Метил диоксинафталин

С сульфокислотами диоксинафталинов аналогичные реакции идут и при атмосферном давлении. Так, из 2,5-диоксинафталин-7-сульфокисло-ты действием водного раствора метиламина и бисульфита натрия при 96 получают Ы-метил-И-кислоту. В аналогичных условиях из 2,8-диокси-нафталин-б-сульфокислоты получают К-алкилпроизводные 7-кислоты . [c.408]

Значение особенностей строения, констатированное при рассмотрении сульфитной реакции нафтолов и нафтиламинов, играет роль и здесь сульфогруппа, стоящая в мета-положении по отношению к ОН- или NHg-rpynne нафталинового производного, препятствует замещению ауксохрома на ариламиновую группу. Следовательно при взаимодействии 2.5-диоксинафталин-7-сульфо-кислоты и сернистокислого анилина нет основания ожидать замещения обоих гидроксилов, но лишь одного, находящегося в ядре, свободном от сульфогруппы, стоящей в мета-положении [c.286]

Нафтохинон — материнское вещество витамина К, способствующего свертыванию крови. Его недостаток в организме приводит к тяжелым кровотечениям (гемофилия). Витамин К образуется в растениях. Синтетическим путем он был получен из 2-метил-1,4-диоксинафталина и фитола и имеет строение [c.493]

В результате тщательных исследований возможности применения реакции Бухерера выяаплись известные закономерности. Например, оказалось, что в ряду а-нафталина реакция не идет, если в орто-, пери- или мета-положении к аминогруппе или гидроксильной группе находится сульфогруппа. В диокси-и диаминонафталинах реагирует лищь одна из групп, в аминонафтолах в реакцию может вступать одна гидроксильная группа или одна аминогруппа, в зависимости от занимаемых ими положений. Взаимодействием бисульфита с сульфокислотами диоксинафталинов и аминонафтолов получают важные промежуточные продукты для производства красителей (например, И-кислоту, М-кислоту). В реакцию всегда вступает та группа, на которую не влияет сульфогруппа. [c.288]

Аш-Кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, из которых первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см, стр, 464) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 607о-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисуль-фокислоты II замешение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогруппам, и образуется соединение 111, Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха, Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем плавления кислоты Коха с водным (30%1-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (180°С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.465]

N-Метил-Гамма-кислота 4,6-Диоксинафталин-2-сульфокислоту 820 кг, количество, эквивалентное 150 кг NaNOs) нагревают 36 ч при 96 С с раствором бисульфита натрия (плотность 1,375 440 л) и раствором метиламина (1050 кг 4,3%-ного -f400 кг 25%-ного). Реакционную массу выливают в НС1 (1150 л), удаляют SO2 и фильтруют при 18°С выход 95,3%. [c.418]

Окси-1,2-нафтохинон (т. пл. 203—204 °С, разл.) является продуктом окисления 1-амино-2,7-диоксинафталина водным раствором Fe Is " или хромовой кислоты при 0°С . 7-Мет-окси-1,2-нафтохинон получается из 7-метокси-2-нафтола нитрозированием, восстановлением и окислением [c.455]

Обе стадии реакции обратимы и для проведения реакции полностью в желаемом направлении необходимо присутствие избытка аммиака. Обратная реакция, также носящая имя Бухерера, применяется для получения нафтолов из нафтиламинов. Синтез аминов по Бухереру неприменим к фенолу, но резорцин может быть с прекрасным выходом превращен в ж-аминофенол. В то время как трудно переоценить значение реакции Бухерера для получения, 3-нафтиламина и производных нафтиламина вообще, 2- и 8-сульфо-производные а-нафтола и 4-сульфопроизводные -нафтола не вступают в эту реакцию. Весьма ценная особенность реакции Бухерера заключается в возможности замены аммиака алифатическим или ароматическим амином, так что в результате реакции получается вторичный амин, например, N-метил- или N-фенилнафтиламин. При нагревании диоксипафталина, имеющего один гидроксил в а-, а другой в [ -положении с аммиаком или первичным амином, замещается преимущественно -гидроксил. Так, 1,7-диоксинафталин дает [c.102]

Синтез филлохинона из 2-метил-1,4-диоксинафталина и фитола был осуществлен также Физером и Дойзи [c.241]

Гидрохинон Толугидрохинон Хлоргидрохинон Оксигидрохинон /1-Хлорфеиол л-Крезол 1, 4-Диоксинафталин а-Нафтол 5,8-Диокси-1,2-6-(7) Метил-5, 8-ДИ0КСИ-1, 2-6-(7)-Хлор-5, 8-ДИ0КСИ-1, 2-5, 6-(7), 8-Триокси-1, 2-5-(8)-Хлор-8-(5)-окси-1, 2-5-(8)-Метил-8-(5)-окси-1, 2-5, 8-Диокси- , 2, 6, 7-ди-5-(8)-Окси-1, 2, 6, 7-ди- [c.556]

Тайрон (I), 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислота (II), метил- и фенил-флуорон (VI) и многочисленные пирокатехиновые (III) или пирогалло-ловые (IV, V) производные трифенилметановых красителей используются в качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании. К этой группе реагентов принадлежат образующая чернила галловая кислота (VII) и иногда еще использующийся для осаждения ряда элементов (W, Nb, Та) таннин (VIII). [c.73]

Реакция Бухерера применима также для некоторых соединений ряда бензола и ряда антрацена . Однако практическое значение она имеет только в ряду нафта липа. Реакция Бухерера применима для производных а- и -нафтолов и нафтилами нов, но неприменима для а-производных, содержащих в орто- или лгега-положении и для J3-производных, содержащих в мета-положении к окси- или аминогруппе сульфо группу. Поэтому, например, у И- или Т-кислоты (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота соответственно 2,8,6) вступает в реакцию только аминогруппа, а не оксигруппа, за щищенная сульфогруппой, стоящей в лега-положении (см. фенил-у-кислота, стр. 185) В 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоте по этой же причине реагирует только окси группа, находящаяся в положении 2 (см. стр. 185). [c.163]

Е. Е. Феофилов, Г. Н. Гарновская и Е. П. Паршина [3] исследовали фенолы, выделенные из широкой фракции сланцевой генераторной смолы, и показали, применяя четкую ректификацию, хроматографию, спектральный анализ и другие методы, что фенолы средней фракции состоят на 58% из МОНООКСИ-, на 8% из диоксипроизводных бензольного ряда, на 18% из окси- и на 10% из диоксипроизводных ряда нафталина. Из индивидуальных соединений, кипящих выше 230°, найдены п-изобутилфенол, 2-метил-4-этилфенол, З-метил-4-этилфенол, пирокатехин, а-на фтол, р-нафтол, 1,4-, 1,5- и 2,7-диоксинафталины. [c.26]

Границы применимости сульфитрюй реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции, гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогрунна в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, что в результате получится не диамино-, но аминооксисоединение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафталин-б-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфо кислоты ( -кислоты) [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология