Металлоорганические соединения кальция

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из 3 группы, олово и свинец из 4 группы и переходные металлы, такие, как цинк, кадмий, железо, никель, хром и ртуть. Органическими остатками могут быть алкил, алкенил, алкинил или арил. Ниже приведены некоторые типичные примеры. [c.306]

Металлоорганические соединения кальция, стронция и бария менее изучены. По своим свойствам они сходны с соответствующими соединениями лития. [c.76]

Металлоорганические соединения кальция, стронция и бария до сих пор [c.364]

По металлоорганическим соединениям бериллия, кальция, стронция и бария литература использована исчерпывающе. [c.7]

Основными химическими элементами, составляющими нефть, являются углерод (С) и водород (Н), содержащиеся в различных нефтях в количествах (% мае.) 82-87 и 11-15 соответственно. Оставшуюся долю составляют сера (8), азот (Ы), кислород (О) и металлы (ванадий, никель, железо, кальций, натрий, калий, медь и др.), находящиеся в нефтях в виде сернистых, азотистых, кислородсодержащих и металлоорганических соединений. Таким образом, по своему составу нефть представляет собой очень сложную смесь органических веществ, преимущественно жидких, в которой растворены (или находятся в коллоидном состоянии) твердые органические соединения и сопутствующие нефти газообразные углеводороды (попутный газ). [c.14]

Общие принципы работы с металлоорганическими соединениями. Перед употреблением растворитель следует высушить. Тетрагидрофураи (ТГФ) и эфир необходимо перегнать над алюмогидридом лития (рекомендуется установка для непрерывной перегонки с металлическим холодильником и трифенилметаном в качестве индикатора) и хранить в атмосфере инертного газа. Гексаметилтриамид фосфорной кислоты (гексаметилфосфотриамид, ГМФТА или гексаметапол) и амины высушивают перегонкой над гидридом кальция в атмосфере инертного газа и хранят над молекулярными ситами размером 3 А (3 -10 ° м). В про- [c.27]

Для стабилизации смазочных материалов и полимеров нашли применение различные металлоорганические соединения, прежде всего диалкилдитиофосфаты и диалкилдитиокарбаматы цинка, бария, кальция и некоторых других металлов. Ингибиторы такого типа уступают по эффективности фенолам и ароматическим аминам при умеренных температурах (80-130 °С), но превосходят их при более высоких температурах. Механизм действия этих ингибиторов сложен. Можно только отметить, что основным реакционным центром в их молекулах являются группы [c.262]

Металлоорганические соединения могут быть определены наиболее просто как соединения, содержащие связь углерод — металл. Такое определение исключает вещества, подобные ацетату и метилату натрия, поскольку они содержат связи кислород — металл. К числу обычных металлов, образующих относительно устойчивые органические производные, относятся щелочные металлы 1 группы периодической системы (литий, натрий и калий), щелочноземельные металлы 2 группы (магний и кальций), алюминий из [c.306]

Кальций — металл, амальгама, металлоорганические соединения, сложные катализаторы [c.82]

Выше уже отмечалось, что взрывоопасность химического производства зависит не только от характера отдельных технологических процессов, но и от особенностей их взаимосвязи и сложной технологической схеме и многих других общепроизводственных условий. Поэтому с учетом сложившейся отраслевой структуры промышленности анализ информации об авариях необходимо проводить по основным взрывоопасным химическим производствам — аммиака, хлора, ацетилена, азотной кислоты и ее солей, синтетического этилового спирта, синтетических каучуков, капролактама, полиэтилена, металлоорганических соединений, сероуглерода и других продуктов органического синтеза, а также по производствам фосфора и карбида кальция. Эта работа должна осуществляться соответствующими головными научно-исследовательскими и проектными организациями химической промышленности с целью выявления недостаточно надежных узлов и стадий в технологических схемах и разработки наиболее выгодных решений, обеспечивающих необходимую взрывобезопасность производств. [c.429]

В составе золы найдены многие металлы и металлоиды, которые переходят в топливо из нефти при переработке (натрий, магний, кальций, титан, ванадий, никель и др.), в процессе хранения и перекачки, применения (медь, железо, цинк, алюминий) и вследствие загрязнения топлива пылью из атмосферы (кремний, кальций, алюминий и др.) (141). Таким образом, металлоорганические соединения в топливе оказывают значительное влияние на возникновение и формирование второй фазы в топливах. [c.162]

Основные компоненты внутренней золы нефтей — ванадий, никель, натрий, кальций, алюминий, железо. Общее количество внутренней золы в нефтях невелико, обычно ниже 0,05% однако следует иметь в виду, что ванадий, никель, в некоторых случаях и натрий почти всегда представляют основные элементы золы сернистых нефтей. Ванадий находится в нефти главным образом в виде сложных металлоорганических соединений, концентрирующихся в высокомолекулярной части сырья и переходящих при перегонке почти полностью в остаток [7, 15—17 ]. Исследования Л. А. Гуляевой [18] показали, что зола сернистых нефтей Урало-Волжских месторождений характеризуется высоким содержанием ванадия и никеля. Содержание окислов этих металлов в золе нередко составляет более 50%. В табл. 7. 1 приведено содержание ванадия в золе нефтей некоторых месторождений [15, 18, 19]. [c.415]

Особенности огневого обезвреживания сточных вод, содержащих органические соединения металлов. Во многих производственных сточных водах содержатся органические соединения, в состав которых входят металлы (металлоорганические соединения, соли органических кислот, производные карбоновых кислот, спиртов и других органических соединений). Чаще всего встречаются органические соединения, содержащие щелочные металлы — натрий и калий, реже щелочно-земельные — кальций и барий. В сточных водах почти всегда присутствуют натриевые соли органических кислот. [c.91]

Настоящая монография посвящена металлоорганическим соединениям элементов второй группы периодической системы — магния, бериллия, кальция, стронция и бария. [c.5]

В литературе отсутствуют указания на то, что щелочноземельные элементы — кальций, барий, стронций и радий — способны к образованию электрофильных реагентов. Отчасти это объясняется высокой энергией кристаллических решеток их солей, высокой энергией сольватации ионов, образующихся при разрушении решетки, и непрочностью предполагаемой связи с углеродом. Вызывает некоторое удивление, что ни бериллий, ни магний, легко образующие металлоорганические соединения, ни разу не обнаружили способности вступать в подобные реакции. Не появилось также ни одного сообщения о присоединении к олефинам солей цинка и кадмия по механизму, включающему электрофильную атаку металлом. Существование в водной среде таких ионов, как Сс1 (ОСОСНз) + [30], и сходство с химическими свойствами соединений ртути и таллия тем не менее предполагают возможность обнаружения электрофильных реакций с участием элементов II группы, которые образуют достаточно прочную ковалентную связь с углеродом. [c.242]

Подобно натрий- и литийорганическим соединениям и в отличие от магний- и алюминийорганических соединений, кальций, барий и стронций присоединяются к фенилированным олефинам в жидком аммиаке с образованием металлоорганических соединений, присутствие которых доказано выделением продуктов гидролиза. [c.493]

Особенностью полимеризации формальдегида является необходимость применения очень чистого мономера, так как наличие даже ничтожных количеств примеси мешает получению полимеров достаточно высокого молекулярного веса [595]. Особенно вредно присутствие влаги. Поэтому для обезвоживания и очистки применяют концентрированную серную кислоту. Катализаторами полимеризации являются фтористый бор, триэтиламин, серный ангидрид, а также карбонилы железа, никеля, кобальта и такие металлоорганические соединения, как дифенилолово, трифенил-висмут, фенилмагнийбромид, гидрид кальция и т. п. Формальдегид поступает в растворитель (бензол), к которому добавлен катализатор, с такой скоростью,, с какой происходит полимеризация. Образующийся полимер выпадает в осадок и отфильтровывается [595].. [c.96]

Азобензол восстанавливается всеми металлоорганическими соединениями, за исключением соединений -калия и кальция, которые присоединяются к двойной связи [33]. Нитробензол и фенилмагнийбромид реагируют, давая дифениламин, фенол и бифенил реакция включает как присоединение, так и окисление. В сравнительных опытах было показано, что нитрогруппа менее реакционноспособна, чем альдегидная, но реакционноспособнее сложноэфирной —СООСНз [34]. [c.310]

Основным сырьем нефтеперерабатывающих предприятий является нефть, содержащая до 90% углеводородов, которые при нормальных условиях представляют собой неагрессивный или малоагрессивный по отношению к металлу продукт. Кроме углеводородов в состав нефти в различных комбинациях и относительных количествах входят эмульгированная пластовая вода, нафтеновые кислоты, сера, азот, кислород и хлорсодержащие органические соединения, нейтральные и кислые смолистые вещества, металлоорганические соединения (ванадия, железа, кальция, магния, натрия). [c.25]

В помещениях, где применяются карбид кальция, калий, натрий, концентрированные растворы металлоорганических соединений, цинковая пыль, хлорсульфоновые кислоты и другие вещества, взаимодействие которых с водой может привести к [c.1035]

Кальций мет Бутадиен-1,3 аллический, амальгама, сложные Реакции п Полимеризация по l Полимер металлоорганические соединения кальция, катализаторы олимеризации . спряженной С=С-связи Са полимер содержит 1,2- или 3,4-звенья [117] [c.94]

В то время как магнийорганические соединения со времени открытия Гриньяра (1900) приобрели исключительно важное значение в препаративной органической химии, остальные элементы подгруппы магния, отчасти вследствие меньшей доступности самих металлов, не привлекали к себе внимания исследователей, и лишь в последние годы начинает складываться химия металлоорганических соединений бериллия, кальция, бария и стронция. [c.5]

Замещение и отщепление считаются параллельными реакциями. Главными факторами, от которых зависит направление реакции, являются pH среды и природа гидролизующего агента, в качестве которого предложено применять металлоорганические соединения, амиды щелочных металлов, алкого-ляты щелочных металлов или их гидроокиси, третичные амины, соли щелочных и щелочноземельных металлов [87]/Доля реакции отщепления тем больше, чем выше основность Гидролизующего агента и его концентрация. Этим условиям удовлетворяют гидроокись натрия и кальция. В промышленности используК Т более дешевую гидроокись кальция. [c.33]

Влияние металлоорганических соединений на обессеривание нефтяного кокса. Ранее нами рассмотрены вероятные варианты реагирования сернистых соедипеиий с зольными компонентами с образованием сульфатов, сульфидов и др., влияющих существенно на процесс обессеривания. Все эти реакции возможны в условиях ирокаливання и обессеривания нефтяных коксов также в среде активных составляющих дымовых газов. Поэтому представляет интерес обобщить экспериментальный материал по превращениям в процессе прокаливаиия соединений железа, кремния, кальция, натрия, ванадия и алюминия, распространенных в материнской золе, а также окислов, которые могут попасть в нефтяной кокс при разрушении прокалочных иечей (окислы хрома, магния и др.). [c.225]

Из низкотемпературных реакций с удовлетворительными выходами осуществляется полимеризация бутадиена, изопрена и других углеводородов с сопряженными С=С-связями на металлоорганических соединениях магния, в частности на комплексе ( 4He)aMg—( UHe) Mgl и метакрилата на амидах кальция, стронция и бария [24—26, 150]. Более характерны реакции полимеризации кислородсодержащих соединений, в частности, окиси этилена, формальдегида. [c.76]

Из этих вопросов последний является наиболее сложным и подробно изучен во многих работах [195]. Прямое использование водных растворов сравнения не обеспечивает одинакового абсорбционного сигнала с растворами органического происхождения, хотя иногда, например при определении железа, ванадия, никеля и меди в продуктах крекинга, и предлагают методики на их основе [196, 197]. В [198] описана методика атомно-абсорбционного определения бария, кальция, меди, железа и цинка в моторных смазочных маслах путем использования метода добавок, в котором известные количества определяемых элементов вводят в исходную пробу в виде водных растворов неорганических солей. В качестве растворов сравнения чаще применяют металлоорганические соединения, растворенные в том же растворителе, который используется для разбавления анализируемых образцов [199—201], а также металлоорганические соединения, растворенные в масле, нефти, очищенные от металлов [202—204]. Выпускаются стандартные совместные растворы Коностан , Континентал Ойл Компани (США), на основе которых выпускаются также и смешанные стандарты (Д-12, Д-20, С-20) на несколько элементов в одном растворе [205, 206]. [c.57]

Реакции бензонитрила с фенилэтинилметаллическими соединениями [17]. К суспензии 0,02 моля (СвНвС = С)гМ (гдеМ=Ва, Са, 5г, Мд) в 40 жл эфира добавлено 3,09 г (0,03 моля) бензонитрила в 10 мл эфира.Через определенные интервалы времени бралась проба на цветную реакцию с кетоном Михлера (проба Гилмана ). Отрицательная реакция указывала на исчезновение металлоорганического соединения. Время, необходимое для получения отрицательной реакции, составило (в часах) для бария 3,2 2,8 2,5, для стронция 4,8 и 5, для кальция 10,5 и 11,3, для магния 14,5 и 15,0. [c.502]

В неполярных несольватирующих средах, подобных толуолу, полимер типа II (В) образуется при температурах от —90 до +100° а) на тонко измельченных литии, кальции, стронции или барии, б) с металлоорганическими соединениями этих металлов, иапример с 9-флюорениллитием, в) с солями, образованными этими металлами и кислотами Льюиса, имеющими порядка 15—40, и г) на суспензиях гриньяровских реактивов, из которых удален растворитель (эфир или амин), использовавшийся для их приготовления. Концентрация катализатора обычно составляет 0,1—10% от веса мономера. [c.267]

Промышленное применение алкильные соединения нашли лишь в качестве катализаторов полимеризации. Предложено использовать арильные или алкиларильные соединения кальция вместо три-алкилалюминия, применяемого в качестве компонента катализатора Циглера Используя каталитическую систему, образующуюся при смешении соединения металла IVA или VA группы с металлоорганическим соединением, включая соединения щелочноземельных металлов, можно получить поливиниловые эфиры эту каталитическую систему предложено использовать для получения кристаллического полиметилметакрилатаа также и поливинилацета-та . [c.50]

Реакция с олефинами долгое время рассматривалась как своего рода граница, разделяющая металлоорганические соединения щелочных металлов (и кальция) от реагентов Гриньяра и всех других менее реакционноспособных соединений. Недавно показали, что реактивы Гриньяра присоединяются к очень реакционноспособным углеводородам — тетрафенилфульвену [21] и фтор-олефинам [22]. Эти данные не изменяют, однако, общей картины относительной активности реактивов Гриньяра. Более того, можно сделать заключение, что только активированные двойные связи будут присоединять все виды металлоорганических соединений. [c.308]

В качестве примеров эпитаксии в результате химического взаимодействия можно привести ориентированные срастания гексаметилентетрамина на гипсе (с образованием МеЗОд- пНгО — гексаметилентетрамина), антрахинона с сурьмой (с образованием металлоорганического соединения) и ряд других. По мнению Виллемса [48, 50], существенную роль при кристаллизации органических веществ на неорганических подложках играет способность к образо-ванию водородных мостиков между молекулами осадка и подложки. Чтобы объяснить это, рассмотрим осаждение различных фенолов на карбонатах ряда известковых шпатов. В этом случае эпитаксия получена при кристаллизации а-гидрохинона, /7-гидроксидифенила, 3-гидроксипирена. С другой стороны, нафтазарин, а-глюкоза, янтарная и салициловая кислоты не дают ориентированных выделений при осаждении из растворов на кальците и других шпатах. Интересно отметить, что в последнем случае вещества образуют в растворе ионы и, таким образом, удовлетворяют условию Руайе — Фриделя. Поведение этих двух типов веществ Виллеме объясняет различием свойств водородных атомов, входящих в гидроксильные группы. У гидрохинона и других органических веществ водород гидроксильных групп способен присоединяться к атомам подложки с образованием водородного мостика. Стремление к образованию водородной связи максимально между атомами О и О или О и N. оно мало между N и К, 5 и С1 и др. У шпатов водородные мостики могут осуществляться через кислород карбонатных анионов. [c.145]

Некоторые металлоорганические соединения, находяхцие применение в качестве антидетонационных добавок к моторным топливам, катализаторов, инсектицидов, фунгицидов, могут быть получены электролизом раствора алкилируюш его агента (этил-бромид, диэтилсульфат, этилиодид, этилхлорид, этилацетат и т. д.) в органическом растворителе (ацетонитрил, диметилформамид, хлористый метилен и т. д.), содержаш,ем электролит, в качестве которого могут применяться бромиды тетраэтиламмония, лития, кальция, иодиды натрия или калия, перхлорат лития и др. [23]. [c.254]

Что касается полимеризации окисей олефинов, содержащих функциональные группы, то Ишида [82]. наблюдал, что эпихлоргидрин полимеризуется с образованием высокомолекулярного полимера в присутствии одного триэтилалюминия при низких температурах. Недавно Оказаки [93] нашел, что бинарная смесь фтористого кальция и диэтилцинка вызывает образование высокомолекулярного полимера из окиси пропилена с относительно большим выходом. Вообще говоря, металлоорганические соединения сами по себе не обладают высокой каталитической активностью. Однако в присутствии сокатализаторов, например воды или хелатирующих агентов, их активность резко возрастает. [c.227]

Для анализа металлоорганических соединений элементов I—IV групп (литий-, натрий-, калий-, магний-, кальций- и алюминийорганических соединений) применяют реакцию гидролиза с целью превращения этих веществ в стабильные летучие соединения, которые затем анализируют газохроматографическим методом. Так, виниллитий определяют по продукту его гидролиза— этилену [117]. Использовали реакцию гидролиза для анализа калий-, литий- и натрийорганических соединений [118—122]. При анализе комплексов иодистых фенил- и м-толилкальшя с диоксаном и фенилкальция в растворе тетрагидрофурана методом газо-жидкостной хроматографии определяют продукты их гидролиза С еН в и СбНаСНз [123]. Этилмагнийиодид подвергают гидролизу фосфорной кислотой в реакторе, а затем газообразные продукты реакции вводят в хроматографическую колонку [124]. [c.146]

Титрование магния в присутствии смеси индикаторов калькона и эриохрома черного Т при pH 9,5-10 в оттитрованном растворе после определения кальция позволяет связать магний в комплексное металлоорганическое соединение. Это дает возможность определить отдельно содержание кальция и магния в том же растворе и ускорить анализ, хотя каждый из названных индикаторов в отдельности магний не оттитровывает. [c.81]

И ЭТО заключение действительно подтверждается разительным образом ВО всей совокупности свойств элементов, принадлежащих к четным и нечетным строкам или рядам. Элементы четных рядов образуют наиболее энергические основания, и притом основная способность для них возрастает в данной группе по мере увеличения атомного веса. Известно, что цезий более электроположителен и образует основание более энергическое, чем рубидий и калий, как показал это Бунзен в своих исследованиях этого металла относительно бария, стронция и кальция это известно каждому по давнему знакомству с соединениями этих элементов. То же повторяется и в такой же мере при переходе в четвертой группе от иттрия к церию, цирконию и титану, как видно на таблице, а также при переходе от урана к вольфраму, молибдену и хрому. Эти металлы четных рядов характеризуются еще и тем, что для них неизвестно ни одного металлоорганического соединения, а также ни одного водородистого соединения, тогда как металлоорганические соединения известны почти для всех элементов, расположенных в нечетных рядах. Такое различие элементов четных и нечетных рядов основывается на следующем соображении элементы нечетных рядов, относительно ближайших элементов той же группы, но принадлежащих к четным рядам, оказываются более кислотными, если можно так [246] выразиться, а именно, натрий и магпий образуют основания менее энергические, чем калий и кальций серебро и кадмий дают основания еще менее энергические, чем цезий и барий. В элементах нечетных рядов основные способности различаются гораздо менее при возрастании атомного веса, чем в элементах четных рядов. Окись ртути, правда, вытесняет окись магния из растворов, окись талия, конечно, образует основание более энергичное, чем окись индия и алюминия, но все же это различие в основных свойствах не столь резко, как между барием и кальцием, цезием и калием. Это особенно справедливо для элементов последних групп из нечетных рядов. Кислоты, образованные фосфором, мышьяком и сурьмою, а также серою, селеном и теллуром, весьма сходны между собою при одинаковости состава только прочность высших степеней окисления с возрастанием атомного веса здесь, как и во всех других рядах, уменьшается, а кислотный характер изменяется весьма мало. [c.757]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология