорганические соединения со времени открытия Гриньяра (1900) приобрели исключительно важное значение в препаративной органической химии, остальные элементы подгруппы магния, отчасти вследствие меньшей доступности самих металлов, не привлекали к себе внимания исследователей, и лишь в последние годы начинает складываться химия металлоорганических соединений бериллия, кальция, бария и стронция. [c.5]

Реакции бензонитрила с фенилэтинилметаллическими соединениями [17]. К суспензии 0,02 моля (СвНвС = С)гМ (гдеМ=Ва, Са, 5г, Мд) в 40 жл эфира добавлено 3,09 г (0,03 моля) бензонитрила в 10 мл эфира.Через определенные интервалы времени бралась проба на цветную реакцию с кетоном Михлера (проба Гилмана ). Отрицательная реакция указывала на исчезновение металлоорганического соединения. Время, необходимое для получения отрицательной реакции, составило (в часах) для бария 3,2 2,8 2,5, для стронция 4,8 и 5, для кальция 10,5 и 11,3, для магния 14,5 и 15,0. [c.502]

В неполярных несольватирующих средах, подобных толуолу, полимер типа II (В) образуется при температурах от —90 до +100° а) на тонко измельченных литии, кальции, стронции или барии, б) с металлоорганическими соединениями этих металлов, иапример с 9-флюорениллитием, в) с солями, образованными этими металлами и кислотами Льюиса, имеющими порядка 15—40, и г) на суспензиях гриньяровских реактивов, из которых удален растворитель (эфир или амин), использовавшийся для их приготовления. Концентрация катализатора обычно составляет 0,1—10% от веса мономера. [c.267]

II Самозозгорающиеся реактивы металлоорганические соединения, пирофорные металлы—алюминий, барий, стронтй, цезий, церий, цинк в виде пыли или порошка, железо (II и III) сернистое, сульфиды и гидросульфиды калия, натрия, цинка и других металлов, фосфор белый, сульфоуголь, 4-нитрозодиметил- и 4-нитрозо-диэтиланилин, катализатор Ренея и [c.162]

Инфракрасная абсорбция также может принести много данных о структуре металлоорганических соединений, которые в свою очередь полезны для синтезов. Можно привести пример из химии оловоорганических соединений. Несколько лет назад нами обнаружено [8], что при гидролизе хлорида диметилолова в воде получаются положительные двузарядные ионы строения (СНз)25п2+ и что они образуют нерастворимые хроматы, фосфаты, иодаты и бензоаты. По своей растворимости и внешнему виду эти соли близко напоминают соответствующие соединения бария и неорганического двухвалентного олова 5п2+. Характерная для большинства органических соединений олова зр -гид,-ридизация, очевидно, исчезает в ионе (СНз)25п2+, но остается неясным, соответствует ли его поведение известной инертной паре -электронов в двухвалентных германии, олове, свинце и [c.66]

Все большее значение приобретают металлоорганические катализаторы. Своим открытием они обязаны счастливому случаю. Карл Циглер (1953 г., Мюльхайм) обнаружил, что в присутствии триэтилалюминия и тетрахлорида титана полимеризация этилена происходит при комнатной температуре (до этого процесс проводили только при температуре около 2СЮ°С и давлении 1000-2000 бар). После этого начались бурные поиски металлоорганических соединений, обладающих каталитическим действием. И хотя механизм их действия еще полностью не выяснен, цигле-ровские катализаторы с большим успехом используются в процессах полимеризации олефинов и диолефинов. Позднее Натт обнаружил, что соединения этого типа могут катализировать и другие процессы, в частности процессы структурной и стерео-специфической полимеризации. Это послужило исходным пунктом для синтеза новых ценных сортов каучука, например для промышленного синтеза изопрена (1963 г., США). Кроме того, созданы смешанные металлоорганические катализаторы, применимые при получении ненасыщенных циклических соединений, перерабатываемых затем в новые типы найлона. [c.178]

И ЭТО заключение действительно подтверждается разительным образом ВО всей совокупности свойств элементов, принадлежащих к четным и нечетным строкам или рядам. Элементы четных рядов образуют наиболее энергические основания, и притом основная способность для них возрастает в данной группе по мере увеличения атомного веса. Известно, что цезий более электроположителен и образует основание более энергическое, чем рубидий и калий, как показал это Бунзен в своих исследованиях этого металла относительно бария, стронция и кальция это известно каждому по давнему знакомству с соединениями этих элементов. То же повторяется и в такой же мере при переходе в четвертой группе от иттрия к церию, цирконию и титану, как видно на таблице, а также при переходе от урана к вольфраму, молибдену и хрому. Эти металлы четных рядов характеризуются еще и тем, что для них неизвестно ни одного металлоорганического соединения, а также ни одного водородистого соединения, тогда как металлоорганические соединения известны почти для всех элементов, расположенных в нечетных рядах. Такое различие элементов четных и нечетных рядов основывается на следующем соображении элементы нечетных рядов, относительно ближайших элементов той же группы, но принадлежащих к четным рядам, оказываются более кислотными, если можно так [246] выразиться, а именно, натрий и магпий образуют основания менее энергические, чем калий и кальций серебро и кадмий дают основания еще менее энергические, чем цезий и барий. В элементах нечетных рядов основные способности различаются гораздо менее при возрастании атомного веса, чем в элементах четных рядов. Окись ртути, правда, вытесняет окись магния из растворов, окись талия, конечно, образует основание более энергичное, чем окись индия и алюминия, но все же это различие в основных свойствах не столь резко, как между барием и кальцием, цезием и калием. Это особенно справедливо для элементов последних групп из нечетных рядов. Кислоты, образованные фосфором, мышьяком и сурьмою, а также серою, селеном и теллуром, весьма сходны между собою при одинаковости состава только прочность высших степеней окисления с возрастанием атомного веса здесь, как и во всех других рядах, уменьшается, а кислотный характер изменяется весьма мало. [c.757]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология